2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習題及答案(8)

　　第 481 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品說明書和標簽核準部門是()

　　A.衛(wèi)生部

　　B.國家藥典委員會

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門

　　E.本企業(yè)

　　正確答案：C,

　　第 482 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》規(guī)定，銷售前，需要指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗的藥品是()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

　　B.處方藥

　　C.醫(yī)療用毒性藥品

　　D.放射性藥品

　　E.進口藥品

　　正確答案：A,

　　第 483 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口的藥品是()

　　A.血液制品

　　B.中藥保護品種

　　C.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品.

　　D.抗生素原料藥

　　E.生物制品

　　正確答案：C,

　　第 484 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　依照《藥品管理法》的規(guī)定，對療效不確，不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國內(nèi)藥品.應(yīng)當()

　　A.撤銷其批準文號

　　B.按照假藥予以處罰

　　C.按照劣藥予以處罰

　　D.進行再評價

　　E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售

　　正確答案：A,

　　第 485 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　下列屬于假藥的是()

　　A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

　　C.超過有效期的

　　D.更改生產(chǎn)批號的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的

　　正確答案：B,

　　第 486 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　下列哪種情況按假藥處理()

　　A.被污染的

　　B.試生產(chǎn)期間的

　　C.超過有效期的

　　D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　E.其他不符合藥品標準規(guī)定的

　　正確答案：A,

　　第 487 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　下列屬于劣藥的是()

　　A.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

　　B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

　　C.被污染的藥品

　　D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的

　　E.沒有取得批準文號的藥品

　　正確答案：D,

　　第 488 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　國家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時，國務(wù)院規(guī)定的部門可以()

　　A.向企業(yè)購買藥品儲備

　　B.緊急批準進口藥品

　　C.緊急調(diào)用企業(yè)藥品

　　D.臨時批準生產(chǎn)

　　E.決定從企業(yè)購買急需藥品

　　正確答案：C,

　　第 489 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》規(guī)定，國家實行藥品不良反應(yīng)()

　　A.監(jiān)測制度

　　B.報告制度

　　C.審查制度

　　D.登記制度

　　E.備案制度

　　正確答案：B,

　　第 490 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　依法實行政府定價、政府指導(dǎo)價藥品的定價原則不包括()

　　A.社會平均成本

　　B.社會先進成本

　　C.市場供求狀況

　　D.社會承受能力

　　E.質(zhì)價相符，消除虛高價格

　　正確答案：B,

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