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　　B型題

　　1 A.3日常用量　 B.7日常用量 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).處方一般不得超過( ) --- 答案：D

　　(2).第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^( ) --- 答案：B

　　(3).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ --- 答案：A

　　(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ --- 答案：B

　　2 A.一次常用量　 B.二次常用量 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).第一類精神藥其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^( ) --- 答案：D

　　(2).鹽酸哌替啶處方為( ) --- 答案：A

　　(3).鹽酸二氫埃托啡處方為( ) --- 答案：A

　　(4).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖? ) --- 答案：A

　　3 A.對處方用藥適宜性進行審核　 B.用藥安全審核 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是( ) --- 答案：D

　　(2).審核用藥劑量是否正確,是( ) --- 答案：A

　　(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是( ) --- 答案：A

　　(4).審核是否有重復給藥現象,是( ) --- 答案：A

　　4 A.藥品合格證明　 B.藥品其他標示 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).藥品說明書是屬于( ) --- 答案：B

　　(2).藥品檢驗報告書是屬于( ) --- 答案：A

　　(3).藥品廣告是屬于( ) --- 答案：D

　　(4).《藥品生產許可證》是屬于( ) --- 答案：A

　　5 A.企業(yè)登記注冊基本信息　 B.企業(yè)藥學技術人員基本信息 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).注冊地址、法定代表人(負責人)姓名及其身份證號碼、聯系方式等內容是屬于( ) --- 答案：A

　　(2).資格證書號、執(zhí)業(yè)單位、培訓記錄、繼續(xù)教育記錄等內容是屬于( ) --- 答案：B

　　(3).企業(yè)類型、經營范圍、經營方式、經營期限等內容是屬于( ) --- 答案：A

　　(4).日常監(jiān)督檢查、專項檢查、藥師執(zhí)行有關法律、法規(guī)的情況等內容是屬于( ) --- 答案：D

　　6 A.處方藥 B.非處方藥 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).根據藥品的安全性，分甲、乙兩類的是( ) --- 答案：B

　　(2).只可在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳的是( ) --- 答案：A

　　(3).可在大眾傳播媒介進行廣告宣傳的是( ) --- 答案：B

　　(4).禁止生產、銷售( ) --- 答案：D

　　7 A.藥品批發(fā)業(yè)務 B.藥品零售業(yè)務 C.兩者均可 D.兩者均不可

　　(1).藥品零售連鎖分店可以從事( --- 答案：B

　　(2).中藥材專業(yè)市場可以從事( ) --- 答案：D

　　(3).藥品零售企業(yè)可以從事( ) --- 答案：B

　　(4).藥品批發(fā)企業(yè)可以從事( ) --- 答案：A

　　8 A.特殊管理藥品 B.非處方藥 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).麻醉藥品是屬于( ) --- 答案：A

　　(2).感冒片是屬于( ) --- 答案：B

　　(3).精神藥品是屬于( ) --- 答案：A

　　(4).中藥材 --- 答案：D

　　9 A.國家藥品監(jiān)督管理部門 B.省級藥品監(jiān)督管理部門 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).負責生產注射劑藥品的藥品生產企業(yè)的認證部門是( ) --- 答案：A

　　(2).負責生產固體制劑的藥品生產企業(yè)的認證部門是( ) --- 答案：B

　　(3).負責放射性藥品的藥品生產企業(yè)的認證部門是( ) --- 答案：A

　　(4).負責藥品監(jiān)督管理的部門是( ) --- 答案：C

　　10 A.執(zhí)業(yè)藥師 B.依法經資格認定的藥學技術人員 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).經營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備( ) --- 答案：D

　　(2).經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應當配備( ) --- 答案：C

　　(3).醫(yī)療機構必須配備( ) --- 答案：B

　　(4).從事處方調劑工作的人員必須是( ) --- 答案：B

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