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　　生物藥劑學(xué)與藥動學(xué) 第二節(jié)

　　一、A1

　　1、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括

　　A、胃腸液的成分

　　B、胃排空

　　C、食物

　　D、循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運

　　E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　2、有關(guān)藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是

　　A、被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度

　　B、促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散

　　C、主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行，不需要消耗能量

　　D、被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

　　E、胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

　　3、主動轉(zhuǎn)運的特征不包括

　　A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)擴散

　　B、不需要載體參加

　　C、消耗能量

　　D、有飽和現(xiàn)象

　　E、具有部位特異性

　　4、有關(guān)被動擴散的特征不正確的是

　　A、不消耗能量

　　B、具有部位特異性

　　C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

　　D、不需要載體進行轉(zhuǎn)運

　　E、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度成正比

　　5、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是

　　A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　B、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片

　　C、片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　D、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　E、包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　6、藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程是

　　A、吸收

　　B、分布

　　C、代謝

　　D、排泄

　　E、轉(zhuǎn)化

　　7、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

　　A、分子量

　　B、脂溶性

　　C、解離度

　　D、胃排空

　　E、神經(jīng)系統(tǒng)

　　8、主動轉(zhuǎn)運的特點不包括

　　A、有結(jié)構(gòu)特異性

　　B、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運

　　C、不受代謝抑制劑的影響

　　D、主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體量有關(guān)，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

　　E、需要消耗機體能量，能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供

　　9、大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運方式是

　　A、單純擴散

　　B、膜孔轉(zhuǎn)運

　　C、主動轉(zhuǎn)運

　　D、易化擴散

　　E、膜動轉(zhuǎn)運

　　10、某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為

　　A、該藥在腸道中的非解離型比例大

　　B、該藥在腸道中的解離型比例大

　　C、該藥的脂溶性增加

　　D、腸蠕動快

　　E、小腸的有效面積大

　　11、下列不屬于影響藥物溶出有效面積因素的是

　　A、藥物的多晶型

　　B、藥物粒子大小

　　C、溶出介質(zhì)體積

　　D、溶出介質(zhì)黏度

　　E、擴散層厚度

　　12、關(guān)于影響藥物吸收的循環(huán)系統(tǒng)因素敘述錯誤的是

　　A、藥物的首關(guān)作用越大，其有效血藥濃度越大

　　B、服用苯巴比妥的同時飲酒可明顯增加苯巴比妥的吸收

　　C、經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物不受肝臟首關(guān)作用的影響

　　D、藥物被代謝的越多，生物利用度越低

　　E、藥物從消化道向淋巴系統(tǒng)中的轉(zhuǎn)運也是藥物吸收轉(zhuǎn)運的途徑之一

　　13、內(nèi)容物在胃腸的運行速度正確的是

　　A、空腸>回腸>十二指腸

　　B、十二指腸>回腸>空腸

　　C、十二指腸>空腸>回腸

　　D、空腸>十二指腸>回腸

　　E、回腸>十二指腸>空腸

　　14、食物可以促進藥物吸收的是

　　A、四環(huán)素

　　B、維生素B2

　　C、青霉素

　　D、喹諾酮類

　　E、地高辛

　　15、關(guān)于影響胃排空速率的生理因素不正確的是

　　A、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓

　　B、身體姿勢

　　C、藥物的理化性質(zhì)

　　D、食物的組成

　　E、精神因素

　　16、大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式為

　　A、被動擴散

　　B、主動轉(zhuǎn)運

　　C、促進擴散

　　D、胞飲作用

　　E、吞噬作用

　　17、以下轉(zhuǎn)運機制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運的是

　　A、主動轉(zhuǎn)運

　　B、被動轉(zhuǎn)運

　　C、胞飲

　　D、吞噬

　　E、出胞作用

　　18、對藥物胃腸道吸收無影響的是

　　A、胃排空的速率

　　B、胃腸液pH

　　C、藥物的解離常數(shù)

　　D、藥物的溶出速度

　　E、藥物的旋光度

　　19、大多數(shù)藥物吸收的機制是

　　A、逆濃度進行的消耗能量過程

　　B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程

　　E、有競爭轉(zhuǎn)運現(xiàn)象的促進擴散過程

　　20、有關(guān)藥物吸收描述不正確的是

　　A、小腸可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

　　B、藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運

　　C、藥物吸收指自給藥部位進入體循環(huán)的過程

　　D、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收增多

　　E、小腸是藥物的主要吸收部位

　　二、B

　　1、A.表觀分布容積

　　B.肝腸循環(huán)

　　C.生物半衰期

　　D.生物利用度

　　E.首過效應(yīng)

　　<1> 、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象

　　A B C D E

　　<2> 、服用藥物后達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象

　　A B C D E

　　2、A.首過效應(yīng)

　　B.腎小球過濾

　　C.血腦屏障

　　D.胃排空與胃腸蠕動

　　E.藥物在為胃腸道中的穩(wěn)定性

　　<1> 、影響藥物吸收的生理因素

　　A B C D E

　　<2> 、影響藥物吸收的劑型因素

　　A B C D E

　　<3> 、藥物的分布

　　A B C D E

　　<4> 、藥物的代謝

　　A B C D E

　　3、A.在胃中解離增多，自胃吸收增多

　　B.在胃中解離減少，自胃吸收增多

　　C.在胃中解離減少，自胃吸收減少

　　D.在胃中解離增多，自胃吸收減少

　　E.沒有變化

　　<1> 、弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥

　　A B C D E

　　<2> 、弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥

　　A B C D E

　　4、A.胃

　　B.小腸

　　C.結(jié)腸

　　D.直腸

　　E.胰腺

　　<1> 、可作為多肽類藥物口服吸收的部位是

　　A B C D E

　　<2> 、對一些弱酸性藥物有較好吸收的部位是

　　A B C D E

　　<3> 、藥物主動轉(zhuǎn)運吸收的特異性部位是

　　A B C D E

　　<4> 、栓劑吸收的良好部位是

　　A B C D E

　　5、A.被動擴散

　　B.主動轉(zhuǎn)運

　　C.促進擴散

　　D.A、B選項均是

　　E.A、B、C選項均是

　　<1> 、大多數(shù)藥物透過生物膜是屬于

　　A B C D E

　　<2> 、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運是屬于

　　A B C D E

　　<3> 、藥物在載體幫助下，由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運是屬于

　　A B C D E

　　<4> 、單糖透過生物膜是屬于

　　A B C D E

　　6、A.主動轉(zhuǎn)運

　　B.被動轉(zhuǎn)運

　　C.促進擴散

　　D.膜動轉(zhuǎn)運

　　E.胞飲作用

　　請選擇與下列題干相對應(yīng)的吸收機制

　　<1> 、結(jié)構(gòu)特異性、從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運

　　A B C D E

　　<2> 、結(jié)構(gòu)特異性、從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

　　A B C D E

　　<3> 、單純擴散和促進擴散統(tǒng)稱為

　　A B C D E

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