第 91 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定， 下列按假藥論處的藥品是
A.未標(biāo)明有效期的
B.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
正確答案：C,D,E,
第 92 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》下列情 形按假藥論處的是
A.片劑表面霉跡斑斑
B.擅自添加矯味劑
C.以淀粉冒充感冒藥
D.更改藥品批號(hào)
E.適應(yīng)癥下刪除“感冒引起的鼻塞”
正確答案：A,C,
第 93 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定， 下列按劣藥論處的藥品是
A.依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
B.不注明生產(chǎn)批號(hào)的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
D.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的
E.未標(biāo)明有效期的
正確答案：B,E,
第 94 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列 情形按劣藥論處的是
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過(guò)有效期的藥品
D.不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
E.所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不 符的藥品
正確答案：C,D,
第 95 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，按劣 藥論處的是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使 用的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.變質(zhì)、被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批 準(zhǔn)的
正確答案：B,C,E,
第 96 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)按 劣藥論處的藥品包括
A.擅自添加了防腐劑的藥品
B.擅自添加了輔料的藥品
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品
E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材 料和容器的藥品
正確答案：A,B,C,D,E,
第 97 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)按 假藥論處的藥品包括
A.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用 的藥品
C.微生物限度超標(biāo)的藥品
D.夸大宣傳療效的藥品
E.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定 范圍的藥品
正確答案：A,B,C,E,
第 98 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，標(biāo)簽 上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥品
正確答案：A,B,C,E,
第 99 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定的定價(jià) 原則，依法實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)的藥 品，政府價(jià)格主管部門依據(jù)社會(huì)平均成本、 市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào) 整價(jià)格，做到
A.質(zhì)價(jià)相符
B.消除虛髙價(jià)格
C.維護(hù)藥品市場(chǎng)秩序
D.保護(hù)用藥者的正當(dāng)利益
E.提高藥品生產(chǎn)者積極性
正確答案：A,B,D,
第 100 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，應(yīng)當(dāng) 定期公告藥品質(zhì)量抽査檢驗(yàn)結(jié)果的部門是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)所
E.中國(guó)食品藥品檢定研究院
正確答案：A,B,
第 101 題 (多項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
某省兩患者服用甲藥廠的“糖脂寧膠囊” (批號(hào)為101101)后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)督管理 部門核査，甲廠未生產(chǎn)過(guò)批號(hào)為101101的 “糖脂寧膠囊”，致人死亡的藥品是乙藥廠非 法生產(chǎn)的，經(jīng)藥檢所檢驗(yàn)，該藥中非法添加 了 “格列本脲”，下列處理正確的是
A.批號(hào)為101101的“糖脂寧膠囊”為假藥
B.對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑 事責(zé)任
C.對(duì)甲和乙同時(shí)按生產(chǎn)、銷售劣藥行為追 究其刑事責(zé)任
D.甲應(yīng)對(duì)其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”實(shí) 施召回
E.甲應(yīng)對(duì)涉案的“糖脂寧膠囊”(批號(hào) 101101)實(shí)施召回
正確答案：A,B,E,
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