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2018年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)復(fù)習(xí)資料(8)

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  處方權(quán)的取得

  1.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師:在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

  2.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方:

  (1)須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效。

  (2)在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)的助理醫(yī)師,可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

  3.試用期的醫(yī)師開具處方:須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。

  醫(yī)藥處方的開具

  1、購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品品種的限制:注射劑型和口服劑型各不得超過2種,處方組成類同的復(fù)方制劑1-2種。因特殊診療需要使用的其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

  2、開具處方時(shí)使用藥品名稱的要求:(1)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。(2)院內(nèi)制劑:省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱。(3)藥品習(xí)慣名稱:衛(wèi)生部公布。

  3、處方有效期:(1)處方為開具當(dāng)日有效。(2)特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過3天。

  4、處方一般用量:(1)一般處方不得超過7日用量。(2)急診處方一般不得超過3日用量。(3)處方用量延長(zhǎng)規(guī)定:對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由。(4)特殊管理藥品處方:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

  5、不同情況及劑型的麻醉藥品和精神藥品處方的用法和用量:

  (1)門(急)診一般患者:麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?控緩釋制劑為不得超過7日量;其他劑型不得超過3日量。第一類精神藥品:同麻醉藥品(哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥不得超過15日常用量)。第二類精神藥品:一般不超過7日常用量,延長(zhǎng)需要注明理由。

  (2)門(急)診癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者:麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲怀^3日常用量;控緩釋制劑為不得超過15日常用量;其他劑型不得超過7日常用量。

  (3)住院患者:麻醉藥品和第一類精神藥品處方逐日開具,為1日常用量。

  (4)特別需要加強(qiáng)管制的麻醉藥品:鹽酸二氫埃托啡為一次常用量,二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶為一次常用量,醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。

  6、利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞處方和調(diào)劑處方的要求

  (1)醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具普通處方時(shí),需同時(shí)打印紙質(zhì)處方。

  (2)其格式與手寫處方一致,打印的處方經(jīng)簽名后有效。

  (3)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員核發(fā)藥品時(shí),必須核對(duì)打印處方無(wú)誤后發(fā)給藥品,并將打印處方收存?zhèn)洳椤?/P>

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