2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(4)

　　第 81 題

　　為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)的是()

　　A.人事部

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　C.省級食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.工商行政管理部門

　　E.各省人事部門

　　正確答案：B,

　　第 82 題

　　相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品可申請()

　　A.國家一級保護野生藥材

　　B.國家二級保護野生藥材

　　C.國家三級保護野生藥材

　　D.中藥一級保護品種

　　E.中藥二級保護品種

　　正確答案：D,

　　第 2869 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 單項選擇題 >

　　提供不真實互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)并造成不良社會影響的()

　　A.對提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以5000元以下罰款，對提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以5000元以上1萬元以下罰款

　　B.對提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以500元以下罰款，對提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以5000元以上1萬元以下罰款

　　C.對提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以1000元以下罰款，對提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站處以1萬元以上3萬元以下罰款;構(gòu)成犯罪的，移送司法部門追究刑事責任

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，并責令其停止從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

　　E.國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責令限期改正

　　正確答案：C,

　　第 84 題

　　藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品()

　　A.必須執(zhí)行檢查制度

　　B.必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項

　　C.必須有真實、完整的購銷記錄

　　D.必須執(zhí)行藥品保管制度

　　E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

　　正確答案：C,

　　第 85 題

　　《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須()

　　A.印有國家指定的非處方藥專有標識

　　B.經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C.附有標簽和說明書

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準

　　E.具有《藥品經(jīng)營許可證》

　　正確答案：B,

　　第 86 題

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　只能在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址銷售本企業(yè)藥品的是()

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品批發(fā)企業(yè)

　　C.藥品零售企業(yè)

　　D.醫(yī)療機構(gòu)

　　E.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)

　　正確答案：C,

　　第 87 題

　　從事制劑配制操作及藥檢人員的資質(zhì)要求為()

　　A.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　B.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

　　C.大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　E.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能

　　正確答案：E,

　　二、多項選擇題(每題1分)

　　第 88 題

　　根據(jù)國務(wù)院發(fā)布的《醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點實施方案(2009—2011年)》，醫(yī)改近期的主要工作內(nèi)容包括()

　　A.健全基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系

　　B.加快推進基本醫(yī)療保障制度建設(shè)

　　C.初步建立國家基本藥物制度

　　D.推進公立醫(yī)院改革試點

　　E.促進基本公共衛(wèi)生服務(wù)逐步均等化

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 89 題

　　制劑室應(yīng)有的文件包括()

　　A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　B.申報文件、驗收、整改記錄

　　C.制劑品種申報與批準文件

　　D.制劑室年檢、抽驗及監(jiān)督檢查記錄

　　E.制劑室年檢、抽驗及監(jiān)督檢查文件

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 90 題

　　根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的敘述，正確的有()

　　A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當分柜擺放

　　B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核

　　C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥

　　D.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改

　　E.處方必須留存3年以上

　　正確答案：B,C,D,

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