2015年執(zhí)業(yè)藥師《中藥化學(xué)》精選復(fù)習(xí)資料(10)

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化合物的純度測定

　　在結(jié)構(gòu)研究前首先確定化合物的純度。純度不合格，會給結(jié)構(gòu)測定工作帶來難度，甚至?xí)䦟?dǎo)致結(jié)構(gòu)測定工作的失敗。純度檢查的方法很多，如檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、敏銳的熔點等。但是最常應(yīng)用的還是各種色譜方法，如在TLC或Pc上選擇適當(dāng)?shù)恼归_劑，分別將樣品推至薄層板(或濾紙)的不同位置，并在可見光、uV光下觀察，或者噴以一定的顯色劑(其中必有一種為通用顯色劑)進行觀察。一般，只有當(dāng)樣品在三種展開系統(tǒng)中均呈現(xiàn)單一斑點時方可確認其為單一化合物。個別情況下，甚至須采用正相和反相兩種色譜方法加以確認。另外，氣相色譜(GC)也是判斷物質(zhì)純度的一種重要方法，但只適用于在高真空和一定加熱條件下能夠氣化而不被分解的物質(zhì)。

　　HPLC則不然，不受GC那樣的條件限制。與GC一樣，HPLC也有用量少、時間快、靈敏度高及準(zhǔn)確的特點，但兩者均須配置價格昂貴的儀器設(shè)備。

生物堿的定義

　　生物堿是指來源于生物界(主要是植物界)的一類含氮有機化合物。大多數(shù)生物堿分子結(jié)構(gòu)中具有復(fù)雜的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且氮原子多位于環(huán)內(nèi);多具有堿性，可與酸成鹽;具有顯著的生理活性。

　　需注意的是，有些生物堿并不符合上述生物堿的含義，如秋水仙堿的氮原子不在環(huán)內(nèi)，且?guī)缀醪怀蕢A性。一般來說，除氨基酸、氨基糖、肽類、蛋白質(zhì)、核酸、核苷酸以及含氮維生素等動、植物體必需的含氮有機化合物外，其他含氮有機化合物均可視為生物堿。

中藥化學(xué)在中藥質(zhì)量控制中的意義

　　中藥包括中藥材、中藥飲片、中藥提取物和中成藥，中藥的種植、采摘、加工和炮制等步驟都會影響中藥中有效活性成分含量與藥效的變化，因此提高中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)必須從各個環(huán)節(jié)人手，才能確保中藥質(zhì)量一致和臨床療效穩(wěn)定。采用現(xiàn)代分析技術(shù)和科學(xué)方法全面控制中藥的質(zhì)量，是當(dāng)代中藥研究的方向。

　　中藥化學(xué)在中藥質(zhì)量控制中的作用主要體現(xiàn)在，中藥指紋圖譜中各種色譜法、光譜法、核磁共振波譜、質(zhì)譜及其聯(lián)用技術(shù)、DNA分子診斷技術(shù)、x射線衍射法等現(xiàn)代分析技術(shù)的運用。

　　中藥指紋圖譜作為整體評價中藥質(zhì)量的有效控制方法，是目前在國內(nèi)外廣泛被接受的全面評價中藥質(zhì)量模式。美國FDA在植物藥制品指導(dǎo)原則中允許申報者提供產(chǎn)品的色譜指紋圖譜資料，德國藥用植物學(xué)會、英國草藥典、印度草藥典以及加拿大藥用及芳香植物學(xué)會也都把指紋圖譜作為質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容之一。中藥指紋圖譜按測定手段可分為中藥化學(xué)指紋圖譜和中藥生物指紋圖譜。中藥化學(xué)指紋圖譜是目前主要常用的方法，尤其是色譜和光譜聯(lián)用技術(shù)。最常用的光譜是紅外光譜(IR)，最常用的色譜是薄層色譜(TLC)、氣相色譜(GC)、高效液相色譜(HPLC)和毛細管電泳(CE)，近來又出現(xiàn)了X射線粉末衍射指紋圖譜。

　　中藥化學(xué)研究已滲透到了中藥研究的各個領(lǐng)域，是影響其他學(xué)科發(fā)展的重要因素。如中藥鑒定學(xué)、中藥炮制學(xué)、中藥制劑學(xué)、中藥分析化學(xué)和中藥藥理學(xué)等，在當(dāng)今多學(xué)科相互滲透的時代，中藥化學(xué)研究是學(xué)科間聯(lián)系的重要工具和橋梁。

　　中藥現(xiàn)代化、國際化離不開中藥化學(xué)與各相關(guān)學(xué)科的緊密結(jié)合，離開了藥效學(xué)、毒理學(xué)的指導(dǎo)，化學(xué)成分研究將成為脫離臨床實際的純學(xué)術(shù)研究;而缺少化學(xué)成分研究的藥效學(xué)、毒理學(xué)研究也只能是不知其原因何在的低水平的重復(fù)。通過中藥化學(xué)與中藥現(xiàn)代化、國際化各項工作的緊密結(jié)合，完全可以研制出能被國際市場所接受的現(xiàn)代中藥制劑，使中藥盡快進入國際醫(yī)藥主流市場。

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