第 611 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定國家對藥品實行品種保護制度的是()
A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.新發(fā)現和從國外引種的藥材
正確答案:B,
第 612 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定經國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后,方可銷售的是()
A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.新發(fā)現和從國外引種的藥材
正確答案:E,
第 613 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定不得在市場銷售的是()
A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.新發(fā)現和從國外引種的藥材
正確答案:A,
第 614 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定藥品生產或經營企業(yè)可以從不具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進的是()
A.醫(yī)療機構配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.新發(fā)現和從國外引種的藥材
正確答案:D,
第 615 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
依照《中華人民共和國藥品管理法》國務院藥品監(jiān)督管理部門()
A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂
C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法
正確答案:B,
第 616 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
依照《中華人民共和國藥品管理法》國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定()
A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂
C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法
正確答案:D,
第 617 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
依照《中華人民共和國藥品管理法》國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定()
A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂
C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法
正確答案:A,
第 618 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
依照《中華人民共和國藥品管理法》國務院制定()
A.實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄
B.組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂
C.實行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法
D.實行藥品不良反應報告制度的具體辦法
E.藥物臨床試驗機構資格的認定辦法
正確答案:C,
第 619 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
國務院有權限制或者禁止出口的是()
A.國內供應不足的藥品
B.新發(fā)現和從國外引種的藥材
C.有關部門規(guī)定的生物制品
D.生產新藥或已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材
正確答案:A,
第 620 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法 >
經國務院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構檢驗合格方能進口的是()
A.國內供應不足的藥品
B.新發(fā)現和從國外引種的藥材
C.有關部門規(guī)定的生物制品
D.生產新藥或已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材
正確答案:C,
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