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山莨菪堿
山莨菪堿(anisodamine)是我國(guó)從茄科植物唐古特莨菪中提出的生物堿。
山莨菪堿對(duì)抗乙酰膽堿所致的平滑肌痙攣和抑制心血管的作用，與阿托品相似而稍弱，同時(shí)也能解除血管痙攣，改善微循環(huán)。但它的抑制唾液分泌和擴(kuò)瞳作用則僅為阿托品的1/20～1/10.還因不易穿透血腦屏障，中樞興奮作用很少。
和阿托品相比，其毒性較低，解痙作用的選擇性相對(duì)較高，副作用與阿托品相似。適用于感染性休克、內(nèi)臟平滑肌絞痛。青光眼禁用。
阿托品體內(nèi)過(guò)程
口服吸收迅速，1小時(shí)后血藥濃度即達(dá)峰值，生物處用度為50%，t1/2為4小時(shí)，作用可維持約3～4小時(shí)。吸收后很快離開(kāi)血液而分布于全身組織，可透過(guò)血腦屏障，也能通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒循環(huán)。
阿托品從其它粘膜也可吸收。肌內(nèi)注射后12小時(shí)內(nèi)有85%～88%經(jīng)尿排出，其中原形阿托品約占 1/3，其余為水解和與葡萄糖醛酸結(jié)合的代謝物，在糞及其它分泌物包括乳汁中僅發(fā)現(xiàn)少量阿托品。
阿托品心臟作用
(1)心率 治療劑量阿托品(0.5mg)在一部分病人可使心率輕度短暫地減慢，一般每分鐘減少4～8次，這可能是阿托品阻斷突觸前膜M1受體，從而減少突觸中Ach 對(duì)遞質(zhì)釋放的抑制作用所致。
較大劑量(1～2mg)則阻斷竇房結(jié)起搏點(diǎn)的M2受體，解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用，使心率加速，加速程度取決于迷走神經(jīng)張力;在迷走神經(jīng)張力高的青壯年，心率加速作用顯著，如肌內(nèi)注射2mg阿托品，心率可增加35～40次/分。
(2)房室傳導(dǎo) 阿托品能拮抗迷走神經(jīng)過(guò)度興奮所致的傳導(dǎo)阻滯和心律失常。但在心肌梗塞時(shí)，要慎用阿托品，由于其加速心率，加重心肌缺血缺氧，可能會(huì)激發(fā)室顫。
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