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X型題 多項選擇題。每題1分,共10題。每題的備選答案中有2個或2個以上正確,少選或多選均不得分。
111.【題干】下列屬于二級野生藥材名錄的是( )。
【選項】
A.鹿茸(梅花鹿)
B.杜仲
C.紫草
D.蘄蛇
【答案】BD
【解析】國家重點保護的野生藥材名錄:
(1)一級保護藥材名稱:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。
(2)二級保護藥材名稱:鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。
(3)三級保護藥材名稱:川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。
112.【題干】關于兒童化妝品的說法,正確的有( )。
【選項】
A.標注“全家使用”等詞語的化妝品,應按照兒童化妝品處理
B.應當在銷售包裝展示頁面標注國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的兒童化妝品標志
C.兒童化妝品是指適用于年齡在16歲以下(含16歲)兒童,具有清潔、保濕潤、爽身、防曬等功效的化妝品
D.應當以“注意”或者“警告”作為引導語,在銷售包裝可視面標注“應當在成人監(jiān)護下使用”等警示用語
【答案】ABD
【解析】兒童化妝品,是指適用于年齡在 12 歲以下(含 12 歲)兒童,具有清潔、保濕、爽身、防曬等功效的化妝品。標識“適用于全人群”“全家使用”等詞語或者利用商標、圖案、諧音、字母、漢語拼音、數(shù)字、符號、包裝形式等暗示產(chǎn)品使用人群包含兒童的產(chǎn)品按照兒童化妝品管理。兒童化妝品應當在銷售包裝展示面標注國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的兒童化妝品標志,顏色為金色。非兒童化妝品不得標注兒童化妝品標志。兒童化妝品應當以“注意”或者“警告”作為引導語,在銷售包裝可視面標注“應當在成人監(jiān)護下使用”等警示用語。
113.【題干】根據(jù)國家衛(wèi)生健康委辦公廳,有關醫(yī)療機構合理用藥考核的通知,屬于醫(yī)療機構合理用藥重點監(jiān)測的內容有( )。
【選項】
A.公立醫(yī)療衛(wèi)生機構國家組織集中采購中品種配備情況
B.醫(yī)保定點國家醫(yī)保談判準入藥品配備情況
C.公立醫(yī)療機構國家基本藥物
D.抗菌藥物,抗腫瘤藥物重點監(jiān)測藥物的管理和使用
【答案】ABCD
【解析】2019年12月20日,國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于做好醫(yī)療機構合理用藥考核工作的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2019〕903號),要求取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》,且使用藥物的醫(yī)療機構均應當接受考核,合理用藥考核的重點內容,應當至少包括:
、俾樽硭幤泛途袼幤、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品、含興奮劑藥品等特殊管理藥品的使用和管理情況;
、诳咕幬铩⒖鼓[瘤藥物、重點監(jiān)控藥物的使用和管理情況;
③公立醫(yī)療機構國家基本藥物配備使用情況;
、芄⑨t(yī)療機構國家組織藥品集中采購中選品種配備使用情況;
、葆t(yī)保定點醫(yī)療機構國家醫(yī)保談判準入藥品配備使用情況。
114.【題干】根據(jù)《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》,下列屬于應當從重處罰的行為有( )。
【選項】
A.生產(chǎn)、銷售假藥造成人身傷害后果的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,以兒童為使用對象的
C.涉案藥品尚未上市
D.受他人誘騙實施藥品違法行為
【答案】AB
【解析】當事人有下列情形之一的,應當給予從重行政處罰:
、僖月樽硭幤、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的。
、谏a(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥、不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術要求的第三類醫(yī)療器械,以孕產(chǎn)婦、兒童、危重病人為主要使用對象的。
、凵a(chǎn)、銷售、使用的生物制品、注射劑藥品屬于假藥、劣藥的。
④生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械,造成人身傷害后果的。
⑤生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,經(jīng)處理后再犯;生產(chǎn)、銷售、使用不符合強制性標準或者經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械,經(jīng)處理后三年內再犯的。
、拊谧匀粸暮、事故災難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件發(fā)生時期,生產(chǎn)、銷售、使用用于應對突發(fā)事件的藥品系假藥、劣藥,或者用于應對突發(fā)事件的醫(yī)療器械不符合強制性標準或者不符合經(jīng)注冊備案的產(chǎn)品技術要求的。
、咭蛩幤、醫(yī)療器械違法行為受過刑事處罰的。
、喾、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他應當從重行政處罰情形。
115.【題干】根據(jù)《關于健全重特大疾病醫(yī)療保險和救助制度的意見》,為確保困難群眾應保盡保,促進強化制度的有關銜接,這些制度有( )。
【選項】
A.商業(yè)保險制度
B.基本醫(yī)療保險制度
C.醫(yī)療救助制度
D.大病保險制度
【答案】BCD
【解析】根據(jù)《關于健全重特大疾病醫(yī)療確保困難群眾應保險和救助制度的意見》,要求確保困難群眾應保盡保,促進強化有關制度互補銜接,這些制度有大病保險制度、醫(yī)療救助制度、基本醫(yī)保制度。
116.【題干】根據(jù)《關于印發(fā)中藥品種保護指導原則的通知》在保護期內的品種,國家藥品監(jiān)督管理局應當提前終止保護,收回保護車批件及證書的情形有( )。
【選項】
A.保護品種生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》被撤銷,吊銷或注銷的
B.保護品種的藥品批準文號被撤銷或注銷的
C.申請企業(yè)提供虛假的證明文件,資料,樣品或者采取其他政欺騙手段取得保護審批件及證書
D.累計兩年不繳納保護品種年費的
【答案】ABCD
【解析】在保護期內的品種,有下列情形之一的,國家藥品監(jiān)督管理局將提前終止保護,收回其保護審批件及證書:
、俦Wo品種生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》被撤銷、吊銷或注銷的。
、诒Wo品種的藥品批準文號被撤銷或注銷的。
、凵暾埰髽I(yè)提供虛假的證明文件、資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得保護審批件及證書的。
、鼙Wo品種生產(chǎn)企業(yè)主動提出終止保護的。
、堇塾2年不繳納保護品種年費的。
、尬窗凑找(guī)定完成改進提高工作的。
⑦其他不符合法律、法規(guī)規(guī)定的。
117.【題干】關于藥品追溯碼標識說法正確的有( )。
【選項】
A.在各級銷售單元包裝明顯可見位置之處標識藥品追溯碼
B.在藥品追溯碼標識旁邊明顯位置之處說明追溯碼查詢說明
C.追溯碼應當遵循易識別性、清晰性、顯著性的基本原則,符合國家相關法律法規(guī)和標準的要求,應當清晰可讀,可被掃碼設備和人眼識讀
D.追溯碼標識的內容應當“包括藥品追溯碼”字樣、藥品追溯碼人眼識讀字符和藥品追溯二維碼設備掃描的符號
【答案】ABCD
【解析】以上均符合要求。
118.【題干】零售連鎖企業(yè)門店禁止的行為,正確的是( )。
【選項】
A.從零售連鎖企業(yè)總部以外的其他企業(yè)購入藥品
B.銷售第一類精神藥品
C.銷售醫(yī)療機構制劑
D.直接向個人消費者配送藥品
【答案】ABC
【解析】零售連鎖企業(yè)門店不得從零售連鎖企業(yè)總部以外的其他企業(yè)購入藥品。零售企業(yè)不得經(jīng)營精一、醫(yī)療機構制劑。
119.【題干】關于疫苗臨床試驗和上市許可規(guī)定的說法正確的是( )。
【選項】
A.對疾病預防,控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗,國務院藥品監(jiān)督管理部門應當予以優(yōu)先審評審批
B.開展疫苗臨床試驗應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門依法批準,并取得受試者的書面知情同意
C.應對重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗,經(jīng)評估獲益大于風險的,國務院藥品監(jiān)督管理部門可以附條件批準佳疫苗注冊申請
D.出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件,國家疾病預防控制機構根據(jù)傳染病預防,控制需要提出緊急使用疫苗的建議,經(jīng)國務院衛(wèi)生健康主管部門組織論證同意后,可以在一定范圍和期限內緊急使用
【答案】ABC
【解析】出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件或者其他嚴重威脅公眾健康的緊急事件,國務院衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)傳染病預防、控制需要提出緊急使用疫苗的建議,經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門組織論證同意后可以在一定范圍和期限內緊急使用。
120.【題干】下列關于藥品上市許可持有人銷售藥品的說法正確的有( )。
【選項】
A.藥品上市許可持有人委托的銷售藥品的,應當委托符合條件的藥品經(jīng)營企業(yè)或接受委托生產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品
B.藥品上市許可持有人可以自行銷售其取得的藥品注冊證書的藥品,也可以委托藥品經(jīng)營企業(yè)銷售
C.藥品上市許可持有人自行銷售藥品的,應當具備藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的相應條件
D.藥品上市許可持有人從事藥品零售活動的應當取得《藥品經(jīng)營許可證》
【答案】BD
【解析】藥品上市許可持有人委托的銷售藥品的,應當委托符合條件的藥品經(jīng)營企業(yè);藥品上市許可持有人自行銷售藥品的,應當具備藥品管理法的相應條件。
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