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2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考前沖刺試題及答案(2)

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第 1 頁:試題
第 4 頁:答案

  二、配伍選擇題

  [41~43]

  A.酒石酸

  B.硫代硫酸鈉

  C.亞硫酸氫鈉

  D.依地酸二鈉

  E.2,6-二叔丁基對甲酚

  41.用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是

  42.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是

  43.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是

  [44~47]

  A.不超過 20℃

  B.避光并不超過 20℃

  C.25±2℃

  D.10~30℃

  E.2~10℃

  44.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“陰涼處”為

  45.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“冷處”為

  46.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“涼暗處”為

  47.《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“常溫”為

  [48~51]

  A.離子鍵

  B.離子-偶極相互作用

  C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

  D.范德華力

  E.金屬離子絡(luò)合物

  關(guān)于藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)

  48.去甲腎上腺素與β2腎上腺素受體作用

  49.鎮(zhèn)痛藥美沙酮發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用

  50.非常普遍,所有鍵合作用中最弱的是

  51.二巰基丙醇解救銻、砷、汞中毒

  [52~55]

  A.不能與葡萄糖醛酸結(jié)合

  B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

  C.乙;Y(jié)合反應(yīng)

  D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

  E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

  關(guān)于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化

  52.氯霉素體內(nèi)聚集引起“灰嬰綜合征”的原因

  53.沙丁胺醇形成硫酸酯化結(jié)合物

  54.腎上腺素生成 3-O-甲基腎上腺素

  55.抗腫瘤藥物白消安的體內(nèi)轉(zhuǎn)化

  [56~58]

  A.氧化

  B.還原

  C.水解

  D.N-脫烷基

  E.S-脫烷基

  關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化

  56.酯和酰胺類藥物

  57 烯烴類藥物

  58.硝基類藥物

  [59~61]

2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考前沖刺試題及答案(2)

  59.水解生成水楊酸與三氯化鐵試液反應(yīng)呈紫堇色,是優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,同時還用于預(yù)防和治療心血管系統(tǒng)疾病的是

  60.雖然 S-異構(gòu)體的活性比 R-異構(gòu)體強(qiáng),但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉(zhuǎn)化,目前臨床使用消旋體的藥物是

  61.選擇性抑制 COX-2 的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事件風(fēng)險的藥物是

  [62~64]

  A.辛伐他汀

  B.氟伐他汀

  C.普伐他汀

  D.西立伐他汀

  E.阿托伐他汀

  62.含有 3,5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是

  63.含有 3 羥基-5-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段,需要在體內(nèi)水解成 3,5-二羥基戊酸,才能發(fā)揮作用的 HMG-CoA 還原酶抑制劑是

  64.他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是

  [65~67]

  A.AEA

  B.卡波姆

  C.鞣酸

  D.離子交換樹脂

  E.硅橡膠

  65.胃溶包衣材料

  66.親水凝膠骨架材料

  67.不溶性骨架材料

  [68~72]

  A.裂片

  B.松片

  C.崩解遲緩

  D.溶出超限

  E.含量不均勻

  68.藥物的溶解度差會引起

  69.可溶性成分的遷移會引起

  70.片劑的結(jié)合力過強(qiáng)會引起

  71.黏性力差,壓縮壓力不足會引起

  72.物料中細(xì)粉太多會引起

  [73~76]

  A.羥苯酯類

  B.丙二醇

  C.聚維酮

  D.吐溫 80

  E.酒石酸鹽

  73.作助懸劑使用

  74.作乳化劑使用

  75.作絮凝劑使用

  76.作防腐劑使用

  [77~79]

  A.載藥量

  B.滲漏率

  C.磷脂氧化指數(shù)

  D.釋放度

  E.包封率

  77.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示制劑中所含藥物量的項目是

  78.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是

  79.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是

  [80~83]

  A.純化水

  B.飲用水

  C.注射用水

  D.滅菌注射用水

  E.礦泉水

  80.可作為口服、外用制劑配制用溶劑的是

  81.經(jīng)蒸餾所得的無熱原水,可作為配制滴眼劑用的溶劑

  82.按照注射劑生產(chǎn)工藝制備,主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑

  83.制藥用水的原水是

  [84~87]

  A.噴霧劑

  B.混懸型氣霧劑

  C.溶液型氣霧劑

  D.乳劑型注射劑

  E.吸入粉霧劑

  84.屬二相氣霧劑的是

  85.屬三相氣霧劑的是

  86.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

  87.采用特制的干粉吸入裝置,由患者主動吸入霧化藥物的制劑是

  [88~89]

  關(guān)于單室模型靜脈注射給藥

2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考前沖刺試題及答案(2)

  88.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式為

  89.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式

  [90~92]

  A.5:00

  B.8:00

  C.15:00

  D.18:00

  E.22:00

  關(guān)于藥物的給藥時間

  90.茶堿 Cmax明顯升高的給藥時間是

  91.卡馬西平 Cmax明顯升高的給藥時間是

  92.嗎啡鎮(zhèn)痛作用最弱的給藥時間是

  [93~95]

  A.半透性

  B.流動性

  C.飽和性

  D.不對稱性

  E.特異性

  關(guān)于生物膜的特點

  93.脂溶性藥物容易透過,脂溶性很小的藥物難以通過,小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收,是指

  94.膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂,膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面,有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層,是指

  95.脂質(zhì)雙分子層具有

  [96~98]

  A.海藻酸鈉

  B.羧甲基纖維素鈉

  C.硬脂酸鎂

  D.聚乳酸

  E.氫化植物油

  96.微囊的天然高分子囊材

  97.微囊的半合成高分子囊材

  98.微囊的合成高分子囊材

  [99~100]

  A.華法林

  B.達(dá)比加群酯

  C.阿加曲班

  D.阿哌沙班

  E.氯吡格雷

  關(guān)于抗凝血藥的作用機(jī)制

  99.抑制維生素 K 環(huán)氧還原酶,阻止維生素 K 由環(huán)氧型向氫醌型轉(zhuǎn)變,從而影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性100.與游離的Ⅹa活性位點結(jié)合,阻斷其與底物的結(jié)合,而且也能夠滅活與血小板上的凝血酶原酶復(fù)合物結(jié)合的Ⅹa

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