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2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》高頻考點匯總

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2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》高頻考點匯總
處方用量要求 萬題庫
生產(chǎn)、銷售劣藥的處罰 萬題庫
生產(chǎn)、銷售假藥的處罰 萬題庫
生產(chǎn)、銷售假劣藥從重處罰情形 萬題庫
行政處罰及行政處分的種類 萬題庫
保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營管理 萬題庫
化妝品生產(chǎn)經(jīng)營管理 萬題庫
醫(yī)療器械不良反應事件處理 萬題庫
化妝品的分類 萬題庫
醫(yī)療器械使用相關(guān)時限 萬題庫
醫(yī)療器械的經(jīng)營 萬題庫
醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊與備案 萬題庫
經(jīng)營者的義務 萬題庫
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不正當競爭行為 萬題庫
廣告忠告語 萬題庫
廣告發(fā)布媒體限制 萬題庫
不得發(fā)布廣告的產(chǎn)品種類 萬題庫
藥品廣告中不得出現(xiàn)情形 萬題庫
藥品說明書的基本內(nèi)容 萬題庫
蛋白同化制劑、肽類激素的管理 萬題庫
藥品類易制毒化學品種類 萬題庫
醫(yī)療用毒性藥品種類 萬題庫
麻精藥品運輸管理 萬題庫
麻精藥品生產(chǎn)管理 萬題庫
麻醉藥品和精神藥品管理有關(guān)時限問題 萬題庫
麻醉藥品、精神藥品批發(fā)企業(yè)的審批 萬題庫
疫苗包裝及分類管理 萬題庫
中藥材的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用規(guī)定 萬題庫
醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理 萬題庫
古代經(jīng)典名方中藥復方制劑的管理 萬題庫
中藥材專業(yè)市場及中藥飲片管理 萬題庫
細菌耐藥預警機制 萬題庫
抗菌藥物的分級 萬題庫
醫(yī)療機構(gòu)制劑的調(diào)劑使用 萬題庫
醫(yī)療機構(gòu)制劑申報品種要求 萬題庫
醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號管理 萬題庫
醫(yī)療機構(gòu)藥品的儲存 萬題庫
藥品的分類采購 萬題庫
采購藥品相關(guān)記錄保存 萬題庫
醫(yī)院藥師的職責 萬題庫
藥學部門設(shè)置標準及人員要求 萬題庫
個人自用少量藥品的進出境管理 萬題庫
藥品出口管理 萬題庫
網(wǎng)絡藥品經(jīng)營管理 萬題庫
藥品批發(fā)企業(yè)的禁止類行為 萬題庫
藥品陳列要求 萬題庫
藥品零售企業(yè)人員要求 萬題庫
藥品儲存要求 萬題庫
藥品經(jīng)營許可證管理 萬題庫
開辦藥品批發(fā)企業(yè)人員要求 萬題庫
藥品不良反應評價與控制 萬題庫
藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗 萬題庫
不良反應報告時限 萬題庫
藥品飛行檢查 萬題庫
藥品不良反應的界定和分類 萬題庫
藥品生產(chǎn)許可證管理 萬題庫
從事藥品生產(chǎn)應具備的條件 萬題庫
藥品批準文件 萬題庫
優(yōu)先審評審批程序 萬題庫
可直接提出非處方藥上市許可的申請的情形 萬題庫
四期臨床試驗的目的和基本要求 萬題庫
藥品上市前后需完成的臨床試驗 萬題庫
藥品研制過程與質(zhì)量管理規(guī)范 萬題庫
藥品標準概述 萬題庫
國家藥品監(jiān)督管理局的職責 萬題庫
行政強制措施、行政強制執(zhí)行和行政處罰類 萬題庫
藥品管理法律體系層次 萬題庫
法的效力沖突及其解決 萬題庫
執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德準則 萬題庫
藥品安全風險特點及分類 萬題庫
藥品的質(zhì)量特性和特殊性 萬題庫
醫(yī)療保障制度 萬題庫
不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品 萬題庫
基本醫(yī)療衛(wèi)生服務 萬題庫
醫(yī)保藥品目錄的分類 萬題庫
藥品的注冊分類 萬題庫
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中藥學專業(yè)知識(一)
共計1929課時
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距離2025年考試還有
2025年考試時間:預計10月18、19日
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