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2020年中醫(yī)助理醫(yī)師《衛(wèi)生法規(guī)》考點(diǎn)練習(xí)題(10)

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  疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例 

  一、A1

  1、對于因有接種禁忌而不能接種的受種者,醫(yī)療衛(wèi)生人員應(yīng)當(dāng)對受種者及其監(jiān)護(hù)人提出的相關(guān)事項(xiàng)是

  A、醫(yī)學(xué)評價(jià)

  B、醫(yī)學(xué)要求

  C、醫(yī)學(xué)診斷

  D、醫(yī)學(xué)建議

  E、醫(yī)學(xué)結(jié)論

  2、《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定的預(yù)防接種異常反應(yīng)情形是

  A、受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期,接種后偶合發(fā)病

  B、因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體的心因性反應(yīng)

  C、合格疫苗在規(guī)范接種過程中相關(guān)各方均無過錯(cuò)但造成受種者機(jī)體組織器官損害

  D、因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害

  E、因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)

  3、因預(yù)防接種異常反應(yīng)造成受種者死亡、嚴(yán)重殘疾或者器官組織損傷的,應(yīng)當(dāng)給予

  A、一次性補(bǔ)償

  B、分批次給予補(bǔ)償

  C、屬個(gè)人體質(zhì)問題,無需補(bǔ)償

  D、殘疾者按原工資每月補(bǔ)償

  E、需承擔(dān)刑事責(zé)任

  4、接種單位不需要具備下列條件

  A、具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件

  B、具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生

  C、具有符合疫苗儲存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度

  D、承擔(dān)預(yù)防接種工作的城鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)設(shè)立預(yù)防接種門診

  E、二級乙等以上醫(yī)院資質(zhì)

  5、接種第一類疫苗由( )承擔(dān)費(fèi)用

  A、地方衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

  B、個(gè)人

  C、政府

  D、醫(yī)院

  E、診所

  6、《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》實(shí)施日期

  A、2005年6月1日

  B、2006年6月1日

  C、2007年6月1日

  D、2008年6月1日

  E、2009年6月1日

  7、采購第二類疫苗,可以通過()渠道進(jìn)行采購

  A、省級共用資源交易平臺

  B、疫苗批發(fā)企業(yè)

  C、疫苗接種點(diǎn)

  D、政府

  E、藥店

  8、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,建立真實(shí)、完整的,購進(jìn)、儲存、分發(fā)、供應(yīng)記錄,做到票、賬、貨、款一致,并保存至()備查

  A、三年

  B、不得少于五年

  C、超過疫苗有效期2年

  D、1年

  E、六年

  9、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)索取的有效證明文件是

  A、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格和審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

  B、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

  C、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗(yàn)合格或?qū)徍伺鷾?zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

  D、省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

  E、市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章

  二、A3/A4

  1、某小學(xué)組織學(xué)生接種乙肝疫苗,有數(shù)名學(xué)生出現(xiàn)頭痛,嘔吐,四肢乏力,因而送醫(yī)院就診,首診醫(yī)生及時(shí)處理并報(bào)告醫(yī)院有關(guān)部門,經(jīng)醫(yī)護(hù)人員解釋,安撫后,39名學(xué)生未經(jīng)治療癥狀很快消失,5名學(xué)生仍有惡心,并伴有焦慮,醫(yī)院組織專家會診后排除疫苗和其他軀體疾病所致。

  <1> 、根據(jù)《疫苗流通與預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,該事件所出現(xiàn)的情況屬于

  A、藥品不良反應(yīng)

  B、預(yù)防接種異常反應(yīng)

  C、醫(yī)療事故

  D、突發(fā)公共衛(wèi)生事件

  E、群體性心因性反應(yīng)

  <2> 、屬于《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定的預(yù)防接種異常反應(yīng)情形是

  A、心理因素發(fā)生的群體心因性反應(yīng)

  B、實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者損害

  C、與受種者疾病偶合出現(xiàn)的損害

  D、疫苗治療不合格給受種者造成的損害

  E、接種醫(yī)療違反接種程序造成的損害

  三、B

  1、A.根據(jù)預(yù)防接種工作的需要,制定第一類疫苗的需求計(jì)劃和第二類疫苗購買計(jì)劃

  B.接種第二類疫苗可以收取服務(wù)費(fèi)、接種耗材費(fèi)

  C.應(yīng)當(dāng)遵守預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則和接種方案

  D.責(zé)任區(qū)內(nèi)的預(yù)防接種工作,并接受所在地的縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的技術(shù)指導(dǎo)

  E.及時(shí)向接種單位分發(fā)第一類疫苗

  <1> 、接種單位接種疫苗

  A B C D E

  <2> 、接種單位應(yīng)當(dāng)承擔(dān)

  A B C D E

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