第 1 頁：A1型題

第 3 頁：B型題

　　38、 陳皮中具有刺激性祛痰作用的成分是

　　A、檸檬烯

　　B、γ-松油烯

　　C、β-月桂烯

　　D、橙皮苷

　　E、對羥福林

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 陳皮揮發(fā)油中有效成分檸檬烯具有刺激性祛痰作用。

　　39、 具有強心作用的消食藥是

　　A、萊菔子

　　B、麥芽

　　C、山楂

　　D、神曲

　　E、麥冬

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 山楂的藥理作用如下：①助消化;②對心血管系統(tǒng)的作用：抗心肌缺血、抗心律失常、強心、降壓;③調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝。

　　40、 下列對延胡索鎮(zhèn)痛藥理作用描述不正確的是

　　A、延胡索乙素鎮(zhèn)痛作用最強

　　B、延胡索乙素鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡

　　C、延胡索乙素?zé)o成癮性

　　D、延胡索乙素具有呼吸抑制和便秘等副作用

　　E、與復(fù)方阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相比，乙素100mg鎮(zhèn)痛效果超過復(fù)方阿司匹林

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 延胡索的多種制劑均有鎮(zhèn)痛作用，總堿中甲素、乙素、丙素、丑素的鎮(zhèn)痛作用均較明顯，尤以乙素的作用最強。延胡索乙素鎮(zhèn)痛強度雖較嗎啡弱，但無成癮性，又無呼吸抑制、便秘等副作用;與復(fù)方阿司匹林鎮(zhèn)痛作用相比，乙素100mg鎮(zhèn)痛效果超過復(fù)方阿司匹林。

　　41、 以下對丹參改善心血管系統(tǒng)的敘述不正確的是

　　A、使心功能不良的心肌收縮力增強而不增加心肌耗氧量

　　B、擴張冠狀血管，增加冠脈流量，促進側(cè)支循環(huán)

　　C、能擴張肢體血管，增加血流量

　　D、血流加速，流態(tài)趨向正常，毛細血管開放數(shù)增加

　　E、能夠降低紅細胞的變形能力

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 丹參能使心功能不良的心肌收縮力增強而不增加心肌耗氧量。丹參酮ⅡA、磺酸鈉、丹參素具有擴張冠狀血管，增加冠脈流量，促進側(cè)支循環(huán)的作用。此外，丹參也能擴張肢體血管，增加血流量，此作用可用于治療冠心病和血栓閉塞性脈管炎。丹參和丹參素可使瘀滯的微循環(huán)得到改善，血流加速，流態(tài)趨向正常，毛細血管開放數(shù)增加。丹參能減少腦血流量，同時也能改善腦組織微循環(huán)，故對缺血性腦病仍有一定治療作用。丹參可以提高紅細胞變形能力。

　　42、 具有抗凝血作用的藥物是

　　A、穿山甲(代)

　　B、水蛭

　　C、三棱

　　D、莪術(shù)

　　E、延胡索

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 抗凝：水蛭素與凝血酶以非共價的形式緊密結(jié)合成可逆復(fù)合物，阻止凝血酶催化的凝血反應(yīng)及凝血酶誘導(dǎo)的血小板激活反應(yīng)，達到抗凝血的目的。

　　43、 以下不屬于半夏的現(xiàn)代應(yīng)用的是

　　A、嘔吐

　　B、呼吸道炎癥引起的咳嗽

　　C、呼吸道炎癥引起的痰多

　　D、子宮頸癌

　　E、便秘

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 半夏的現(xiàn)代應(yīng)用包括：多種嘔吐;呼吸道炎癥引起的咳嗽、痰多;子宮頸癌。

　　44、 以下關(guān)于遠志的描述不正確的是

　　A、主要成分為遠志皂苷

　　B、具有明顯的鎮(zhèn)靜、抗驚厥作用

　　C、可興奮子宮平滑肌

　　D、溶血作用不明顯

　　E、可用于慢性支氣管炎

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 遠志皂苷體外試驗有較強的溶血作用。

　　45、 以下關(guān)于鉤藤抗心律失常說法不正確的是

　　A、可使心律減慢

　　B、可對抗氯化鈣誘發(fā)的心律失常

　　C、可增加心肌耗氧量

　　D、延長功能性不應(yīng)期

　　E、可對抗烏頭堿誘發(fā)的心律失常

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 鉤藤堿有減慢心率，抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量的作用。麻醉大鼠靜注鉤藤總堿可對抗烏頭堿、氯化鈣誘發(fā)的心律失常;鉤藤堿及異鉤藤堿能抑制離體豚鼠左心房的自發(fā)頻率和收縮力，抑制腎上腺素誘發(fā)的異位節(jié)律，延長功能性不應(yīng)期和降低興奮性。

　　46、 冰片中對巴豆油合劑涂耳所致小鼠炎癥反應(yīng)有顯著抑制作用的成分是

　　A、右旋龍腦

　　B、左旋龍腦

　　C、異龍腦

　　D、5-β-雄甾酮

　　E、多肽物質(zhì)

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 龍腦或異龍腦乳劑對巴豆油合劑涂耳所致小鼠炎癥反應(yīng)有抑制作用，其中異龍腦作用顯著。

　　47、 以下不屬于何首烏藥理作用的是

　　A、增強機體免疫

　　B、興奮中樞神經(jīng)

　　C、延緩衰老

　　D、瀉下

　　E、保肝

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 何首烏的藥理作用包括：增強機體免疫;降血壓、抗動脈粥樣硬化;延緩衰老;瀉下;保肝;促進骨髓造血功能;對內(nèi)分泌系統(tǒng)的作用。

　　48、 以下哪味藥物具有利尿的功效

　　A、人參

　　B、甘草

　　C、黃芪

　　D、麥冬

　　E、當(dāng)歸

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 黃芪具有利尿、改善腎功能、抗菌、抗病毒、抗炎、保肝等作用。

　　49、 以下不屬于五味子的藥理作用的是

　　A、擴血管、降血壓

　　B、保肝

　　C、抗氧化

　　D、單向調(diào)節(jié)免疫功能

　　E、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 五味子藥理作用包括：擴血管、降血壓;保肝;抗氧化;雙向調(diào)節(jié)免疫功能;對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用。

　　50、 藥物市場研究的主要內(nèi)容不包括

　　A、藥品質(zhì)量保證情況

　　B、藥品廣告宣傳

　　C、藥物市場特點

　　D、消費者用藥行為

　　E、社會對產(chǎn)品的需求

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥物市場研究的主要內(nèi)容有：藥物市場特點、社會對產(chǎn)品的需求、消費者用藥行為、藥品廣告宣傳、產(chǎn)品設(shè)計等。如在產(chǎn)品設(shè)計中要注意產(chǎn)品規(guī)格、質(zhì)量;產(chǎn)品銷售地點、渠道;藥品價格定位、推銷策略;消費者的購買心理、需要;周圍環(huán)境(政治、經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)等)、國家政策等對藥物市場發(fā)展的影響。我國的藥物市場隨著市場經(jīng)濟發(fā)展、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革等正在發(fā)生深刻的變化，在藥事管理學(xué)中研究藥物市場，應(yīng)結(jié)合國情特點，以國內(nèi)市場為主，積極研究開拓國際醫(yī)藥市場。

　　51、 我國推行的執(zhí)業(yè)藥師的資格制度是

　　A、從業(yè)資格制度

　　B、執(zhí)業(yè)資格制度

　　C、評定職稱制度

　　D、學(xué)歷制度

　　E、工作年限制度

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 中共中央國務(wù)院1997年1月17日《關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中明確規(guī)定了我國藥事的范圍和主要內(nèi)容是：“要建立醫(yī)師、藥師等專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度。不斷完善城鄉(xiāng)衛(wèi)生技術(shù)職稱評定和職務(wù)聘任工作�！�

　　52、 藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，是藥品質(zhì)量的

　　A、穩(wěn)定性

　　B、有效性

　　C、安全性

　　D、均一性

　　E、經(jīng)濟性

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 穩(wěn)定性：穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，規(guī)定的條件包括藥品的有效期限，以及藥品生產(chǎn)、貯存、運輸和使用的要求。穩(wěn)定性是藥品的重要特征。

　　53、 以下關(guān)于國家工商行政管理總局的職責(zé)，說法錯誤的的是

　　A、負責(zé)各類醫(yī)藥企業(yè)登記注冊并監(jiān)督管理

　　B、負責(zé)廣告活動的監(jiān)督管理工作，查處違法行為

　　C、負責(zé)商標(biāo)注冊和管理工作

　　D、負責(zé)食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管

　　E、負責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 國家工商行政管理總局與醫(yī)藥行業(yè)管理有關(guān)的主要職責(zé)是：

　　(1)負責(zé)各類(醫(yī)藥)企業(yè)和從事經(jīng)營活動的單位、個人以及外國(地區(qū))企業(yè)常駐代表機構(gòu)等市場主體的登記注冊(核定注冊單位名稱，審定、批準(zhǔn)、頒發(fā)有關(guān)證件)并監(jiān)督管理，承擔(dān)依法查處取締無照經(jīng)營的責(zé)任。

　　(2)承擔(dān)依法規(guī)范和維護各類市場經(jīng)營秩序的責(zé)任，依法組織實施合同行政監(jiān)管，負責(zé)監(jiān)督管理市場交易行為。

　　(3)承擔(dān)監(jiān)督管理流通領(lǐng)域商品質(zhì)量和流通環(huán)節(jié)食品安全的責(zé)任，負責(zé)食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管;組織開展有關(guān)服務(wù)領(lǐng)域消費維權(quán)工作，按分工查處假冒偽劣等違法行為，保護經(jīng)營者、消費者合法權(quán)益。

　　(4)承擔(dān)查處違法直銷和傳銷案件的責(zé)任;依法查處不正當(dāng)競爭、商業(yè)賄賂、走私販私等經(jīng)濟違法行為。

　　(5)指導(dǎo)廣告業(yè)發(fā)展，負責(zé)廣告活動的監(jiān)督管理工作，查處違法行為。

　　(6)負責(zé)商標(biāo)注冊和管理工作，依法保護商標(biāo)專用權(quán)和查處商標(biāo)侵權(quán)行為，處理商標(biāo)爭議事宜，加強馳名商標(biāo)的認(rèn)定和保護工作。負責(zé)特殊標(biāo)志、官方標(biāo)志的登記、備案和保護。

　　(7)依法組織監(jiān)管個體工商戶、個人合伙和私營企業(yè)的經(jīng)營行為。

　　E選項是商務(wù)部的主要職責(zé)。

　　54、 沒有中藥材專業(yè)市場的是

　　A、河北

　　B、哈爾濱

　　C、山東

　　D、新疆

　　E、重慶

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 17家中藥材專業(yè)市場分布如下：

　　哈爾濱：三棵樹中藥材專業(yè)市場

　　河北：安國中藥材專業(yè)市場

　　河南：禹州中藥材專業(yè)市場

　　山東：鄄城縣舜王城中藥材專業(yè)市場

　　安徽：亳州中藥材專業(yè)市場

　　江西：樟樹中藥材專業(yè)市場

　　湖北：蘄州中藥材專業(yè)市場

　　湖南：邵東縣廉橋中藥材專業(yè)市場

　　湖南：岳陽市花板橋中藥材專業(yè)市場

　　廣東：清平中藥材專業(yè)市場

　　廣東：普寧中藥材專業(yè)市場

　　廣西：玉林中藥材專業(yè)市場

　　四川：成都荷花池中藥材專業(yè)市場

　　重慶：重慶解放西路中藥材專業(yè)市場

　　云南：昆明菊花園中藥材專業(yè)市場

　　陜西：西安萬壽路中藥材專業(yè)市場

　　甘肅：蘭州黃河中藥材專業(yè)市場

　　55、 國家為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學(xué)，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展而制定的法律或條例是

　　A、憲法

　　B、藥品管理法

　　C、中醫(yī)藥條例

　　D、中藥品種管理條例

　　E、藥品注冊管理辦法

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 《中醫(yī)藥條例》制定的目的是“為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學(xué)，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展，保護人身健康�！�

　　56、 醫(yī)療機構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑，需要持有哪些證件

　　A、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

　　B、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證、營業(yè)執(zhí)照

　　C、醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡

　　D、印鑒卡

　　E、營業(yè)執(zhí)照、印鑒卡

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 醫(yī)療機構(gòu)配制的管理：

　　對臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地(省、自治區(qū)、直轄市)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

　　醫(yī)療機構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得對外銷售。

　　57、 采用印鑒卡管理的藥品是

　　A、麻醉藥品和精神藥品

　　B、麻醉藥品和第一類精神藥品

　　C、所有精神藥品

　　D、所有藥品

　　E、所有藥品均不需要

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡(以下稱印鑒卡)。

　　58、 科研和教學(xué)單位需要毒性藥品時，應(yīng)由哪個部門批準(zhǔn)

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B、國務(wù)院公安部門

　　C、國務(wù)院其他主管部門

　　D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

　　E、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)單位方能發(fā)售。

　　59、 國家基本藥物目錄的價格有哪個部門指定

　　A、國家工商行政管理部門

　　B、國家發(fā)展與改革委員會

　　C、工業(yè)和信息化部

　　D、商務(wù)部

　　E、國家中醫(yī)藥管理局

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 國家發(fā)改委制定基本藥物全國零售指導(dǎo)價格：國家發(fā)改委制定、核定并公布基本藥物零售指導(dǎo)價，政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用的基本藥物實行零差率銷售。基層醫(yī)療機構(gòu)中實行基本藥物按購入價格實行零差率銷售。

　　60、 規(guī)定在全國零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售的五類抗菌藥物中不包括

　　A、磺胺類

　　B、喹諾酮類

　　C、抗生素類

　　D、抗真菌藥制劑

　　E、巴比妥類

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 2004年7月1日起，未列入非處方藥目錄的各種抗菌藥在全國零售藥店需憑醫(yī)生處方才能銷售，包括5類抗菌藥物：抗生素類、磺胺類、喹諾酮類、抗結(jié)核藥、抗真菌藥制劑。

　　61、 2001年10月1日起，零售藥店必須憑醫(yī)生處方銷售的制劑是

　　A、散劑

　　B、泡騰顆粒劑

　　C、注射劑

　　D、膠囊劑

　　E、黑膏藥

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 2001年10月1日起，零售藥店所有注射劑必須憑醫(yī)生處方銷售。

　　62、 開具的處方以哪種方式表示處方的結(jié)束

　　A、畫一斜線并加句號

　　B、畫一句號

　　C、畫一斜線

　　D、藥師簽名

　　E、不做任何標(biāo)識

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 開具處方后的空白處畫一斜線以示處方完畢。

　　63、 中藥飲片處方調(diào)劑，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達到

　　A、100%

　　B、95%

　　C、99%

　　D、90%

　　E、80%

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達到100%。

　　64、 三級醫(yī)院臨床藥師不得少于幾名

　　A、3

　　B、5

　　C、8

　　D、10

　　E、12

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》確立了臨床藥師制，它規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名。

　　65、 三級醫(yī)院應(yīng)設(shè)置的藥學(xué)部門是

　　A、藥劑科

　　B、藥房

　　C、中藥房

　　D、藥學(xué)部

　　E、西藥房

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 三級醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部，并可根據(jù)實際情況設(shè)置二級科室;二級醫(yī)院設(shè)置藥劑科;其他醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置藥房。

　　66、 下列不屬于召回義務(wù)的是

　　A、藥品使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品

　　B、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告

　　C、藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，要及時的銷毀

　　D、藥品使用單位應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性

　　E、藥品使用單位應(yīng)當(dāng)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關(guān)資料

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 召回義務(wù)的內(nèi)容

　　(1)藥品使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。

　　(2)藥品使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　(3)藥品使用單位應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性。

　　(4)藥品使用單位應(yīng)當(dāng)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關(guān)資料。

　　67、 評審后不符合新藥臨床試驗規(guī)定的，國家食品藥品監(jiān)督管理局將哪項發(fā)給新藥申請單位

　　A、《審批意見通知件》

　　B、《新藥證書》

　　C、《藥物臨床試驗批件》

　　D、《藥物生產(chǎn)許可證》

　　E、《申請受理通知書》

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 批準(zhǔn)新藥臨床試驗：國家食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)技術(shù)審評意見作出審批決定。符合規(guī)定的，發(fā)給《藥物臨床試驗批件》;不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見通知件》，并說明理由。

　　68、 企業(yè)購進藥品要做到票、賬、貨相符，購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過有效期1年，但不得少于幾年

　　A、6

　　B、2

　　C、5

　　D、3

　　E、4

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符，購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過有效期1年，但不得少于兩年。

　　69、 企業(yè)購進藥品要做到票、賬、貨相符，購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過有效期1年，但不得少于幾年

　　A、6

　　B、2

　　C、5

　　D、3

　　E、4

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符，購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過有效期1年，但不得少于兩年。

　　70、 TRIPS重申的保護知識產(chǎn)權(quán)的基本原則不包括

　　A、國民待遇原則

　　B、保護公共秩序、社會公德、公眾健康原則

　　C、對權(quán)利合理限制原則

　　D、版權(quán)自動保護原則

　　E、權(quán)利的全球性原則

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 TRIPS重申的保護知識產(chǎn)權(quán)的基本原則

　　(1)國民待遇原則

　　(2)保護公共秩序、社會公德、公眾健康原則

　　(3)對權(quán)利合理限制原則

　　(4)權(quán)利的地域性原則

　　(5)專利、商標(biāo)申請的優(yōu)先權(quán)原則

　　(6)版權(quán)自動保護原則

　　71、 對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在以下哪項的醒目位置注明

　　A、藥品包裝

　　B、藥品標(biāo)簽

　　C、藥品內(nèi)包裝

　　D、藥品外包裝

　　E、藥品說明書

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 對貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明。

　　72、 藥品的專有名稱是

　　A、藥品商品名稱

　　B、藥品廣告名稱

　　C、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱

　　D、藥品中文名稱

　　E、藥品的英文縮寫

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥品商品名稱是指藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在藥品法定通用名稱之外給自己企業(yè)所生產(chǎn)的藥品命名的名稱，又稱專有名稱。

　　73、 醫(yī)療單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的，只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用的是

　　A、處方藥

　　B、非處方藥

　　C、植物藥

　　D、生物藥

　　E、醫(yī)療機構(gòu)配置制劑

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】

　　74、 藥學(xué)技術(shù)人員行為規(guī)范不包括

　　A、認(rèn)真從事醫(yī)療、預(yù)防、保健及臨床科研教學(xué)等工作

　　B、加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，自覺執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度

　　C、認(rèn)真履行處方審核調(diào)配職責(zé)，堅持查對制度，不得對處方所列藥品擅自更改或代用

　　D、配合醫(yī)師做好患者用藥使用禁忌、不良反應(yīng)、注意事項和使用方法的解釋說明，詳盡解答用藥疑問

　　E、嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購、驗收、保管、供應(yīng)等各項制度規(guī)定，不得私自銷售、使用非正常途徑采購的藥品

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥學(xué)技術(shù)人員行為規(guī)范

　　1.嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)，科學(xué)指導(dǎo)用藥，保障用藥合理、安全。

　　2.認(rèn)真履行處方審核調(diào)配職責(zé)，堅持查對制度，不得對處方所列藥品擅自更改或代用。

　　3.配合醫(yī)師做好患者用藥使用禁忌、不良反應(yīng)、注意事項和使用方法的解釋說明，詳盡解答用藥疑問。

　　4.嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購、驗收、保管、供應(yīng)等各項制度規(guī)定，不得私自銷售、使用非正常途徑采購的藥品。

　　5.加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，自覺執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度。

　　A選項是醫(yī)師的工作范圍 。

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