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　　妥卡尼藥理作用

　　本藥為利多卡因的同系物，但口服吸收迅速、完全，附后1～1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約90%.蛋白結合率約50%.大部分在肝臟代謝，代謝物及部分原型藥經(jīng)腎排出。血漿t1/2為12～18h.妥卡尼的藥理作用于利多卡因相似，能降低收縮期除極速度，減慢傳導，輕度延長心肌傳導組織的 ERP.適用于多室性心律失常，又起是洋地黃中毒和心肌梗死所致的室性心律失常。

　　不良反應以胃腸道和神經(jīng)系統(tǒng)癥狀多見，如食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、眩暈、視力及聽力減退等，亦有誘發(fā)心律失常、傳導阻滯或骨髓抑制的報道。嚴重房室阻滯者禁用。

　　美西律應用

　　美西律(mexiletine)化學結構與利多卡因相似。對心肌電生理特性的影響也與利多卡因相似。

　　可供口服，持效較久達6～8小時以上，用于治療室性心律失常，特別對心肌梗塞急性期者有效。不良反應有惡心、嘔吐，久用后可見神經(jīng)癥狀，震顫、眩暈、共劑失調(diào)等。

　　苯妥英鈉藥理

　　【苯妥英鈉藥理作用】與利多卡因相似，也僅作用于希-浦系統(tǒng)。

　　1.降低自律性抑制浦表野纖維自律性，也能抑制強心甙中毒時遲后除極所引起的觸發(fā)活動，大劑理才抑制竇房結自律性。

　　2.傳導速度 作用也較復雜，隨用藥劑量、細胞外K+等因素而異。正常血K+時，小量苯妥英鈉對傳導速度無明顯影響，大劑量則減慢之;低血K+時小量苯妥英鈉能加快傳導速度，當靜息膜電位較小時(強心甙中毒、機械損傷之心肌)，加快傳導更為明顯。

　　3.縮短不應期 此作用與利多卡因相似。

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