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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》試題精練詳解(4)

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  >>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》試題精練詳解匯總

  1.《藥品生產質量管理規(guī)范》規(guī)定已印有批號的剩余標簽,應 (E )

  A.退回倉庫

  B.由車間質檢員保存

  C.由車間主任保存

  D.由領取人保存

  E.指定專人及時銷毀,做好記錄

  2.藥品廣告中可以使用的廣告語是 (D )

  A.安全無副作用

  B.國家級新藥

  C.無效退款

  D.按醫(yī)生處方購買和使用

  E.最先進生產工藝

  3.《藥品生產質量管理規(guī)范》規(guī)定潔凈廠房的溫度和相對濕度為.(A )

  A.溫度18—26℃,相對濕度45%一65%

  B.溫度18—24℃,相對濕度50%一80%

  C.溫度25—30℃,相對濕度45%一65%

  D.溫度20—30℃,相對濕度50%一70%

  E.溫度20—25℃,相對濕度50%一80%

  4.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規(guī)定,醫(yī)療用毒性藥品的標簽應為 (B )

  A.白底綠字

  B.白底黑字

  C.黑底白字

  D.白底紅字

  E.白底藍字

  5.開辦藥品批發(fā)企業(yè),不符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的是 (D )

  A.具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生條件

  B.具有能對生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備

  C.具有依法經過資格認定的藥學技術人員

  D.有在24小時內供應國家基本藥物目錄所列品種的能力

  E.具有保證藥品質量的規(guī)章制度

  6.藥品批生產記錄應按 (B )

  A.生產日期歸檔

  B.批號歸檔

  C.檢驗報告日期順序歸檔

  D.藥品品種歸檔

  E.藥品入庫日期歸檔

  7.100級或10000級監(jiān)督下局部100級的潔凈廠房適用于生產 (E )

  A.片劑、膠囊劑的制粒

  B.口服液的配制

  C.注射劑的包裝

  D.原料的精制、烘干

  E.大容量注射劑的灌封

  8.按我國有關藥品廣告管理規(guī)定,可在大眾媒體廣告宣傳的藥品有 (A )

  A.草珊瑚含片

  B.醫(yī)院制劑

  C.經批準試生產的藥品

  D.進口藥品

  E.二類精神藥品

  9.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須(A )

  A.按規(guī)定印有或貼有標簽并附說明書

  B.按規(guī)定印有標簽和相應標識

  C.按規(guī)定貼有標簽和應有的標識

  D.按規(guī)定附說明書和相關的標識

  E.按規(guī)定夾帶相關標識并附說明書

  10.我國遴選0TC藥物的基本原則是 (A )

  A.應用安全、質量穩(wěn)定、療效確切、應用方便

  B.安全有效、質量穩(wěn)定、經濟合理、臨床必需

  C.臨床必需、應用安全、療效確切、應用方便

  D.臨床必需、應用安全、經濟合理、應用方便

  E.臨床必需、安全有效、價格合理、應用方便

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