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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案(13)

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  >>>2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題及答案匯總

  第 701 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法 (試行) >

  醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊批件及批準(zhǔn)文號格式是()

  A.X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號

  B.X藥準(zhǔn)字H(Z)+4位年號+4位流水號

  C.國藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號

  D.X藥證字H(Z)+4位年號+4位流水號

  E.國藥準(zhǔn)字H(Z)+4位年號+4位流水號

  正確答案:A,

  第 702 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法 (試行) >

  醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的格式為“X藥制字H(Z)+4位年號+4位流水號”,其中X代表()

  A.藥品分類

  B.省、自治區(qū)、直轄市簡稱

  C.醫(yī)療機構(gòu)簡稱

  D.批準(zhǔn)的部門簡稱

  E.醫(yī)療機構(gòu)制劑代號

  正確答案:B,

  第 703 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法 (試行) >

  《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號格式正確的是()

  A.粵藥準(zhǔn)字Z20020168

  B.粵藥制字H20020168

  C.國藥制字H20020168

  D.國藥制字Z20020168

  E.國藥準(zhǔn)字H20020168

  正確答案:B,

  第 704 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法 (試行) >

  醫(yī)療機構(gòu)配制制劑()

  A.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行經(jīng)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  B.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

  C.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  D.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  E.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  正確答案:A,

  第 705 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法 (試行) >

  醫(yī)療機構(gòu)配制制劑需要變更相關(guān)事項的,應(yīng)當(dāng)提出補充申請,報送相關(guān)資料,下列不屬于補充申請變更事項的是()

  A.工藝

  B.處方

  C.配制地點

  D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  E.委托配制單位

  正確答案:D,

  第 706 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >

  關(guān)于處方藥的廣告正確的是()

  A.處方藥可以在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳

  B.處方藥名稱與該藥品的商標(biāo)、生產(chǎn)企業(yè)字號相同的,不得使用該商標(biāo)、企業(yè)字號在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的媒介變相發(fā)布廣告

  C.處方藥可以通過贈送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布廣告

  D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標(biāo)以及企業(yè)字號為各種活動冠名

  E.處方藥廣告必須同時標(biāo)明其專用標(biāo)識

  正確答案:B,

  第 707 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >

  依照《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定,與非處方藥發(fā)布廣告相符的是()

  A.只可以在衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)布廣告

  B.不得以非處方藥商品名稱為各種活動冠名

  C.非處方藥不需要藥品廣告批準(zhǔn)文號

  D.非處方藥廣告的忠告語是“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”

  E.非處方藥廣告必須同時標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識(OTC)

  正確答案:E,

  第 708 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >

  下列關(guān)于廣告的說法錯誤的是()

  A.廣告應(yīng)當(dāng)真實、合法符合社會主義精神文明建設(shè)的要求

  B.廣告不得含有虛假的內(nèi)容,不得欺騙和誤導(dǎo)消費者

  C.廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者從事廣告活動,應(yīng)當(dāng)遵循公平、誠實信用的原則

  D.電視臺、廣播電臺不得在19:O022:O0發(fā)布涉及改善和增強性功能內(nèi)容的廣告

  E.禁止使用未授予專利權(quán)的專利申請和已經(jīng)終止、撤銷、無效的專利做廣告

  正確答案:D,

  第 709 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >

  按照《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定必須在藥品廣告中出現(xiàn)的內(nèi)容,其字體和顏色必須清晰可見、易于辨認(rèn),其內(nèi)容在電視、電影、互聯(lián)網(wǎng)、顯示屏等媒體發(fā)布時,出現(xiàn)時間不得少于()

  A.2秒

  B.2秒

  C.4秒

  D.5秒

  E.6秒

  正確答案:D,

  第 710 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn) >

  依照《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定,違反處方藥和非處方藥廣告規(guī)定的處罰不包括()

  A.由廣告監(jiān)督管理機關(guān)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者改正或者停止發(fā)布

  B.并以等額廣告費用在相應(yīng)范圍內(nèi)公開更正消除影響

  C.可以并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款

  D.沒收廣告費用

  E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

  正確答案:B,

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