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1 A.10個(gè)工作日
B.15個(gè)工作日
C.25個(gè)工作日
D.3個(gè)月
(1).GSP認(rèn)證初審時(shí)限( ) --- 答案：A
(2).GSP認(rèn)證受理審批時(shí)限( ) --- 答案：C
(3).GSP認(rèn)證機(jī)構(gòu)組織GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查的時(shí)限( ) --- 答案：B
(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復(fù)查申請(qǐng)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到申請(qǐng)后的()組織復(fù)查。 --- 答案：B
2 A.應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購(gòu)買(mǎi)和使用
D.應(yīng)當(dāng)遵循安全的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)
(1).處方藥( ) --- 答案：B
(2).醫(yī)師開(kāi)具處方( ) --- 答案：A
(3).藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方( ) --- 答案：A
(4).非處方藥( ) --- 答案：C
3 A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
(1).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師( ) --- 答案：A
(2).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)具處方( ) --- 答案：B
(3).試用期的醫(yī)師開(kāi)具的處方( ) --- 答案：D
(4).經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)( ) --- 答案：C
4 A.應(yīng)單獨(dú)開(kāi)具
B.可以分別開(kāi)具也可以共用一張?zhí)幏?/P>
C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)
(1).中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)( ) --- 答案：C
(2).藥品劑量與數(shù)量( ) --- 答案：D
(3).中藥飲片的處方應(yīng)( ) --- 答案：A
(4).西藥和中成藥處方( ) --- 答案：B
5 A.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
C.從事處方調(diào)配工作
D.方可從事處方調(diào)劑工作
(1).具有藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員( ) --- 答案：A
(2).藥士( ) --- 答案：C
(3).藥師( ) --- 答案：B
(4).取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員( ) --- 答案：D
6 A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
(1).鹽酸二氫埃托啡處方為( ) --- 答案：B
(2).鹽酸哌替啶處方為( ) --- 答案：B
(3).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超過(guò)( ) --- 答案：C
(4).為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品非注射劑處方不得超過(guò)( ) --- 答案：D
7 A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP
(1).藥物非臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是( ) --- 答案：A
(2).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理適用的規(guī)范是( ) --- 答案：D
(3).藥物臨床研究質(zhì)量管理適用的規(guī)范是( ) --- 答案：B
(4).中草藥種植質(zhì)量管理適用的規(guī)范是( ) --- 答案：C
8 A.登記事項(xiàng)變更
B.許可事項(xiàng)變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
D.必須出具上級(jí)法人簽署意見(jiàn)的變更申請(qǐng)書(shū)
(1).經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址(包括增減倉(cāng)庫(kù))變更屬于( ) --- 答案：B
(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營(yíng)方式、跨原管轄地遷移( ) --- 答案：C
(3).企業(yè)法人的非法人分支機(jī)構(gòu)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的( ) --- 答案：D
(4).質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更屬于( ) --- 答案：B
9 A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
(1).未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品為( )。 --- 答案：D
(2).藥品成分的含量與法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的藥品為( )。 --- 答案：C
(3).標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為( )。 --- 答案：A
(4).未標(biāo)明有效期的藥品為( )。 --- 答案：C
10 A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
(1).( )是指將購(gòu)進(jìn)的藥品銷(xiāo)售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。 --- 答案：C
(2).( )是指將購(gòu)進(jìn)的藥品直接銷(xiāo)售給消費(fèi)者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。 --- 答案：D
(3).( )是指生產(chǎn)藥品的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。 --- 答案：A
(4).( )是指經(jīng)營(yíng)藥品的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。 --- 答案：B
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