2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(3)

　　(59～62題共用備選答案)

　　A.產品質量管理文件

　　B.產品生產管理文件

　　C.飲用水標準

　　D.工藝用水

　　E.活動水

　　59.直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應符合 答案ABCDE

　　60.中藥　材清洗、浸潤、提取工藝用水的質量標準應不低于 答案ABCDE

　　61.無菌原料藥精制工藝用水應符合 答案ABCDE

　　62.非無菌藥品的配料工藝用水應符合 答案ABCDE

　　顯示答案 正確答案:59.B;60.C;61.B;62.A

　　(63～66題共用備選答案)

　　A.1萬級背景下局部100級區(qū)

　　B.30萬級潔凈區(qū)

　　C.100級潔凈區(qū)

　　D.10000級潔凈區(qū)

　　E.10萬級潔凈區(qū)

　　63.直接接觸無菌藥品的包裝材料的最終處理在 答案ABCDE

　　64.注射劑濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配應在 答案ABCDE

　　65.有無菌檢查項目的原料藥精制、干燥、包裝生產是在 答案ABCDE

　　66.口服固體藥品的暴露工序的生產應在 答案ABCDE

　　顯示答案 正確答案:63.D;64.E;65.A;66.B

　　(67～70題共用備選答案)

　　A.100級潔凈室

　　B.10000級潔凈室

　　C.100000級潔凈室

　　D.300000級潔凈室

　　E.一般生產區(qū)

　　67.非無菌原料藥的生產暴露環(huán)境不低于 答案ABCDE

　　68.深部組織創(chuàng)傷外用藥品、眼用藥品的暴露工序 答案ABCDE

　　69.罐裝前不經除菌過濾的制品的配制、合并、罐封、凍干、加塞等 答案ABCDE

　　70.原料血漿的合并、非低溫提取、分裝前的巴氏消毒、軋蓋及制品最終容器的精洗等 答案ABCDE

　　顯示答案 正確答案:67.D;68.C;69.A;70.C

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