2006執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)(藥品管理)》模擬習(xí)題

    1.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

    A、保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全

    B、保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

    C、保證藥品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量

    D、保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

    E、保證藥品在使用過程中的質(zhì)量

    2.藥品的不良反應(yīng)是

    A、藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

    B、藥品使用后出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

    C、質(zhì)量合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

    D、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)

    E、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)

    3.我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是

    A、安全有效、慎重從嚴(yán)

    B、結(jié)合國情、中西并重

    C、安全有效、中西并重

    D、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情

    E、安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情

    4.國家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是

    A、逐級(jí)報(bào)告制度

    B、定期報(bào)告制度

    C、嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告

    D、嚴(yán)重的、罕見的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

    E、逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

    5.藥品廣告是指

    A、藥品使用單位所做的各種宣傳、介紹活動(dòng)

    B、藥品生產(chǎn)單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

    C、藥品經(jīng)營單位通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

    D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營者為推銷自己的藥品通過各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

    E、藥品的相關(guān)單位對(duì)藥品做的各種各樣的介紹宣傳活動(dòng)

    6.我國藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是

    A、國家技術(shù)監(jiān)督管理局

    B、中華人民共和國衛(wèi)生部

    C、國家藥品監(jiān)督管理局

    D、國家計(jì)劃委員會(huì)

    E、商務(wù)部