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2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)試題(3)

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第 1 頁(yè):最佳選擇題
第 5 頁(yè):配伍選擇題
第 6 頁(yè):多項(xiàng)選擇題

  11下列情形應(yīng)按劣藥論處的是( )。

  A.所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品B.污染變質(zhì)的藥品C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品D.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品

  參考答案:D

  12負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批和發(fā)布的部門是( )。

  A.國(guó)家藥典委員會(huì)B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

  參考答案:C

  13區(qū)域性批發(fā)企業(yè)( )。

  A.可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),可以向本省內(nèi)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類精神藥品C.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類精神藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)需求D.申請(qǐng)定點(diǎn)資格前,應(yīng)當(dāng)在2年內(nèi)沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

  參考答案:B

  14下列有關(guān)運(yùn)輸證明的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )。

  A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸?shù)诙惥袼幤窇?yīng)取得運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明應(yīng)向托運(yùn)或者自行運(yùn)輸單位所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取C.承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本,以備查D.運(yùn)輸證明有效期為1年

  參考答案:A

  15藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容不包括( )。

  A.儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)的管理(設(shè)置庫(kù)房的)B.藥品退貨的管理C.環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定D.提供用.藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理

  參考答案:B

  16使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),可以單色印刷的是( )。

  A.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書B.使用說(shuō)明書和大包裝C.內(nèi)包裝和外包裝D.乙類非處方藥

  參考答案:B

  17應(yīng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)的不包括( )。

  A.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

  參考答案:A

  18麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶( )。

  A.運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明復(fù)印件C.運(yùn)輸證明副本D.運(yùn)輸證明副本復(fù)印件

  參考答案:C

  托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸手續(xù),應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人:承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本,并檢查貨物包裝,沒有運(yùn)輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的,承運(yùn)人不得承運(yùn);承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本.以備查驗(yàn)。故選C。

  19有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。

  A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制,有效期為5年D.申請(qǐng)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)

  參考答案:B

  (1)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供藥品(包括醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器)交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)。故A正確。

  (2)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對(duì)為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行審批。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)通過(guò)自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行審批;對(duì)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品連鎖零售企業(yè)進(jìn)行審批。故B錯(cuò)誤。

  (3)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制,有效期5年。故C正確。

  (4)藥品連鎖零售企業(yè)向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。故D正確。

  20有關(guān)非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是( )。

  A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)B.未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠C.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品

  參考答案:D

  (1)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用范圍包括:藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝、經(jīng)營(yíng)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志,故A正確。

  (2)未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠,故B正確。

  (3)使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用,故C正確。

  (4)非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色:紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品;綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志,故D錯(cuò)誤。建議考生運(yùn)用“紅甲綠乙綠企標(biāo)”口訣準(zhǔn)確記憶。

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