藥物作用的基本原理

　　一、A1

　　1、別嘌呤醇抑制黃嘌呤氧化酶，使6-巰基嘌呤及硫嘌呤的代謝減慢、毒性增加，屬于

　　A、改變胃腸道pH

　　B、吸附、絡(luò)合

　　C、影響胃排空和腸蠕動

　　D、改變腸壁功能

　　E、影響生物轉(zhuǎn)化

　　2、腎上腺素在堿性藥物溶液中受氧化而失效，屬于

　　A、藥物相互作用

　　B、藥物配伍禁忌

　　C、藥物生物學(xué)轉(zhuǎn)化

　　D、藥物拮抗作用

　　E、藥效相加作用

　　3、下列不屬于藥物不良反應(yīng)的是

　　A、副作用

　　B、變態(tài)反應(yīng)

　　C、毒性反應(yīng)

　　D、后遺效應(yīng)

　　E、拮抗作用

　　4、阿托品阻斷虹膜環(huán)狀肌上M受體，使環(huán)狀肌松弛，瞳孔擴(kuò)大，屬于

　　A、藥物效應(yīng)

　　B、量效關(guān)系

　　C、藥物效能

　　D、藥物強(qiáng)度

　　E、藥物的選擇性

　　5、對藥物作用的選擇性，認(rèn)識不正確的是

　　A、選擇性低的藥物，使用針對性低

　　B、選擇性高的藥物，使用針對性高

　　C、較小劑量時(shí)選擇性高，劑量增大，選擇性降低

　　D、選擇性高的藥物藥理活性較強(qiáng)，與劑量大小無關(guān)

　　E、選擇性低的藥物，不良反應(yīng)較多，但作用范圍廣

　　6、臨床使用時(shí)對大多數(shù)病人有效而不會出現(xiàn)中毒的劑量是

　　A、無效量

　　B、閾劑量

　　C、常用量

　　D、致死量

　　E、極量

　　7、副作用是指

　　A、與治療目的無關(guān)的作用

　　B、停藥后，殘存藥物引起的反應(yīng)

　　C、用藥量過大或用藥時(shí)間過久引起的反應(yīng)

　　D、用藥后給病人帶來的不舒適的反應(yīng)

　　E、在治療劑量出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的作用

　　8、停藥后，血藥濃度降至閾濃度以下殘留的生物效應(yīng)是指

　　A、停藥反應(yīng)

　　B、過敏反應(yīng)

　　C、后遺效應(yīng)

　　D、耐受性

　　E、毒性反應(yīng)

　　9、藥物對機(jī)體作用的兩重性指的是

　　A、副作用和毒性反應(yīng)

　　B、過敏反應(yīng)和毒性反應(yīng)

　　C、治療作用和毒性反應(yīng)

　　D、預(yù)防作用和不良反應(yīng)

　　E、治療作用和不良反應(yīng)

　　10、不同給藥途徑吸收快慢次序是

　　A、舌下>靜脈注射>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚

　　B、吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚

　　C、靜脈滴注>肌內(nèi)注射>皮下注射>舌下>口服>直腸>皮膚

　　D、皮膚>直腸>口服>皮下注射>肌內(nèi)注射>舌下>吸入

　　E、吸入>舌下>靜脈滴注>皮下注射>口服>直腸>皮膚

　　11、血腦屏障的作用是

　　A、阻止所有細(xì)菌進(jìn)入大腦

　　B、使藥物不易穿透，保護(hù)大腦

　　C、阻止藥物進(jìn)入大腦

　　D、阻止外來物進(jìn)入腦組織

　　E、以上都不對

　　12、下述提法不正確的是

　　A、小腸吸收面積大

　　B、舌下給藥吸收面積較小

　　C、直腸給藥吸收表面積很小

　　D、首過消除明顯的藥物不宜口服給藥

　　E、口服給藥吸收面積為舌下靜脈

　　13、大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服后大部分在小腸吸收，這主要是因?yàn)?/P>

　　A、都呈最大解離

　　B、吸收面積最大

　　C、小腸血流較其他部位豐富

　　D、都呈最小解離

　　E、存在轉(zhuǎn)運(yùn)大多數(shù)藥物的載體

　　14、酸性藥物過量中毒，為加速排泄，可以

　　A、堿化尿液，減少重吸收

　　B、酸化尿液，促進(jìn)吸收

　　C、堿化尿液，促進(jìn)腎小管重吸收

　　D、酸化尿液，減少吸收

　　E、以上都不對

　　15、首過效應(yīng)存在于下列何種給藥途徑

　　A、口服

　　B、靜脈注射

　　C、直腸給藥

　　D、肌內(nèi)注射

　　E、舌下給藥

　　16、藥物中毒搶救，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)當(dāng)酸化尿液時(shí)，藥物腎清除率小于腎小球?yàn)V過率，堿化尿液時(shí)則相反，該藥物是

　　A、強(qiáng)堿性

　　B、弱堿性

　　C、弱酸性

　　D、強(qiáng)酸性

　　E、非解離型

　　17、首次劑量加倍的原因是

　　A、為了使血藥濃度繼續(xù)維持高水平

　　B、為了使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　C、為了增強(qiáng)藥理作用

　　D、為了延長半衰期

　　E、為了提高生物利用度

　　18、某藥t1/2為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，至少幾天后血藥濃度將大于穩(wěn)態(tài)的98%

　　A、1天

　　B、1.5天

　　C、3天

　　D、4天

　　E、7天

　　19、血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間指的是

　　A、生物利用度

　　B、血漿半衰期

　　C、穩(wěn)態(tài)血濃度

　　D、治療指數(shù)

　　E、坪值

　　二、B

　　1、A.相加作用

　　B.增強(qiáng)作用

　　C.增敏作用

　　D.生理性拮抗

　　E.生化性拮抗

　　<1> 、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用，抗菌作用增加數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用，屬于

　　A B C D E

　　<2> 、組胺可作用于H1受體，引起支氣管平滑肌收縮;腎上腺素可作用于β受體，使支氣管平滑肌松弛。屬于

　　A B C D E

　　2、A.副作用

　　B.毒性反應(yīng)

　　C.變態(tài)反應(yīng)

　　D.后遺反應(yīng)

　　E.停藥反應(yīng)

　　<1> 、因腹痛服用硫酸阿托品后出現(xiàn)口干、便秘，此表現(xiàn)屬于

　　A B C D E

　　<2> 、因失眠，睡前服用苯巴比妥鈉，第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象，此表現(xiàn)屬于

　　A B C D E

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