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2020執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點(diǎn)及歷年考題:生物藥劑學(xué)分類(lèi)

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  生物藥劑學(xué)分類(lèi)

分類(lèi)

特征

歸屬

體內(nèi)吸收決定因素

代表藥

高水溶性、高滲透性

兩親性

溶出度

普萘洛爾、馬來(lái)酸依那普利、鹽酸地爾硫䓬

低水溶性、高滲透性

親脂性

溶解度

雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康

高水溶性、低滲透性

水溶性

滲透率

雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾

低水溶性、低滲透性

疏水性

難吸收

特非那定、酮洛芬、呋塞米

  記憶技巧:

  脂水分配系數(shù),脂前水后,所以是脂相除以水相(脂上水下);P值越大,脂相中濃度相對(duì)越高,脂溶性越高。水溶性代表藥物水溶性(藥物先要溶解于以水為主體的體液中);滲透性代表藥物脂溶性(藥物轉(zhuǎn)運(yùn)要能穿透若干層以磷脂雙分子層為主的細(xì)胞膜);哪種性質(zhì)差,就是限速步驟,體內(nèi)吸收的快慢就取決于該性質(zhì)。生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)的排序先是兩親,再是單一親脂、單一親水(脂水分配系數(shù),脂先水后),最后是疏水(兩不親,不光不親脂,還疏水)。

  歷年考題舉例

  生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)卡馬西平屬于第Ⅱ類(lèi),是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

  A.滲透率

  B.溶解度

  C.胃排空速度

  D.解離度

  E.酸堿度

  【答案】B

  【解析】第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于溶解度,如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等。

 

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