2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》猜題卷及答案3

　　第 11 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　違反《中華人民共和國廣告法》規(guī)定，在藥 品廣告發(fā)布中說明治愈率或有效率的，對廣 告者責(zé)令改正，沒收廣告費(fèi)用，可并處罰 款。實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)是

　　A.藥品監(jiān)督管理部門

　　B.物價管理部門

　　C.工商行政管理部門

　　D.衛(wèi)生行政管理部門

　　E.公安部門

　　正確答案：C,

　　第 12 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》

　　可以適用簡易程序的是

　　A.對公民處50元以下罰款

　　B.對公民處500元罰款

　　c.行政拘留

　　D.吊銷許可證

　　E.沒收非法所得

　　正確答案：A,

　　第 13 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，有關(guān) 中藥管理說法錯誤的是

　　A.國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度

　　B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)國務(wù)院 藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可 銷售

　　C.銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資 格的企業(yè)購進(jìn)中藥材、中藥飲片和中 成藥

　　E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材，醫(yī)療 機(jī)構(gòu)無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的 企業(yè)購進(jìn)

　　正確答案：E,

　　第 14 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下 列關(guān)于藥品零售敘述正確的是

　　A.藥品零售均可采用開架自選的銷售方式

　　B.顧客反映的藥品質(zhì)量問題，無須記錄，直接向藥監(jiān)部門報告

　　C.對陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理

　　D.藥品銷售可以附贈適量藥品或禮品

　　E.監(jiān)督電話的號碼與服務(wù)公約同時懸掛在店 堂內(nèi)醒目處

　　正確答案：E,

　　第 15 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)行政復(fù)議法和行政訴訟法，對某市藥品監(jiān) 督管理部門作出的行政處罰行為不服的，公民

　　提出行政復(fù)議的時效一般為

　　A. 15 日 B. 60 日

　　C. 3個月 D. 6個月

　　E. 1年

　　正確答案：B,

　　第 16 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》， 有關(guān)藥品群體不良事件報告與處置，說法錯 誤的是

　　A.省級藥品監(jiān)督管理部門與同級衛(wèi)生行政部 門，應(yīng)當(dāng)及時將藥品群體不良事件評價和 調(diào)查結(jié)果報國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi) 生部

　　B.設(shè)區(qū)的市級、縣級藥品監(jiān)督管理部門，應(yīng) 當(dāng)及時將藥品群體不良事件調(diào)查結(jié)果逐級 報省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

　　C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者 發(fā)現(xiàn)藥品群體不良事件后，應(yīng)當(dāng)立即報所 在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政 部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)

　　D.藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后， 應(yīng)將調(diào)查報告報所在地市級藥品監(jiān)督管理 部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)

　　E.國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)與衛(wèi)生部聯(lián) 合調(diào)查全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品群體不良事件

　　正確答案：D,

　　第 17 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 多項(xiàng)選擇題 >

　　根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，下列所 述屬于藥品內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是

　　A.藥品的用法用量

　　B.藥品的功能主治或適應(yīng)癥

　　C.藥品的生產(chǎn)企業(yè)

　　D.藥品生產(chǎn)日期

　　E.藥品通用名稱、規(guī)格及產(chǎn)品批號

　　正確答案：E,

　　第 18 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》驗(yàn)收、發(fā)證、換證及 監(jiān)督管理

　　B.《藥品經(jīng)營許可證》檢查、驗(yàn)收、發(fā)證及 監(jiān)督管理

　　C.《藥品經(jīng)營許可證》驗(yàn)收、發(fā)證、變更及 監(jiān)督管理

　　D.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及 監(jiān)督管理

　　E.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、年檢、換證及 監(jiān)督管理

　　正確答案：D,

　　第 19 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，有關(guān)醫(yī)療機(jī) 構(gòu)藥品調(diào)劑，說法錯誤的是

　　A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)出藥品時應(yīng)當(dāng)告知患 者用法用量和注意事項(xiàng)，指導(dǎo)患者合理 用藥

　　B.任何情況下，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大窗 口或者柜臺式發(fā)藥

　　D.住院(病房)藥品調(diào)劑室對注射劑按日劑 量配發(fā)，對口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑 配發(fā)

　　E.腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實(shí)行 集中調(diào)配供應(yīng)

　　正確答案：B,

　　第 20 題 (單項(xiàng)選擇題)

　　若某藥品有效期是2013年3月，則在藥品包 裝標(biāo)簽上，有效期表述方法正確的是

　　A.有效期至2014.03. 31

　　B.有效期至2014. 03

　　C.有效期至2014年3月

　　D.有效期至2014 -03

　　E.有效期至2014/3

　　正確答案：B,

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