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藥品不良反應(yīng)評價與控制
1.藥品上市許可持有人對藥品不良反應(yīng)的評價與控制
(1)藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)匯總年度情況,并于每年3月31日前向省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)提交上一年度總結(jié)報告。
(2)藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按規(guī)定要求做好藥品定期安全性更新報告的撰寫及上報工作。
(3)藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)分析評價結(jié)果,判斷風(fēng)險程度,制定積極有效的風(fēng)險控制措施。
(4)對于藥品上市許可持有人采取的修改說明書,以及暫停藥品生產(chǎn)、銷售、使用或者召回等風(fēng)險控制措施,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)主動向社會公布。
2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)對藥品不良反應(yīng)的評價與控制
(1)省(區(qū)、市)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)每季度對收到的藥品不良反應(yīng)報告進(jìn)行綜合分析,提取需要關(guān)注的安全性信息,并進(jìn)行評價,提出風(fēng)險管理建議,及時報省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康主管部門和國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。
(2)省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)分析評價結(jié)果,可以采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品等措施,并監(jiān)督檢查,同時將采取的措施通報同級衛(wèi)生健康主管部門。
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