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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項試題(6)

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  21.原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序是指原料藥的

  A.精制

  B.干燥

  C.包裝

  D.精制、包裝

  E.精制、干燥、包裝

  顯示答案 正確答案:E

  22.實行政府定價的藥品僅限于

  A.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品及其他生產(chǎn),經(jīng)營具有壟斷性的藥品

  B.經(jīng)營具有壟斷性的藥品

  C.生產(chǎn)具有壟斷性的藥品

  D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品

  E.其他使用具有一定特點(diǎn)的藥品

  顯示答案 正確答案:A

  23.藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是

  A.對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任

  B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

  C.定期對其生產(chǎn)和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查

  D.主動接受衛(wèi)生行政部門對藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查

  E.對用戶提出的藥品質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理

  顯示答案 正確答案:B

  24.GMP附錄中將藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為

  A.二個級別

  B.三個級別

  C.四個級別

  D.五個級別

  E.六個級別

  顯示答案 正確答案:C

  25.藥品生產(chǎn)對設(shè)備要求非常嚴(yán)格,尤其直接與藥品接觸的設(shè)備應(yīng)

  A.不與藥品發(fā)生分解反應(yīng)

  B.不與藥品發(fā)生化合反應(yīng)

  C.不與藥品發(fā)生反應(yīng)

  D.不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附作用

  E.不與藥品發(fā)生吸附作用

  顯示答案 正確答案:D

  26.不宜設(shè)置地漏的百級潔凈區(qū),可進(jìn)行

  A.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

  B.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封

  C.需最終滅菌的注射劑的稀配濾過

  D.罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

  E.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

  顯示答案 正確答案:E

  27.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存,無規(guī)定使用期限的,其儲存一般不超過

  A.五年

  B.四年

  C.三年

  D.二年

  E.一年

  顯示答案 正確答案:D

  28.GMP中規(guī)定潔凈室(區(qū))主要工作室的照明宜為

  A.200勒克斯

  B.300勒克斯

  C.400勒克斯

  D.500勒克斯

  E.600勒克斯

  顯示答案 正確答案:B

  29.藥品GMP認(rèn)證足

  A.國家對藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn)

  B.國家對藥品加強(qiáng)法制管理的一種辦法

  C.國家對醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法

  D.國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段

  E.國家在醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌的一種手段

  顯示答案 正確答案:D

  30.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指

  A.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行審查、認(rèn)證的活動

  B.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督管理活動

  C.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可、認(rèn)證、檢查的監(jiān)督管理活動

  D.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督活動

  E.藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、認(rèn)證的監(jiān)督活動

  顯示答案 正確答案:C

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