2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案(3)

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　　第 201 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)分為(　　)

　　A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和炮制規(guī)范

　　B.《中國藥典》和藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

　　C.《中國藥典》及其增補本

　　D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E.部頒標(biāo)準(zhǔn)和局頒標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：A,

　　第 202 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　關(guān)于中藥飲片炮制規(guī)范，下列說法錯誤的是()

　　A.中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制

　　B.中藥飲片的炮制規(guī)范屬于我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制

　　D.中藥飲片炮制規(guī)范是行業(yè)的最高標(biāo)準(zhǔn)

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案

　　正確答案：D,

　　第 203 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　關(guān)于2010年版《中國藥典》的管理，下列說法錯誤的是()

　　A.2010年版《中國藥典》于2010年10月1日起執(zhí)行

　　B.對于藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)中收載的檢驗項目多于《中國藥典》規(guī)定的或質(zhì)量指標(biāo)高于《中國藥典》的，在執(zhí)行《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，應(yīng)同時執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項目和指標(biāo)

　　C.對于藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)中收載的檢驗項目多于《中國藥典》規(guī)定的或質(zhì)量指標(biāo)高于《中國藥典》的，應(yīng)執(zhí)行《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)，并重新報藥監(jiān)部門備案

　　D.按照2010年版《中國藥典》需要變更說明書和標(biāo)簽的，2010年10月1日后生產(chǎn)的藥品必須使用變更后的說明書和標(biāo)簽

　　E.對于通用名稱已作修訂的藥品，其原名稱可作為曾用名過渡使用

　　正確答案：C,

　　第 204 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　《中國藥典》一般每多少年修訂一次()

　　A.每年

　　B.每二年

　　C.每三年

　　D.每四年

　　E.每五年

　　正確答案：E,

　　第 205 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　《中國藥典》增補本原則上多少年一版()

　　A.每年

　　B.每二年

　　C.每三年

　　D.每四年

　　E.每五年

　　正確答案：A,

　　第 206 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　藥品標(biāo)準(zhǔn)是指對以下哪些指標(biāo)所作的技術(shù)要求和規(guī)定()

　　A.藥品成本

　　B.質(zhì)量指標(biāo)

　　C.生產(chǎn)工藝

　　D.檢驗方法

　　E.包裝方法

　　正確答案：B,C,D,

　　第 207 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　下列關(guān)于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法正確的是()

　　A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是市場準(zhǔn)人的最低標(biāo)準(zhǔn)

　　B.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是最高標(biāo)準(zhǔn)

　　C.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)高于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)可以低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)高于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：A,C,E,

　　第 208 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　藥品編碼本位碼的排序順序為()

　　A.藥品類別碼、藥品國別碼、藥品本體碼、校驗碼

　　B.藥品國別碼、藥品類別碼、藥品本體碼、校驗碼

　　C.校驗碼、藥品國別碼、藥品類別碼、藥

　　D.藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼、藥

　　E.藥品本體碼、藥品國別碼、藥品類別碼、校驗碼

　　正確答案：B,

　　第 209 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　國家藥品編碼的本位碼的組成不包括()

　　A.藥品國別碼

　　B.藥品類別碼

　　C.藥品本體碼

　　D.藥品價格碼

　　E.校驗碼

　　正確答案：D,

　　第 210 題 (單項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　國家藥品編碼本位碼共多少位()

　　A.10位

　　B.11位

　　C.12位

　　D.13位

　　E.14位

　　正確答案：E,

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