2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》易錯練習(xí)題(6)

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　　粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

　　A 骨髓

　　B 肝、脾

　　C 肺

　　D 腦

　　E 腎

　　正確答案：A  

　　答案解析：動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒徑在2.5～10μm時，大部分集聚于巨噬細胞;小于7μm時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝取;200～400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的納米粒則緩慢集聚于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，被單核白細胞攝取進入肺組織或肺氣泡。

　　下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是

　　A 脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體

　　B 脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

　　C 脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似

　　D 脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

　　E 脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類

　　正確答案：C  

　　答案解析：此題考查脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，膠束是由單分子層所組成，而脂質(zhì)體由雙分子層組成。故本題答案應(yīng)選C。

　　制備5%碘的水溶液，通�？刹捎玫姆椒ㄊ�

　　A 制成鹽類

　　B 制成酯類

　　C 加增溶劑

　　D 加助溶劑

　　E 采用復(fù)合溶劑

　　正確答案：D  

　　答案解析：此題考查增加溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法有：①制成鹽類;②加助溶劑;③改變?nèi)軇┗蛴脻撊軇?④加增溶劑增溶。其中加助溶劑是藥劑學(xué)中增加藥物溶解度的常用方法。碘在水中幾乎不溶解，欲配制碘的水溶液必須加碘化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑，所以制備5%碘水溶液，采用加助溶劑方法。所以本題答案應(yīng)選擇D。

　　關(guān)于糖漿劑的錯誤表述是

　　A 糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

　　B 糖漿劑穩(wěn)定性較其他劑型好

　　C 低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑

　　D 應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存

　　E 可作助懸劑

　　正確答案：B  

　　答案解析：糖漿劑指含有藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液，供口服使用。含糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)。蔗糖及芳香劑等能掩蓋藥物的不良氣味，改善口味，尤其受兒童歡迎。糖漿劑易被微生物污染，低濃度的糖漿劑中應(yīng)添加防腐劑。常用的防腐刺中苯甲酸和山梨酸的用量不得超過0.3%，對羥基苯甲酸酯類的用量不得超過0.05%。防腐劑對微生物的抑制作用有一定的選擇性，故常使用混合防腐劑以增強防腐效能。

　　假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程，問多少個t1/2藥物消除99.9%

　　A 4t1/2

　　B 6t1/2

　　C 8t1/2

　　D 10t1/2

　　E 12t1/2

　　正確答案：D  

　　答案解析：當靜脈滴注達到Css某一分數(shù)(fss)所需的時間以t1/2的個數(shù)n來表示時，則n=-3.32lg(1-fss)，將數(shù)值代入n=-3.32lg(1-0.999)，n=9.96，大約為10t1/2

　　有關(guān)藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運不正確的是

　　A 淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)

　　B 脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運依賴淋巴系統(tǒng)

　　C 淋巴管轉(zhuǎn)運藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異

　　D 淋巴轉(zhuǎn)運藥物的選擇性 強

　　E 淋巴轉(zhuǎn)運的靶向性與藥物的分子量有關(guān)

　　正確答案：A  

　　答案解析：本題考查淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運。淋巴循環(huán)與血液循環(huán)構(gòu)成體循環(huán)。全身淋巴管匯合成胸導(dǎo)管和右淋巴導(dǎo)管，進入血液循環(huán)，使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng);脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運必須依賴淋巴系統(tǒng)，因此其選擇性 強;給藥途徑不同，藥物的淋巴轉(zhuǎn)運方式也不同。故本題答案應(yīng)選A。

　　大多數(shù)藥物吸收的機制是

　　A 逆濃度差進行的消耗能量過程

　　B 有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的被動擴散過程

　　C 消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　D 需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　E 不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　正確答案：E  

　　答案解析：本題考查藥物的轉(zhuǎn)運方式。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式主要有被動轉(zhuǎn)運、載體轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運。藥物大多數(shù)以被動轉(zhuǎn)運方式通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運過程不需要載體，不消耗能量;無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。故本題答案應(yīng)選E。

　　聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層不易滲透的鋁塑合膜，其作用是

　　A 潤濕皮膚促進吸收

　　B 吸收過量的汗液

　　C 減少壓敏膠對皮膚的刺激

　　D 降低對皮膚的黏附性

　　E 防止藥物的流失

　　正確答案：E  

　　答案解析：根據(jù)題干直接分析，聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中由幾層不同性質(zhì)和功能的高分子薄膜層疊而成，大致可分為：①背襯層，是有不易滲透的鋁塑合膜、玻璃紙、尼龍或醋酸纖維素等材料組成，可防止藥物的會發(fā)和流失;②藥物貯存層，是由厚為0.01`0.7mm聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一層膜;③控釋膜，可以控制藥物的釋放速率;④膠黏膜;⑤保護膜;故本題選E。

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