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醫(yī)院藥品的檢驗(yàn)
一、A1
1、容量瓶的使用錯(cuò)誤的是
A、容量瓶不能加熱，也不能盛放熱溶液
B、若長(zhǎng)期不用，磨口塞處應(yīng)涂以凡士林密封保存
C、溶液定量稀釋時(shí)，用移液管或吸量管準(zhǔn)確移取一定體積的濃溶液，直接放入容量瓶，然后加溶劑至刻度線，混勻即可
D、容量瓶只能用來(lái)配制溶液，不能用來(lái)貯存溶液
E、容量瓶在使用前先要檢查其是否漏水
2、滴定管使用錯(cuò)誤的是
A、裝滴定液之前，要用該滴定液蕩洗滴定管2～3次
B、平行測(cè)定幾份樣品時(shí)，每次滴定都應(yīng)從0.00開(kāi)始
C、滴定完畢，滴定管內(nèi)的溶液應(yīng)從滴定管的上端倒回原試劑瓶中
D、若酸式滴定管活塞不滑潤(rùn)、轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活或漏水，應(yīng)在活塞上涂凡士林
E、滴定管處理完畢，即可將滴定液倒入管內(nèi)，不能借助其他容器(如漏斗、燒杯等)
3、滴定管使用操作錯(cuò)誤的是
A、滴定前檢漏和涂凡士林
B、裝滴定液前需要滴定液蕩洗
C、酸式滴定管應(yīng)該使橡皮管向上彎曲排氣
D、讀數(shù)前需要稍等1-2分鐘
E、常量滴定管可估讀到小數(shù)點(diǎn)后2位
4、酸式滴定管
A、下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過(guò)程中溶液的流出速度
B、用于裝酸性或具有還原性的滴定液
C、用于裝堿性或具有氧化性的滴定液
D、下端用橡皮管連接一個(gè)帶有尖嘴的小玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個(gè)玻璃珠，用以堵住液流
E、均為棕色滴定管
5、玻璃儀器保管方法正確的是
A、滴定管洗凈后置于防塵的盒中
B、移液管洗凈后置于移液管架上
C、長(zhǎng)期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后墊紙，用皮筋拴好活塞保存
D、需長(zhǎng)期保存的磨口儀器要在塞間涂上凡士林，以密封
E、移液管洗凈后置于防塵的盒中
6、玻璃儀器的干燥方法錯(cuò)誤的是
A、不急用的儀器在洗凈后可置于干燥處，任其自然干燥
B、玻璃儀器可用電吹風(fēng)機(jī)吹干
C、試管可以直接用火烤干
D、稱量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷卻并保存
E、容量瓶、移液管等要求容積標(biāo)準(zhǔn)的量器，應(yīng)盡量置于干燥箱中快速加熱干燥
7、玻璃儀器的洗滌方法錯(cuò)誤的是
A、分光光度法中所用的比色皿，不能用毛刷刷洗
B、移液管和吸量管若無(wú)明顯油污，可先用自來(lái)水洗凈，或用肥皂水或洗滌劑潤(rùn)洗
C、無(wú)污物時(shí)，可直接用自來(lái)水清洗后，再用純化水沖洗3次
D、使用自來(lái)水或純化水洗滌時(shí)，應(yīng)遵守少量多次的原則，且每次都將水瀝干，以提高效率
E、滴定管如果無(wú)明顯油污，可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗
8、可用洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗的玻璃儀器是
A、玻璃垂熔漏斗
B、容量瓶
C、移液管
D、燒杯
E、滴定管
9、玻璃儀器洗干凈的標(biāo)準(zhǔn)是
A、透明
B、不含異物
C、掛水珠
D、不掛水珠
E、無(wú)色
10、下列玻璃儀器需要使用待測(cè)溶液潤(rùn)洗的是
A、量瓶
B、移液管
C、比色皿
D、滴定管
E、燒杯
11、下列玻璃儀器不能用毛刷刷洗的是
A、量瓶
B、移液管
C、比色皿
D、滴定管
E、燒杯
12、滴定液配制或使用錯(cuò)誤的是
A、鹽酸滴定液(0.1mol/L)配制時(shí)，先用移液管精密量取9.0ml濃鹽酸，移入1000ml容量瓶中
B、氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)配制時(shí)，應(yīng)取澄清的飽和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷純化水至500ml
C、滴定液一般使用有效期為6個(gè)月，過(guò)期應(yīng)重新標(biāo)定。當(dāng)標(biāo)定與使用時(shí)的室溫之差超過(guò)10℃，應(yīng)加溫度補(bǔ)正值，或重新標(biāo)定
D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml，需要精密稱取基準(zhǔn)硝酸銀試劑16.987g，置燒杯中，硝酸銀摩爾質(zhì)量為169.87
E、硝酸銀滴定液(0.1mol/L)配制時(shí)，應(yīng)用臺(tái)秤稱取分析純硝酸銀4.9g，置于500ml棕色細(xì)口瓶中
13、電子分析天平的使用方法錯(cuò)誤的是
A、稱量方法包括直接稱量法、間接稱量法、減重稱量法和固定質(zhì)量稱量法
B、天平應(yīng)安放在室溫均勻的室內(nèi)，避免震動(dòng)、潮濕、陽(yáng)光直接照射
C、稱重物必須干凈，過(guò)冷和過(guò)熱的物品都不能在天平上稱量
D、取放物品應(yīng)戴手套
E、若用硫酸紙稱量藥物，先將硫酸紙的重量歸零
14、關(guān)于分析天平敘述不正確的是
A、分析天平的靈敏度是指在天平盤(pán)上增加1mg質(zhì)量所引起天平讀數(shù)變化的量
B、實(shí)際工作中常用靈敏度的倒數(shù)-分度值(感量)來(lái)表示天平的靈敏程度
C、萬(wàn)分之一分析天平的靈敏度為10分度/mg
D、十萬(wàn)分之一分析天平分度值(感量)為0.1mg/分度
E、使用前接通電源，按下歸零鍵使天平讀數(shù)為“0.0000”
15、關(guān)于溶液配制正確的是
A、易水解的固體試劑須先用少量濃酸或濃堿使之溶解，然后加水稀釋至所需刻度
B、配制好的氫氧化鈉溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移至洗凈的磨口試劑瓶中貯存
C、KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH等溶液應(yīng)置棕色瓶中密閉，于陰涼暗處保存
D、配制好的溶液若要長(zhǎng)期貯存在容量瓶、錐形瓶等容器中時(shí)，應(yīng)用封口膜密封，于陰涼暗處保存，以防止揮發(fā)、分解
E、一般溶液的配制步驟為稱量和量取、溶解、貯藏
16、基準(zhǔn)試劑指的是
A、參加反應(yīng)時(shí)，按反應(yīng)式定量地進(jìn)行，沒(méi)有副反應(yīng)的化學(xué)試劑
B、是指具有專門(mén)用途的試劑，例如色譜分析用試劑(如高效液相色譜專用試劑)、核磁共振分析用試劑、光譜純?cè)噭┑?/P>
C、實(shí)驗(yàn)室中普遍使用的試劑
D、常用于直接配制和標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的化學(xué)試劑
E、質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.9%的試劑
17、藥品檢驗(yàn)中化學(xué)分析法通常使用的試劑是
A、化學(xué)純?cè)噭?/P>
B、分析純?cè)噭?/P>
C、優(yōu)級(jí)純?cè)噭?/P>
D、專用試劑
E、基準(zhǔn)試劑
18、關(guān)于高效液相色譜儀的結(jié)構(gòu)和使用錯(cuò)誤的是
A、典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器-輸液泵-進(jìn)樣器-色譜柱-檢測(cè)器-記錄儀(工作站)
B、測(cè)定完畢后，用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子→并將流速逐漸降為“0” →依次關(guān)閉泵、柱溫箱、檢測(cè)器和電腦開(kāi)關(guān)→關(guān)閉ups電源開(kāi)關(guān)→拔下電源插頭
C、所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件
D、流動(dòng)相需經(jīng)脫氣、過(guò)濾后方可使用
E、色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括理論板數(shù)、分離度、吸收系數(shù)、峰面積或峰高、校正因子和拖尾因子等指標(biāo)
19、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)，判斷正確的是精密稱取對(duì)乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液50ml，溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液10ml，加水至刻度，搖勻，采用紫外-可見(jiàn)分光光度法，在257nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度為0.594，按對(duì)乙酰氨基酚的吸收系數(shù)為715計(jì)算，即得
A、對(duì)乙酰氨基酚的含量是100.7%
B、本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度法中的吸光度法
C、對(duì)乙酰氨基酚的含量是98.9%
D、本實(shí)驗(yàn)用的是紫外分光光度法中的對(duì)照品比較法
E、對(duì)乙酰氨基酚的含量是100.3%
20、關(guān)于紫外分光光度法敘述錯(cuò)誤的是
A、紫外分光光度法是藥物含量測(cè)定中較為常用的方法
B、紫外分光光度法分為對(duì)照品比較法和吸收系數(shù)法
C、紫外分光光度計(jì)主要由光源、單色光器、吸收池、檢測(cè)器、顯示器等五個(gè)部件構(gòu)成
D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見(jiàn)光區(qū)使用1cm石英吸收池，紫外光區(qū)使用1cm玻璃吸收池
E、紫外分光光度計(jì)按其光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長(zhǎng)分光光度計(jì)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)
21、關(guān)于滴定分析法敘述正確的是
A、藥物制劑含量測(cè)定通常采用滴定分析法
B、維生素C片劑和注射液的含量測(cè)定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行
C、滴定分析法屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
D、利用維生素C具有很強(qiáng)的還原性，維生素C片劑和注射液可用0.05mol/L碘滴定液進(jìn)行滴定分析
E、維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導(dǎo)致含量測(cè)定結(jié)果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾
22、關(guān)于重(裝)量差異敘述錯(cuò)誤的是
A、用于片劑、膠囊劑等制劑檢查
B、屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
C、凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查
D、是藥典中片劑、膠囊劑、合劑、糖漿劑等制劑通則檢查項(xiàng)目
E、系指按規(guī)定方法測(cè)定每片(粒)的重量與平均片重之間的差異程度
23、pH測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的配制及貯存不正確的是
A、將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼好標(biāo)簽，標(biāo)簽上標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的名稱、pH、配制時(shí)間和配制人員姓名
B、緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存，密封，陰涼暗處放置
C、在常溫下保存和使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí)，應(yīng)避免太陽(yáng)直射
D、保存1周以上時(shí)，應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)(4～10℃)
E、緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過(guò)3個(gè)月
24、某供試品的PH在4.5左右，要準(zhǔn)確測(cè)定其PH需要選用的校正儀器緩沖液PH正確的是
A、4.8，7.8
B、3.5，9.5
C、1.5，3.5
D、3.5，6.5
E、4.5，6.5
25、下列測(cè)定項(xiàng)目不屬于藥品的檢查項(xiàng)目的是
A、干燥失重
B、pH
C、重(裝)量差異
D、無(wú)菌
E、薄層色譜鑒別
26、關(guān)于pH測(cè)定法敘述不正確的是
A、測(cè)定電極目前常使用復(fù)合pH電極
B、復(fù)合電極由兩個(gè)同心玻璃管構(gòu)成，外管為常規(guī)的玻璃電極，內(nèi)管為參比電極
C、復(fù)合電極通常是由玻璃電極與銀-氯化銀電極或玻璃電極與甘汞電極組合而成
D、是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法
E、屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目
27、對(duì)減壓干燥法敘述正確的是
A、壓力應(yīng)控制在30mmHg以下，溫度一般為80℃
B、干燥溫度一般為105℃
C、屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)下的檢測(cè)方法
D、適用于受熱較穩(wěn)定的藥物
E、適用于熔點(diǎn)低、受熱穩(wěn)定及難去除水分的藥物
28、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算本品的干燥失重應(yīng)為
干燥至恒重的稱量瓶重：28.9232g
干燥前總重(稱量瓶+藥品)：29.9493g
干燥至恒重的總重(干燥至恒重的稱量瓶+藥品)：29.9464g
A、0.27%
B、0.28%
C、0.29%
D、1.00%
E、0.99%
29、取樣品與諾氟沙星對(duì)照品適量，分別加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15：10：3)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的熒光與位置應(yīng)與對(duì)照品溶液主斑點(diǎn)的熒光與位置相同。對(duì)下列檢測(cè)方法判斷不正確的是
A、應(yīng)對(duì)樣品和對(duì)照品分離度的一致性，進(jìn)行判斷
B、本檢測(cè)方法為薄層色譜鑒別法
C、本檢測(cè)可用自制薄層板完成
D、本檢測(cè)采用的是對(duì)照品法
E、應(yīng)考察靈敏度、比移值(Rf)、分離效能等指標(biāo)是否符合規(guī)定
30、自制薄層板的活化條件為
A、110℃活化30分鐘
B、105℃活化30分鐘
C、120℃活化20分鐘
D、120℃活化50分鐘
E、110℃活化60分鐘
31、常用硅膠板硅膠與CMC-Na(5%水溶液)的比例是
A、1:1
B、1:2
C、1:3
D、2:1
E、3:1
32、下列藥品的鑒別方法不屬于試管反應(yīng)的是
A、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)
B、甲醛-硫酸反應(yīng)
C、芳香第一胺反應(yīng)
D、濾紙片反應(yīng)
E、重氮化-偶合反應(yīng)
33、苯巴比妥的鑒別反應(yīng)包括
A、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)、中和反應(yīng)
B、硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)、甲醛-硫酸反應(yīng)
C、甲醛-硫酸反應(yīng)、中和反應(yīng)
D、芳香第一胺反應(yīng)和水解反應(yīng)
E、重氮化-偶合反應(yīng)和硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)
34、某一批藥品的總件數(shù)是225件，藥品檢驗(yàn)需要取樣數(shù)是
A、每件取樣
B、16件
C、9件
D、18件
E、5件
二、B
1、A.下端有一玻璃活塞，用以控制滴定過(guò)程中溶液的流出速度
B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗滌劑直接刷洗
C.用于裝堿性或具有還原性的滴定液
D.用于裝堿性或具有氧化性的滴定液
E.洗凈后置于防塵的盒中
<1> 、堿式滴定管
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、移液管
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、錐形瓶
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.BR
B.AR
C.CR
D.CP
E.GR
<1> 、優(yōu)級(jí)純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、分析純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、化學(xué)純化學(xué)試劑的英文標(biāo)志是
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.基準(zhǔn)氫氧化鈉
B.基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉
C.基準(zhǔn)對(duì)氨基苯磺酸
D.基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀
E.基準(zhǔn)氯化鈉
<1> 、硝酸銀滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、鹽酸滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、氫氧化鈉滴定液標(biāo)定基準(zhǔn)物為
A、
B、
C、
D、
E、
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