2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專(zhuān)項(xiàng)練習(xí)試題(3)

　　第 241 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　國(guó)家對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的藥品實(shí)行政府定價(jià)的原因是因?yàn)樗幤返?)

　　A.生命關(guān)聯(lián)性

　　B.高質(zhì)量性

　　C.公共福利性

　　D.高度專(zhuān)業(yè)性

　　E.品種多樣性

　　正確答案：C,

　　第 242 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　藥品的研發(fā)、使用需要專(zhuān)業(yè)人員的原因是因?yàn)樗幤返?)

　　A.生命關(guān)聯(lián)性

　　B.高質(zhì)量性

　　C.公共福利性

　　D.高度專(zhuān)業(yè)性

　　E.品種多樣性

　　正確答案：D,

　　第 243 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　藥品作為商品只有合格品與不合格品的區(qū)分的原因是因?yàn)樗幤返?)

　　A.生命關(guān)聯(lián)性

　　B.高質(zhì)量性

　　C.公共福利性

　　D.高度專(zhuān)業(yè)性

　　E.品種多樣性

　　正確答案：B,

　　第 244 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　無(wú)論什么性質(zhì)的制藥企業(yè)都應(yīng)擔(dān)負(fù)起為人類(lèi)健康服務(wù)的社會(huì)職責(zé)的原因是因?yàn)樗幤返?)

　　A.生命關(guān)聯(lián)性

　　B.高質(zhì)量性

　　C.公共福利性

　　D.高度專(zhuān)業(yè)性

　　E.品種多樣性

　　正確答案：C,

　　第 245 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的定義，其含義包括()

　　A.明確藥品、保健品的作用，并與食品、毒品區(qū)別開(kāi)來(lái)

　　B.管理的是人用藥品，主要用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病

　　C.藥品定義包括了人用藥和獸用藥

　　D.將藥品的作用與保健品、食品、毒品區(qū)別開(kāi)來(lái)

　　E.明確傳統(tǒng)藥和現(xiàn)代藥均是藥品

　　正確答案：B,D,E,

　　第 246 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　藥品的質(zhì)量特性包括()

　　A.有效性

　　B.穩(wěn)定性

　　C.安全性

　　D.經(jīng)濟(jì)性

　　E.均一性

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 247 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　藥品作為特殊商品的特征有()

　　A.專(zhuān)屬性

　　B.質(zhì)量的重要性

　　C.兩重性

　　D.時(shí)限性

　　E.均一性

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 248 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　藥品質(zhì)量的固有特性包括()

　　A.均一性

　　B.安全性

　　C.穩(wěn)定性

　　D.有效性

　　E.經(jīng)濟(jì)性

　　正確答案：B,C,D,

　　第 249 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　GMP的制定目的是()

　　A.加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證人民用藥安全有效

　　B.加強(qiáng)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理，保證藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量合格

　　C.提高藥物非臨床研究的質(zhì)量，確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性，保障人民用藥安全

　　正確答案：B,

　　第 250 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》適用于()

　　A.非臨床研究

　　B.為申請(qǐng)藥品生產(chǎn)而進(jìn)行的非臨床研究

　　C.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究

　　D.各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)

　　E.各期臨床試驗(yàn)

　　正確答案：C,