2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》沖刺試題及答案(6)

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　　1[.單選題]血清的短期保存條件是

　　A.-80℃

　　B.-40℃

　　C.-20℃

　　D.0℃

　　E.4℃

　　[答案]E

　　[解析]血樣采集后應及時分離血漿或血清，并最好立即進行檢測。如不能立即進行測定，應根據(jù)藥物在血樣中的穩(wěn)定性及時處置，置于具塞硬質(zhì)玻璃試管或EP管中密塞保存。短期保存時可置冰箱冷藏(4℃)，長期保存時需在-20℃或-80℃下冷凍貯藏。

　　2[.單選題]關于藥品命名的說法，下列各項中正確的是()

　　A.藥品不能申請商品名

　　B.藥品通用名可以申請專利和行政保護

　　C.藥品化學名是國際非專利藥品名稱

　　D.制劑一般采用商品名加劑型名

　　E.《中國藥典》中使用的名稱是通用名

　　[答案]E

　　[解析]藥品的商品名是每個企業(yè)自己所選用的藥品名稱，對于同一個藥品來講，在不同的企業(yè)中可能有不同的商品名，這在臨床使用和相互交流時，可能會帶來一些不便和麻煩。在此基礎上，建立和發(fā)展了藥品通用名。藥品通用名，也稱為國際非專利藥品名稱(INN)，是世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦使用的名稱。INN通常是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品，是藥學研究人員和醫(yī)務人員使用的共同名稱，因此一種藥物只有一個藥品通用名，比商品名使用起來更為方便。藥品通用名不受專利和行政保護，是所有文獻、資料、教材及藥品說明書中標明有效成分的名稱。藥品通用名也是藥典中使用的名稱。

　　3[.單選題]藥品檢驗中的一次取樣量至少應可供檢驗

　　A.2次

　　B.3次

　　C.4次

　　D.5次

　　E.6次

　　[答案]B

　　[解析]一次取得的樣品至少可供3次檢驗用。

　　4[.單選題]國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時，系指不超過

　　A.98.0%

　　B.99.0%

　　C.100.0%

　　D.101.0%

　　E.102.0%

　　[答案]D

　　[解析]原料藥的含量(%)，除另有注明者外，均按重量計。如規(guī)定上限為100%以上時，系指用藥典規(guī)定的分析方法測定時可能達到的數(shù)值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實含有量;如未規(guī)定上限時，系指不超過101.0%。

　　5[.單選題]《中國藥典》中，收載阿司匹林"含量測定"的部分是

　　A.一部凡例

　　B.一部正文

　　C.二部凡例

　　D.二部正文

　　E.三部正文

　　[答案]D

　　[解析]

　　6[.單選題]《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項下的內(nèi)容是

　　A.溶解度

　　B.含量的限度

　　C.溶液的澄清度

　　D.游離水楊酸的限度

　　E.干燥失重的限度

　　[答案]A

　　[解析]本題考查的是對《中國藥典》正文熟悉的程度。藥品質(zhì)量標準的性狀項下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)。其中外觀、臭味在藥品質(zhì)量標準的性狀項下，對藥品的外觀、臭味(外表感觀)作一般性的描述。溶解度是藥品的一種物理性質(zhì)，可供精制或制備溶液時參考，在標準中使用近似溶解度。物理常數(shù)是藥品的特征常數(shù)，其測定結果不僅對藥品具有鑒別意義，也可反映藥品的純度，是評價藥品質(zhì)量的主要指標之一，如熔點、比旋度、吸收系數(shù)等。選項中的溶液澄清度、游離水楊酸的限度和干燥失重的限度在質(zhì)量標準的檢查項下;含量的限度一般在名稱、結構式后，性狀之前。建議考生熟悉藥品質(zhì)量標準正文各部分收載的內(nèi)容。本題答案應選A。

　　7[.單選題]某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是

　　A.t

　　B.t

　　C.W

　　D.h

　　E.σ

　　[答案]D

　　[解析]本題考查的是色譜法常用術語。在色譜法中t指死時間，相當于流動相充滿死體積所需的時間;t指保留時間，即從進樣開始到某組分的色譜峰頂點的時間間隔，主要用于組分的鑒別;W指峰寬，是通過色譜峰兩側拐點作切線在基線上所截得的距離，主要用于色譜柱柱效的評價;h指峰高，色譜峰頂至基線的距離，它與峰面積(A)主要用于組分的含量測定;σ指標準差，是正態(tài)色譜流出曲線上兩拐點間距離的一半，表示組分被洗脫出色譜柱的分散程度，見表10-1色譜法的常見術語與應用。故本題答案應選D。

　　8[.單選題]臨床治療藥物監(jiān)測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準確測定，在體內(nèi)藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測的藥物發(fā)生作用、并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，則檢測樣品宜選擇

　　A.汗液

　　B.尿液

　　C.全血

　　D.血漿

　　E.血清

　　[答案]E

　　[解析]本題考查的是體內(nèi)藥物檢測中體內(nèi)樣品的種類。血漿與血清中藥物的濃度通常相近。血漿比血清分離快、制取量多，因而血漿較血清更常用。如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用，并對藥物濃度測定產(chǎn)生干擾，則以血清為檢測樣本，因為制備血清的過程中未加抗凝劑。常用的抗凝劑包括肝素、EDTA、草酸鹽和枸櫞酸鹽等。故本題答案應選E。

　　9[.單選題]取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的CHO。這個描述應收載在《中國藥典》的

　　A.鑒別項下

　　B.檢查項下

　　C.含量測定項下

　　D.有關物質(zhì)項下

　　E.物理常數(shù)項下

　　[答案]C

　　[解析]本題考查的是藥品質(zhì)量標準正文各個項下的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標準的性狀項下主要記載藥品的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)。鑒別是指用規(guī)定的試驗方法辨識藥品與名稱的一致性，即辨識藥品的真?zhèn)�，是藥品質(zhì)量控制的一個重要環(huán)節(jié)。鑒別選用的方法有化學法、物理化學法和生物學方法等�；瘜W法有顯色反應、沉淀反應、產(chǎn)生氣體反應等;物理化學法主要是一些儀器分析方法，如紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、色譜法等。含量測定是指用規(guī)定的方法測定藥物中有效成分的含量。常用的含量測定方法有化學分析法、儀器分析法或生物活性測定法等。化學分析法屬經(jīng)典的分析方法，具有精密度高、準確性好的特點，適用于原料藥的分析。本題所采用的"用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定"的方法即為化學分析法中的酸堿滴定法。有關物質(zhì)在檢查項下，物理常數(shù)在性狀項下。建議考生熟悉《中國藥典》阿司匹林質(zhì)量標準正文各主要部分所包含的內(nèi)容。本題答案應選C。

　　10[.單選題]氨茶堿結構如圖所示：《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆�；蚍勰�，易結塊;在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀，其貯存條件應滿足

　　A.遮光，密閉，室溫保存

　　B.遮光，密封，室溫保存

　　C.遮光，密閉，陰涼處保存

　　D.遮光，嚴封，陰涼處保存

　　E.遮光，熔封，冷處保存

　　[答案]B

　　[解析]本題考查的是藥品質(zhì)量標準中貯藏項下的要求，結合了具體藥品的規(guī)定。貯藏項下的要求是為避免污染和降解而對藥品貯存與保管的基本要求。避光系指用不透光的容器包裝;密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進入;密封系指將容器密封以防止風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入;熔封或嚴封系指將容器熔封或用適宜的材料嚴封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染;陰涼處系指貯藏處溫度不超過20℃;涼暗處系指貯藏處避光并溫度不超過20℃;冷處系指貯藏處溫度為2～10℃;常溫系指溫度為10～30℃。除另有規(guī)定外，貯藏項下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。題干提示氨茶堿為白色至微黃色的顆�；蚍勰�，易結塊;在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿，故應遮光、密封保存。建議考生能夠結合具體藥品的性狀，熟悉貯藏項下要求的含義。本題答案應選B。

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