2013年執(zhí)業(yè)藥師藥劑學知識點：高分子溶液劑

　　高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。高分子溶液劑以水為 溶劑，則稱為親水性高分子溶液劑，或稱膠漿劑。以非水溶劑制備的高分子溶液劑，稱為非水性高分 子溶液劑。高分子溶液劑屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)。

　　(一)高分子溶液的性質

　　高分子水溶液中高分子化合物結構的某些基團因解離而帶電，有的帶正電，有的帶負電。某些高 分子化合物所帶電荷受溶液pH值的影響。蛋白質分子中含有羧基和氨基，在水溶液中隨pH值不同可 帶正電或負電。當溶液的pH值>等電點時，蛋白質帶負電荷，pH值<等電點時，蛋白質帶正電荷。在等電點時，高分子化合物不帶電，這時高分子溶液的許多性質發(fā)生變化，如黏度、滲透壓、溶解度、 電導等都變?yōu)樽钚≈�。高分子溶液的這種性質，在藥劑學中有重要用途。

　　1.高分子的滲透壓親水性高分子溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓，滲透壓的大小與高分子溶 液的濃度有關。其溶液的滲透壓可用下式表示：

　　π/Cg=(RT/M)+BCg (9—1)

　　式中，π為滲透壓;Cg為lL溶液中溶質的克數(shù);R為氣體常數(shù);T為絕對溫度;M為分子量;B 為特定常數(shù)，它是由溶質和溶劑相互作用的大小來決定的。由式9—1可見π/Cg對Cg呈直線關系。

　　2.高分子溶液的黏度與分子量高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小用黏度表示。根據(jù)式 9—2可以通過測定高分子溶液的特性黏度來測定高分子化合物的分子量(M)。

　　【η】=KMa (9—2)

　　式中，K、a為高分子化合物與溶劑之問的特有常數(shù)。

　　3.高分子溶液的穩(wěn)定性高分子溶液的穩(wěn)定性主要是由高分子化合物水化作用和荷電兩方面決定 的。高分化合物含有大量親水基，能與水形成牢固的水化膜，可阻止高分子化合物分子之間的相互凝聚，這是高分子化合物穩(wěn)定的主要原因。向溶液中加入大量的電解質，由于電解質的強烈水化作用，結合了大量的水分而破壞了水化膜，使高分子化合物凝結而沉淀。這一過程稱為鹽析。鹽析法常用于制備生化制劑和中藥制劑。引起鹽析作用的主要是電解質的陰離子。破壞水化膜的另一種方法就是加入脫水劑如乙醇、丙酮等。在藥劑學中劃分不同分子量的高分子化合物時常采用此法等。高分子溶液在放置過程中也會自發(fā)地凝結而沉淀，稱為陳化現(xiàn)象。其他原因如鹽類、pH值、絮凝劑、射線等的影響，使高分子化合物凝結沉淀，稱為絮凝現(xiàn)象。這些現(xiàn)象在中藥注射劑放置過程以及含有中藥酊劑處 方的調(diào)劑中經(jīng)常發(fā)生。帶相反電荷的兩種高分子溶液混合時，由于相反電荷中和而產(chǎn)生凝結沉淀，如帶負電荷的阿拉伯膠和帶正電荷的明膠，在等電點以下混合時，形成高分子復合物而沉淀，這是復凝 聚法制備微囊的基本原理。一些親水性高分子溶液如明膠水溶液、瓊脂水溶液，在溫熱條件下為黏稠性流動液體，當溫度降低時，高分子溶液就形成網(wǎng)狀結構，分散介質水被全部包含在網(wǎng)狀結構中，形成了不流動的半固體狀物，稱為凝膠，如軟膠囊的囊殼就是這種凝膠。形成凝膠的過程稱為膠凝。凝膠失去網(wǎng)狀結構中的水分時，體積縮小，形成了干燥固體稱干膠。

　　(二)高分子溶液的制備

　　制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程。溶脹是指水分子滲入到高分子化合物分子間的空隙中，與高分子中的親水基團發(fā)生水化作用而使體積膨脹，結果使高分子空隙間充滿了水分子。這一過程稱有限溶脹。由于高分子空隙問存在水分子降低了高分子分子問的作用力(范德華力)，溶脹過程繼續(xù)進行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液。這一過程稱為無限溶脹。無限溶脹過程，常需加以攪拌或加熱等步驟才能完成。形成高分子溶液這一過程稱為膠溶。膠溶過程有的進行得非�？欤�有的進行得非常緩慢。制備明膠溶液時，先將明膠碎成小塊，放于水中泡浸3～4小時，使其吸水膨脹，這是有限溶脹過程，然后加熱并攪拌使其形成明膠溶液，這是無限溶脹過程。瓊脂、阿拉伯膠、西黃蓍膠、羧甲基纖維素鈉等在水中均屬于這一過程。甲基纖維素則需溶于冷水中完成這一制備過程。淀粉遇水立即膨脹，但無限溶脹過程必須加熱至60～70℃才能制成淀粉漿。胃蛋白酶等高分子藥物，其有限溶脹和無限溶脹過程都很快，需將其撒于水面，待其自然溶脹后再攪拌可形成溶液，如果將它們?nèi)鲇谒�面后立即攪拌則形成團塊，給制備過程帶來困難。