2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(8)

　　21.籌建完的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請驗收應(yīng)提交的資料是

　　A.擬辦企業(yè)的質(zhì)量檢驗場所平面布置圖

　　B.擬辦企業(yè)的負責(zé)人、部門負責(zé)人簡歷、學(xué)歷和專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書

　　C.擬辦企業(yè)生產(chǎn)工藝布局平面圖

　　D.擬生產(chǎn)劑型或品種工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點與項目

　　E.生產(chǎn)、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況

　　正確答案:ABCDE

　　22.清場記錄內(nèi)容包括

　　A.工序

　　B.品名、生產(chǎn)批號

　　C.產(chǎn)品數(shù)量

　　D.清場日期、檢查項目及結(jié)果

　　E.清場負責(zé)人及復(fù)查人簽名

　　正確答案:ABCDE

　　23.與GMP關(guān)于潔凈室(區(qū))的規(guī)定相符的有

　　A.潔凈室(區(qū))的表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施以減少灰塵積聚和便于清潔

　　B.潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明，主要工作室的照度宜為300勒克斯，對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明，廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施

　　C.進入潔凈室(區(qū))的空氣必須凈化，潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應(yīng)定期監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄存檔

　　D.空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa，潔凈室與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10Pa，并有指示壓差的裝置

　　E.潔凈室(區(qū)).的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)，無特殊要求，溫度應(yīng)控制在18℃-26℃，相對濕度控制在45%-65%

　　正確答案:ABCDE

　　24.藥品生產(chǎn)許可證中由藥監(jiān)部門核準許可的事項是

　　A.企業(yè)負責(zé)人

　　B.生產(chǎn)范圍

　　C.生產(chǎn)地址

　　D.有效期限

　　E.企業(yè)名稱

　　正確答案:ABCD

　　25.關(guān)于委托生產(chǎn)藥品的說法正確的有

　　A.委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量標準應(yīng)執(zhí)行國家藥品標準

　　B.其處方、工藝、包裝規(guī)格、標簽、說明書、批準文號等應(yīng)與原批準的內(nèi)容相同

　　C.在委托生產(chǎn)藥品的包裝、標簽、說明書上應(yīng)標明委托方企業(yè)名稱和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址

　　D.因故終止委托，雙方可自行終止合同

　　E.因故終止委托，委托方應(yīng)按原程序及時辦理注銷手續(xù)

　　正確答案:ABCE

　　26.GMP的適用范圍為

　　A.無菌制劑生產(chǎn)的全過程

　　B.注射液生產(chǎn)的全過程

　　C.片劑生產(chǎn)的全過程

　　D.膠囊劑生產(chǎn)的全過程

　　E.外用藥品生產(chǎn)的全過程

　　正確答案:ABCDE

　　27.與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈級別要求相一致的地方是

　　A.留樣觀察室

　　B.稱量室

　　C.取樣室的取樣環(huán)境

　　D.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理的暴露工序

　　E.備料室

　　正確答案:BCDE

　　28.藥品委托生產(chǎn)申報資料有

　　A.委托生產(chǎn)合同

　　B.受托方所在地省級藥檢所的連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗報告書

　　C.委托方生產(chǎn)藥品的批準證明文復(fù)印件并附質(zhì)量標準，生產(chǎn)工藝、包裝、標簽和使用說明書實樣

　　D.受托方"藥品GMP證書"復(fù)印件

　　E.委托方對受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況

　　正確答案:ABCDE

　　29.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求廠房進行合理布局的依據(jù)是

　　A.周圍環(huán)境

　　B.所要求的空氣潔凈級別

　　C.生產(chǎn)工藝流程

　　D.照明度

　　E.廠長(經(jīng)理)的工作經(jīng)驗

　　正確答案:BC

　　30.在"藥品生產(chǎn)許可證"年檢時，企業(yè)應(yīng)報送的資料是

　　A."藥品生產(chǎn)許可證"副本和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

　　B.企業(yè)生產(chǎn)、檢驗條件的變動及審批情況

　　C.企業(yè)生產(chǎn)情況和質(zhì)量管理情況自查報告

　　D."藥品生產(chǎn)許可證"事項變動及審批情況

　　E.企業(yè)組織機構(gòu)，生產(chǎn)和質(zhì)量主要管理人員

　　正確答案:ABCDE

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