21 A.首營企業(yè) B.首營品種 C.藥品直調(diào) D.處方調(diào)配

　　(1).( )是指銷售藥品時(shí)，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程。 --- 答案：D

　　(2).( )是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品。 --- 答案：B

　　(3).( )是指將已購進(jìn)但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方。 --- 答案：C

　　(4).( )是指購進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營企業(yè)。 --- 答案：A

　　22 A.紅色 B.綠色 C.黃色 D.藍(lán)色

　　(1).退貨藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：C

　　(2).不合格藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：A

　　(3).合格藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：B

　　(4).待發(fā)藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：B

　　23 A.紅色 B.綠色 C.黃色 D.藍(lán)色

　　(1).待驗(yàn)藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：C

　　(2).零貨稱取庫(區(qū))為( )。 --- 答案：B

　　(3).待發(fā)藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：B

　　(4).合格藥品庫(區(qū))為( )。 --- 答案：B

　　24 A.一年 B.二年 C.三年 D.五年

　　(1).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為( )。 --- 答案：D

　　(2).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為( )。 --- 答案：D

　　(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為( )。 --- 答案：C

　　(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為( )。 --- 答案：D

　　25 A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí) B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得 D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)

　　(1).( )不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。 --- 答案：B

　　(2).( )應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。 --- 答案：A

　　(3).( )應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。 --- 答案：D

　　(4).( )購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。 --- 答案：C

　　26 A.藥品不良反應(yīng) B.新的藥品不良反應(yīng) C.可疑不良反應(yīng) D.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)

　　(1).因服用藥品引起死亡的反應(yīng)是屬于( )。 --- 答案：D

　　(2).( )是指藥品說明書中為載明的不良反應(yīng)。 --- 答案：B

　　(3).因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長的反應(yīng)是屬于( )。 --- 答案：D

　　(4).( )是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。 --- 答案：A

　　27 A.醫(yī)療機(jī)構(gòu) B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu) C.個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.藥品經(jīng)營企業(yè)

　　(1).( )向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。 --- 答案：A

　　(2).( )采購和向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致 。 --- 答案：B

　　(3).( )不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。 --- 答案：C

　　(4).( )常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。 --- 答案：C

　　28 A.國家對藥品價(jià)格 B.實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品 C.對其它藥品 D.發(fā)布藥品廣告

　　(1).( )列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品、國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品。 --- 答案：B

　　(2).( )實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)。 --- 答案：C

　　(3).( )實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或者市場調(diào)節(jié)價(jià)。 --- 答案：A

　　(4).( )向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報(bào)送有關(guān)材料。 --- 答案：D

　　29 A.冷庫 B.常溫庫 C.陰涼庫 D.麻醉藥品庫

　　(1).( )雙人雙鎖保管。 --- 答案：D

　　(2).( )溫度為0～30℃，各庫房相對濕度應(yīng)保持在45～75%之間。 --- 答案：B

　　(3).( )溫度不高于20℃，各庫房相對濕度應(yīng)保持在45～75%之間。 --- 答案：C

　　(4).( )溫度為2～10℃，各庫房相對濕度應(yīng)保持在45～75%之間。 --- 答案：A

　　30 A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，大中型企業(yè)應(yīng)具有

　　B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，小型企業(yè)應(yīng)具有

　　C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員，應(yīng)具有

　　D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有

　　(1).( )應(yīng)具有藥士(含藥士和中藥士)以上的技術(shù)職稱。 --- 答案：B

　　(2).( )高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。 --- 答案：D

　　(3).( )藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱，或者具有中專(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。 --- 答案：C

　　(4).( )應(yīng)具有藥師(含藥師和中藥師)以上的技術(shù)職稱。 --- 答案：A

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