38、以下不屬于三七抗心律失常作用機理的是

　　A、增加自律性，加快傳導

　　B、延長動作電位時程

　　C、延長有效不應期

　　D、消除折返激動

　　E、阻滯慢鈣通道

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 三七抗心律失常的作用機理涉及以下方面：1.降低自律性，減慢傳導;2.延長動作電位時程和有效不應期;3.消除折返激動;4.阻滯慢鈣通道，使慢內(nèi)向電流峰值顯著降低。

　　39、下列對延胡索鎮(zhèn)痛藥理作用描述不正確的是

　　A、延胡索乙素鎮(zhèn)痛作用最強

　　B、延胡索乙素鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡

　　C、延胡索乙素無成癮性

　　D、延胡索乙素具有呼吸抑制和便秘等副作用

　　E、與復方阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相比，乙素100mg鎮(zhèn)痛效果超過復方阿司匹林

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 延胡索的多種制劑均有鎮(zhèn)痛作用，總堿中甲素、乙素、丙素、丑素的鎮(zhèn)痛作用均較明顯，尤以乙素的作用最強。延胡索乙素鎮(zhèn)痛強度雖較嗎啡弱，但無成癮性，又無呼吸抑制、便秘等副作用;與復方阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相比，乙素100mg鎮(zhèn)痛效果超過復方阿司匹林。

　　40、以下對丹參改善心血管系統(tǒng)的敘述不正確的是

　　A、使心功能不良的心肌收縮力增強而不增加心肌耗氧量

　　B、擴張冠狀血管，增加冠脈流量，促進側支循環(huán)

　　C、能擴張肢體血管，增加血流量

　　D、血流加速，流態(tài)趨向正常，毛細血管開放數(shù)增加

　　E、能夠降低紅細胞的變形能力

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 丹參能使心功能不良的心肌收縮力增強而不增加心肌耗氧量。丹參酮ⅡA、磺酸鈉、丹參素具有擴張冠狀血管，增加冠脈流量，促進側支循環(huán)的作用。此外，丹參也能擴張肢體血管，增加血流量，此作用可用于治療冠心病和血栓閉塞性脈管炎。丹參和丹參素可使瘀滯的微循環(huán)得到改善，血流加速，流態(tài)趨向正常，毛細血管開放數(shù)增加。丹參能減少腦血流量，同時也能改善腦組織微循環(huán)，故對缺血性腦病仍有一定治療作用。丹參可以提高紅細胞變形能力。

　　41、下列不屬于水蛭對血液系統(tǒng)作用的是

　　A、降低血漿黏度

　　B、增加紅細胞數(shù)目

　　C、抗血小板聚集

　　D、抗凝

　　E、促進纖溶

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 水蛭的藥理作用：

　　1.抗血栓

　　(1)抗血小板聚集

　　(2)抗凝

　　(3)促纖溶

　　2.改善血液流變學：降低血漿黏度。

　　3.降血脂、抗動脈粥樣硬化

　　42、以下關于遠志的描述不正確的是

　　A、主要成分為遠志皂苷

　　B、具有明顯的鎮(zhèn)靜、抗驚厥作用

　　C、可興奮子宮平滑肌

　　D、溶血作用不明顯

　　E、可用于慢性支氣管炎

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 遠志皂苷體外試驗有較強的溶血作用。

　　43、以下不屬于地龍現(xiàn)代應用的是

　　A、高血壓

　　B、哮喘

　　C、失眠

　　D、驚癇抽搐

　　E、高熱神昏

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 地龍的現(xiàn)代應用包括：高血壓;高熱神昏、驚癇抽搐;哮喘。

　　44、石菖蒲鎮(zhèn)靜的主要有效有效成分是

　　A、β-細辛醚

　　B、α-細辛醚

　　C、左旋龍腦

　　D、膽甾醇類化合物

　　E、細辛腦

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 石菖蒲中樞鎮(zhèn)靜作用的有效成分主要是β-細辛醚。

　　45、以下哪味藥物具有利尿的功效

　　A、人參

　　B、甘草

　　C、黃芪

　　D、麥冬

　　E、當歸

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 黃芪具有利尿、改善腎功能、抗菌、抗病毒、抗炎、保肝等作用。

　　46、以下不屬于補虛藥主要藥理作用的是

　　A、影響機體免疫功能

　　B、健腦益智

　　C、影響內(nèi)分泌系統(tǒng)

　　D、促進或改善造血功能

　　E、解熱、鎮(zhèn)痛

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 補虛藥的藥理作用包括：對機體免疫功能的影響、健腦益智、對物質(zhì)代謝的影響、對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響、對心血管的作用、調(diào)節(jié)消化系統(tǒng)功能、促進或改善造血功能。

　　47、黃芪對血壓的影響是

　　A、降壓

　　B、升壓

　　C、先升后降

　　D、先降后升

　　E、無影響

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 降壓：黃芪靜脈注射，可使兔、犬、貓血壓下降。其降壓特點是迅速、短暫，連續(xù)給藥有快速耐受性。其降壓成分是γ-氨基丁酸和黃芪皂苷甲。

　　48、以下不屬于五味子的藥理作用的是

　　A、擴血管、降血壓

　　B、保肝

　　C、抗氧化

　　D、單向調(diào)節(jié)免疫功能

　　E、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 五味子藥理作用包括：擴血管、降血壓;保肝;抗氧化;雙向調(diào)節(jié)免疫功能;對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用。

　　49、藥物市場研究的主要內(nèi)容不包括

　　A、藥品質(zhì)量保證情況

　　B、藥品廣告宣傳

　　C、藥物市場特點

　　D、消費者用藥行為

　　E、社會對產(chǎn)品的需求

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥物市場研究的主要內(nèi)容有：藥物市場特點、社會對產(chǎn)品的需求、消費者用藥行為、藥品廣告宣傳、產(chǎn)品設計等。如在產(chǎn)品設計中要注意產(chǎn)品規(guī)格、質(zhì)量;產(chǎn)品銷售地點、渠道;藥品價格定位、推銷策略;消費者的購買心理、需要;周圍環(huán)境(政治、經(jīng)濟、科學技術等)、國家政策等對藥物市場發(fā)展的影響。我國的藥物市場隨著市場經(jīng)濟發(fā)展、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革等正在發(fā)生深刻的變化，在藥事管理學中研究藥物市場，應結合國情特點，以國內(nèi)市場為主，積極研究開拓國際醫(yī)藥市場。

　　50、我國推行的執(zhí)業(yè)藥師的資格制度是

　　A、從業(yè)資格制度

　　B、執(zhí)業(yè)資格制度

　　C、評定職稱制度

　　D、學歷制度

　　E、工作年限制度

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 中共中央國務院1997年1月17日《關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中明確規(guī)定了我國藥事的范圍和主要內(nèi)容是：“要建立醫(yī)師、藥師等專業(yè)技術人員執(zhí)業(yè)資格制度。不斷完善城鄉(xiāng)衛(wèi)生技術職稱評定和職務聘任工作�！�

　　51、藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品質(zhì)量的

　　A、穩(wěn)定性

　　B、有效性

　　C、安全性

　　D、均一性

　　E、經(jīng)濟性

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 穩(wěn)定性：穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，規(guī)定的條件包括藥品的有效期限，以及藥品生產(chǎn)、貯存、運輸和使用的要求。穩(wěn)定性是藥品的重要特征。

　　52、以下關于國家工商行政管理總局的職責，說法錯誤的的是

　　A、負責各類醫(yī)藥企業(yè)登記注冊并監(jiān)督管理

　　B、負責廣告活動的監(jiān)督管理工作，查處違法行為

　　C、負責商標注冊和管理工作

　　D、負責食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管

　　E、負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準和有關政策

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 國家工商行政管理總局與醫(yī)藥行業(yè)管理有關的主要職責是：

　　(1)負責各類(醫(yī)藥)企業(yè)和從事經(jīng)營活動的單位、個人以及外國(地區(qū))企業(yè)常駐代表機構等市場主體的登記注冊(核定注冊單位名稱，審定、批準、頒發(fā)有關證件)并監(jiān)督管理，承擔依法查處取締無照經(jīng)營的責任。

　　(2)承擔依法規(guī)范和維護各類市場經(jīng)營秩序的責任，依法組織實施合同行政監(jiān)管，負責監(jiān)督管理市場交易行為。

　　(3)承擔監(jiān)督管理流通領域商品質(zhì)量和流通環(huán)節(jié)食品安全的責任，負責食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管;組織開展有關服務領域消費維權工作，按分工查處假冒偽劣等違法行為，保護經(jīng)營者、消費者合法權益。

　　(4)承擔查處違法直銷和傳銷案件的責任;依法查處不正當競爭、商業(yè)賄賂、走私販私等經(jīng)濟違法行為。

　　(5)指導廣告業(yè)發(fā)展，負責廣告活動的監(jiān)督管理工作，查處違法行為。

　　(6)負責商標注冊和管理工作，依法保護商標專用權和查處商標侵權行為，處理商標爭議事宜，加強馳名商標的認定和保護工作。負責特殊標志、官方標志的登記、備案和保護。

　　(7)依法組織監(jiān)管個體工商戶、個人合伙和私營企業(yè)的經(jīng)營行為。

　　E選項是商務部的主要職責。

　　53、沒有中藥材專業(yè)市場的是

　　A、河北

　　B、哈爾濱

　　C、山東

　　D、新疆

　　E、重慶

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 17家中藥材專業(yè)市場分布如下：

　　哈爾濱：三棵樹中藥材專業(yè)市場

　　河北：安國中藥材專業(yè)市場

　　河南：禹州中藥材專業(yè)市場

　　山東：鄄城縣舜王城中藥材專業(yè)市場

　　安徽：亳州中藥材專業(yè)市場

　　江西：樟樹中藥材專業(yè)市場

　　湖北：蘄州中藥材專業(yè)市場

　　湖南：邵東縣廉橋中藥材專業(yè)市場

　　湖南：岳陽市花板橋中藥材專業(yè)市場

　　廣東：清平中藥材專業(yè)市場

　　廣東：普寧中藥材專業(yè)市場

　　廣西：玉林中藥材專業(yè)市場

　　四川：成都荷花池中藥材專業(yè)市場

　　重慶：重慶解放西路中藥材專業(yè)市場

　　云南：昆明菊花園中藥材專業(yè)市場

　　陜西：西安萬壽路中藥材專業(yè)市場

　　甘肅：蘭州黃河中藥材專業(yè)市場

　　54、國家為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展而制定的法律或條例是

　　A、憲法

　　B、藥品管理法

　　C、中醫(yī)藥條例

　　D、中藥品種管理條例

　　E、藥品注冊管理辦法

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 《中醫(yī)藥條例》制定的目的是“為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人身健康�！�

　　55、醫(yī)療機構需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑，需要持有哪些證件

　　A、醫(yī)療機構制劑許可證

　　B、醫(yī)療機構制劑許可證、營業(yè)執(zhí)照

　　C、醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡

　　D、印鑒卡

　　E、營業(yè)執(zhí)照、印鑒卡

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)療機構配制的管理：

　　對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構需要配制制劑的，應當經(jīng)所在地(省、自治區(qū)、直轄市)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　醫(yī)療機構配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構使用，不得對外銷售。

　　56、采用印鑒卡管理的藥品是

　　A、麻醉藥品和精神藥品

　　B、麻醉藥品和第一類精神藥品

　　C、所有精神藥品

　　D、所有藥品

　　E、所有藥品均不需要

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。

　　57、科研和教學單位需要毒性藥品時，應由哪個部門批準

　　A、國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B、國務院公安部門

　　C、國務院其他主管部門

　　D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

　　E、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后，供應單位方能發(fā)售。

　　58、基本藥物報銷比例與非基本藥物目錄的報銷比例相比為

　　A、明顯高

　　B、基本一致

　　C、完全一樣

　　D、不參與報銷

　　E、沒有關系

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報銷目錄，報銷比例明顯高于非基本藥物。

　　59、規(guī)定在全國零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售的五類抗菌藥物中不包括

　　A、磺胺類

　　B、喹諾酮類

　　C、抗生素類

　　D、抗真菌藥制劑

　　E、巴比妥類

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 2004年7月1日起，未列入非處方藥目錄的各種抗菌藥在全國零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售，包括5類抗菌藥物：抗生素類、磺胺類、喹諾酮類、抗結核藥、抗真菌藥制劑。

　　60、2001年10月1日起，零售藥店必須憑醫(yī)生處方銷售的制劑是

　　A、散劑

　　B、泡騰顆粒劑

　　C、注射劑

　　D、膠囊劑

　　E、黑膏藥

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 2001年10月1日起，零售藥店所有注射劑必須憑醫(yī)生處方銷售。

　　61、開具的處方以哪種方式表示處方的結束

　　A、畫一斜線并加句號

　　B、畫一句號

　　C、畫一斜線

　　D、藥師簽名

　　E、不做任何標識

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 開具處方后的空白處畫一斜線以示處方完畢。

　　62、中藥飲片處方調(diào)劑，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出，復核率應當達到

　　A、100%

　　B、95%

　　C、99%

　　D、90%

　　E、80%

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責調(diào)劑復核工作，復核率應當達到100%。

　　63、三級醫(yī)院應設置的藥學部門是

　　A、藥劑科

　　B、藥房

　　C、中藥房

　　D、藥學部

　　E、西藥房

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 三級醫(yī)院設置藥學部，并可根據(jù)實際情況設置二級科室;二級醫(yī)院設置藥劑科;其他醫(yī)療機構設置藥房。

　　64、三級醫(yī)院臨床藥師不得少于幾名

　　A、3

　　B、5

　　C、8

　　D、10

　　E、12

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》確立了臨床藥師制，它規(guī)定醫(yī)療機構應當根據(jù)本機構性質(zhì)、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。

　　65、處方開具有效期是

　　A、2天有效

　　B、3天有效

　　C、4天有效

　　D、5天有效

　　E、當日有效

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 處方開具當日有效。

　　66、下列不屬于召回義務的是

　　A、藥品使用單位應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品

　　B、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告

　　C、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，要及時的銷毀

　　D、藥品使用單位應當建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性

　　E、藥品使用單位應當配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關資料

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 召回義務的內(nèi)容

　　(1)藥品使用單位應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。

　　(2)藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　(3)藥品使用單位應當建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性。

　　(4)藥品使用單位應當配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關資料。

　　67、評審后不符合新藥臨床試驗規(guī)定的，國家食品藥品監(jiān)督管理局將哪項發(fā)給新藥申請單位

　　A、《審批意見通知件》

　　B、《新藥證書》

　　C、《藥物臨床試驗批件》

　　D、《藥物生產(chǎn)許可證》

　　E、《申請受理通知書》

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 批準新藥臨床試驗：國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)技術審評意見作出審批決定。符合規(guī)定的，發(fā)給《藥物臨床試驗批件》;不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見通知件》，并說明理由。

　　68、我國現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》開始實施的時間是

　　A、2000年4月30日

　　B、2005年8月1日

　　C、2000年7月1日

　　D、2001年7月1日

　　E、2010年7月1日

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 國務院藥品監(jiān)督管理部門于2000年4月30日頒布了《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,即我國現(xiàn)行GSP。該規(guī)范自2000年7月1日起施行。

　　69、以下說法不正確的是

　　A、獲得定點資格的中醫(yī)醫(yī)療機構，可以有選擇性的向參保人員提供基本醫(yī)療服務

　　B、縣級以上地方人民政府應當根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要以及本地區(qū)國民經(jīng)濟和社會發(fā)展狀況，逐步增加對中醫(yī)藥事業(yè)的投入，扶持中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展

　　C、任何單位和個人不得將中醫(yī)藥事業(yè)經(jīng)費挪作他用

　　D、非營利性中醫(yī)醫(yī)療機構，依照國家有關規(guī)定享受財政補貼、稅收減免等優(yōu)惠政策

　　E、縣級以上地方人民政府勞動保障行政部門確定的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構，應當包括符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 政府、單位、組織和個人的作用：

　　縣級以上地方人民政府應當根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要以及本地區(qū)國民經(jīng)濟和社會發(fā)展狀況，逐步增加對中醫(yī)藥事業(yè)的投入，扶持中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。任何單位和個人不得將中醫(yī)藥事業(yè)經(jīng)費挪作他用。國家鼓勵境內(nèi)外組織和個人通過捐資、投資等方式扶持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。非營利性中醫(yī)醫(yī)療機構，依照國家有關規(guī)定享受財政補貼、稅收減免等優(yōu)惠政策�？h級以上地方人民政府勞動保障行政部門確定的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構，應當包括符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構。獲得定點資格的中醫(yī)醫(yī)療機構，應當按照規(guī)定向參保人員提供基本醫(yī)療服務。

　　70、TRIPS重申的保護知識產(chǎn)權的基本原則不包括

　　A、國民待遇原則

　　B、保護公共秩序、社會公德、公眾健康原則

　　C、對權利合理限制原則

　　D、版權自動保護原則

　　E、權利的全球性原則

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 TRIPS重申的保護知識產(chǎn)權的基本原則

　　(1)國民待遇原則

　　(2)保護公共秩序、社會公德、公眾健康原則

　　(3)對權利合理限制原則

　　(4)權利的地域性原則

　　(5)專利、商標申請的優(yōu)先權原則

　　(6)版權自動保護原則

　　71、對貯藏有特殊要求的藥品，應當在以下哪項的醒目位置注明

　　A、藥品包裝

　　B、藥品標簽

　　C、藥品內(nèi)包裝

　　D、藥品外包裝

　　E、藥品說明書

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明。

　　72、藥品的專有名稱是

　　A、藥品商品名稱

　　B、藥品廣告名稱

　　C、列入國家藥品標準的藥品名稱

　　D、藥品中文名稱

　　E、藥品的英文縮寫

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥品商品名稱是指藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在藥品法定通用名稱之外給自己企業(yè)所生產(chǎn)的藥品命名的名稱，又稱專有名稱。

　　73、依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》規(guī)定，以下不符合有效期表述形式的是

　　A、有效期至2012.8.8

　　B、有效期至2012/12/12

　　C、有效期至2012年08月12日

　　D、有效期至2012年08月

　　E、有效期至2012.08

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標注格式為"有效期至XXXX年XX月"或者"有效期至XXXX年XX月XX日";也可以用數(shù)字和其他符號表示為"有效期至XXXX.XX.XX"，或者"有效期至XXX/XX/XX"等。有效期若標注到日，應當為起算日期對應年、月、日的前1天。若標注到月，應當為起算月份對應年、月的前1月。

　　74、進口麻醉藥品，必須具有

　　A、藥品注冊證書

　　B、進口藥品注冊證

　　C、藥品說明書

　　D、進口準許證

　　E、進口藥品通關單

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 進口或出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》或《出口準許證》。

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