2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(3)

　　21：GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按

　　A 生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗

　　B 采光和照明

　　C 周邊環(huán)境

　　D 領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見

　　E 生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別

　　答案：E

　　22：申請開辦藥品批發(fā)企業(yè)的審核時，批準程序依次是

　　A 營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證

　　B 藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證

　　C 藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照

　　D 營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

　　E 藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

　　答案：C

　　23：中藥材專業(yè)市場嚴禁出售

　　A 中藥飲片、中成藥 　　 B 化學(xué)原料藥及其制劑

　　C 抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品　　D 血清疫苗、血液制品和診斷藥品

　　E 中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、 抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品血

　　清疫苗、血液制品和診斷藥品以及國家規(guī)定限制銷售的中藥材

　　答案：E

　　24：中藥材專業(yè)市場應(yīng)建在

　　A 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地　　B 傳統(tǒng)的中藥材集散地

　　C 交通便利的地方　　D 地方布局要合理

　　E 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地或傳統(tǒng)的中藥材集散地、交通便利、布局合理

　　答案：E

　　25：國家對中藥保護品種分為

　　A 五級　　B 四級　　C 三級　　D 一級　　E 二級

　　答案：E

　　26：我國衛(wèi)生事業(yè)是

　　A 政府實行一定福利政策的社會公益事業(yè)　　B 政府扶持的社會公益事業(yè)

　　C 社會主義全民性福利事業(yè)　　D 屬于社會慈善事業(yè)

　　E 政府實行一定福利政策的服務(wù)事業(yè)

　　答案：A

　　27：遴選非處方藥的原則是

　　A 應(yīng)用安全，不易變質(zhì)　　B 療效確切，藥到病除　　C 質(zhì)量符合藥典要求

　　D 應(yīng)用安全，療效確切，質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便

　　E 使用方便，便于運輸、儲存和養(yǎng)護

　　答案：D

　　28：藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售

　　A 任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品　　B 個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　C 合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品　　D 本企業(yè)生產(chǎn)的藥品　　E 轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品

　　答案：D

　　29：藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動

　　A 可以兼職　　B 不得兼職　　C 可以過問　　D 當顧問　　E 可以單品種指導(dǎo)

　　答案：B

　　30：個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向

　　A 國家藥品監(jiān)督管理局報告　　B 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告

　　C 所在地衛(wèi)生局報告　　 D 所在地藥品檢定所報告

　　E所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告

　　答案：E

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