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　　1.治療作用確證階段為(C )

　　A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　2.評(píng)價(jià)生物利用度的指標(biāo)不包括( B )

　　A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

　　3.臨床試驗(yàn)用藥物的使用由( B )負(fù)責(zé)

　　A.申辦者 B.研究者 C.監(jiān)查員 D.稽查員

　　4. 妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時(shí)期是( B )

　　A.妊娠半個(gè)月以內(nèi) B.妊娠3周至12周

　　C.妊娠4~9個(gè)月 D.妊娠9個(gè)月以后

　　5. 在CYP450超家族中僅占肝臟中CYP總量的1%~2%，但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達(dá)80余種的為( C )

　　A.CYP1A2; B.CYP2C9; C.CYP2D6; D.CYP3A。

　　6. 藥物乙�；x受肝內(nèi)( A )控制。

　　A.NAT B.G6PD C.ADH D.ALDH

　　7. 下列關(guān)于乙醛脫氫酶(ALDH)敘述不正確的是( D )

　　A.只有ALDH1 和ALDH2是人體肝臟內(nèi)的兩種主要同工酶;

　　B.ALDH2缺損是某些人對(duì)酒精敏感的主要原因;

　　C.ALDH2位于線粒體內(nèi)，表現(xiàn)出遺傳多態(tài)性;

　　D.ALDH2缺乏者純合子才表現(xiàn)疾病，為常染色體隱性遺傳。

　　8. 下列關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是( B )

　　A.藥物相互作用可以導(dǎo)致有益的治療作用

　　B.藥物相互作用只會(huì)導(dǎo)致有害的不良反應(yīng)

　　C.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動(dòng)學(xué)環(huán)節(jié)

　　D.藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)

　　9. 異丙腎上腺素增加肝臟血流量，可降低利多卡因的血藥濃度是由于( B )

　　A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用

　　C.在代謝方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用

　　10. 停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)是( C )

　　A.停藥綜合征 B.毒性作用 C.后遺效應(yīng) D.特異質(zhì)反應(yīng)

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