2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(4)

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　　1、 國(guó)家藥物政策的內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面

　　A.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、質(zhì)量保證、合理用藥

　　B.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、臨床必須、合理用藥

　　C.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、臨床必須、科學(xué)監(jiān)管

　　D.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、科學(xué)監(jiān)管、合理用藥

　　E.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、科學(xué)監(jiān)管、使用方便

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　2、 農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于

　　A.非處方藥、處方藥

　　B.甲類(lèi)非處方藥

　　C.乙類(lèi)非處方藥

　　D.預(yù)防性疫苗

　　E.非處方藥

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　3、 申請(qǐng)行政復(fù)議的一般時(shí)效為

　　A.10日

　　B.20日

　　C.30日

　　D.60日

　　E.120日

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　4、 野生藥材資源保護(hù)管理的原則是

　　A.保護(hù)、采獵相結(jié)合，并創(chuàng)制條件開(kāi)展人工種養(yǎng)

　　B.國(guó)家對(duì)重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行三級(jí)管理

　　C.國(guó)家對(duì)重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材禁止采獵

　　D.國(guó)家對(duì)重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材按照批準(zhǔn)的計(jì)劃進(jìn)行采獵

　　E.國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材禁止或限量出口

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　5、 國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種一級(jí)的藥材是

　　A. 豹骨、羚羊角、馬鹿茸

　　B. 麝香、穿山甲、熊膽

　　C. 麝香、川貝、刺五加

　　D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

　　E. 豹骨、羚羊角、熊膽

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　6、 藥品廣告內(nèi)容應(yīng)以

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)

　　B.藥品說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)

　　C.藥品標(biāo)簽為準(zhǔn)

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)簽為準(zhǔn)

　　E.藥品包裝為準(zhǔn)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　7、 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于中華共和國(guó)境內(nèi)

　　A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人

　　B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

　　C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人

　　D.所有從事藥品研制、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

　　E.所有有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　8、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

　　A.市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

　　B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

　　C.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)量少的品種

　　D.本單位臨床需要而國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種

　　E.本單位臨床需要的品種

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　9、 不屬于假藥的情形是

　　A.變質(zhì)的或被污染的

　　B.依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的

　　C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的

　　D.超過(guò)有效期的

　　E.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》，藥品監(jiān)督管理部門(mén)不受理其申請(qǐng)的期限是

　　A.1年內(nèi)

　　B.3年內(nèi)

　　C.5年內(nèi)

　　D.10年內(nèi)

　　E.15年內(nèi)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c

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