2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化講義(20)

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　　發(fā)現(xiàn)假劣或質(zhì)量可疑的疫苗的處理措施

　　1.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行處理。

　　2.接到報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施，同時向上級衛(wèi)生主管部門報告

　　3.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

　　疫苗的分類

　　1.第一類疫苗

　　第一類疫苗，是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗。

　�、賴颐庖咭�(guī)劃確定的疫苗

　�、谑　⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

　�、劭h級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　2.第二類疫苗

　　第二類疫苗，是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗。

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