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2010年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)練習(xí)題及答案(三)

　　A、采伐證

　　B、狩獵證、采伐證

　　C、采藥證、采伐證

　　D、縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn)文件

　　E、縣級(jí)野生動(dòng)物、植物管理部門(mén)的批準(zhǔn)文件

　　參考答案： C

　　112.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定應(yīng)經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)踐操作技能的是

　　A、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)人

　　B、制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人

　　C、藥品采購(gòu)人員

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員

　　E、藥劑科負(fù)責(zé)人

　　參考答案： D

　　113.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定應(yīng)具有大專(zhuān)以上藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷要求的是

　　A、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)負(fù)責(zé)人

　　B、制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人

　　C、藥品采購(gòu)人員

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員

　　E、 藥劑科負(fù)責(zé)人

　　參考答案： B

　　114.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)中》規(guī)定的"一批"是指

　　A、具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來(lái)的藥品B.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來(lái)的制劑

　　C、在同一配制周期中制備出來(lái)的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑

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