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2014執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)二》藥物化學(xué)復(fù)習(xí)講義(16)

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  促動力藥

  主要藥物

  Metoclopramine(多巴胺D2受體拮抗劑)

  多潘立酮(外周性多巴胺D2受體拮抗劑)

  Cisapride(通過乙酰膽堿起作用)以及抗生素類的紅霉素等

藥名

西沙必利Cisapride(通過乙酰膽堿起作用)

結(jié)構(gòu)

化學(xué)名

(±)順式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺

類型

苯甲酰胺的衍生物

結(jié)構(gòu)特點

順式異構(gòu)體:分子中甲氧基和苯甲酰氨基均在哌啶環(huán)的同側(cè);4個異構(gòu)體中的兩個(兩個反式)

光學(xué)活性:哌啶環(huán)上的碳原子(C-3,C-4)均有手性,有四個光學(xué)異構(gòu)體。藥用其順式的兩個外消旋體

體內(nèi)代謝

在胃腸道被迅速吸收, 在肝發(fā)生首過效應(yīng); 代謝產(chǎn)物:–去烴基和氧化

藥物用途

對絕大多數(shù)類型的胃輕癱、反流病有效;廣泛地用于各種以胃腸動力障礙為特征的疾病。少有錐體外系的副作用?芍聡乐氐男氖倚穆墒С。

藥名

甲氧氯普胺Metoclopramine

結(jié)構(gòu)

化學(xué)名

N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺

類型

(多巴胺D2受體拮抗劑)苯甲酰胺的衍生物

結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺(Procainamide)類似但無局部麻醉和抗心率失常的活性

鑒別反應(yīng)

本品與硫酸共熱,顯紫黑色,加水,有綠色熒光,堿化后消失

可發(fā)生重氮化反應(yīng),用于鑒定——用亞硝酸鈉液永停滴定法測定含量

藥物用途

可改善糖尿病性胃輕癱和特發(fā)性胃輕癱的胃排空速率,對非潰瘍性消化不良亦有效,但對反流病效果不佳;大劑量時用作止吐藥

具有中樞錐體外系的副作用,常見嗜睡和倦怠

藥名

多潘立酮Domperidone

類型

(外周性多巴胺D2受體拮抗劑)苯并咪唑的衍生物

體內(nèi)代謝

口服吸收迅速,生物利用度約15%。主在肝代謝,以無活性的代謝產(chǎn)物隨膽汁排出,半衰期約8h

藥物用途

止吐,可促進上胃腸道的蠕動,使張力恢復(fù)正常,促進胃排空.對小腸和結(jié)腸平滑肌無明顯作用,對反流病效果亦不佳。

適應(yīng)癥與Metoclopramine相似

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