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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》復習筆記(5)

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國家藥物政策的制定原則及目標

  一、國家藥物政策的制定原則:

  1、系統(tǒng)性原則;

  2、科學化原則;

  3、透明化原則;

  4、公平性原則。

  二、國家藥物政策的目標:

  1、保證和提高藥品的可獲得性;

  2、保證藥品的安全、經(jīng)濟、有效;

  3、合理用藥。

藥品包裝、標簽和說明書管理

  1. 藥品包裝

  1)包裝分為內包裝和外包裝(由里到外又分為中包裝和大包裝)。

  2)內外包裝應保證質量(儲運事項或標記);

  3)內包裝應符合藥用要求;

  4)內包裝與藥品一并審批注冊(強制性)

  5)藥材應有包裝并注明:品名、產(chǎn)地、日期、調出單位、合格證。

  6)飲片包裝應注明:品規(guī)、生產(chǎn)廠、批號、生產(chǎn)日期、批文。

  2.標簽和說明書

  (1)原則性規(guī)定

  1)包裝、標簽及說明書按審批內容印制;

  2)中國境內銷、用以中文為主并用規(guī)范漢字。

  3)通用名與商品名比例1:2.

  4)效期表述至×年×月。

  5)包裝、大包裝和標簽、說明書上印標志。

  (2)包裝上的標簽

  1)內外包裝標簽內容與說明書一致;

  2)內包裝標簽必須注明品名、規(guī)格、日期、批號;

  3)外包裝標簽增加貯藏、生產(chǎn)日期、批號、、有效期、批準文號、企業(yè)

  4)中包裝標簽(與說明書一樣詳細);

  5)每個最小銷售單位包裝應有標簽;

  (3)說明書

  1)一并審批,統(tǒng)一格式印制;

  2)企業(yè)修改應申請,SFDA可責令修改;

  3)用量、用法應二種方式表示:

 、儆脝挝缓繕耸;

 、谟靡淮蝀 片(支),一日X次標示

  4)藥品說明書內容

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藥事管理與法規(guī)
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