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2017年執(zhí)業(yè)藥師《中藥化學(xué)》考試復(fù)習(xí)講義:第9章

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第 1 頁:第一節(jié) 基本內(nèi)容
第 2 頁:第二節(jié) 理化性質(zhì)
第 3 頁:第三節(jié) 提取分離與結(jié)構(gòu)鑒定

  第三節(jié) 提取分離與結(jié)構(gòu)鑒定

  一、強(qiáng)心苷的提取分離

  (一)提取

  提取原生苷,首先要注意抑制酶的活性,防止酶解,提取時(shí)避免酸堿的影響。提取次生苷,可利用酶解或酸水解的方法,提高目標(biāo)提取物的產(chǎn)量。

  常用甲醇或70~80%的乙醇作溶劑。原料含脂類雜質(zhì)較多時(shí),可先用石油醚或溶劑汽油脫脂;原料含葉綠素較多時(shí),可用稀堿液皂化法,靜置析膠法,活性炭吸附法除去葉綠素。

  (二)分離

  強(qiáng)心苷濃縮液,可用氯仿和不同比例的氯仿-甲醇(乙醇)溶液依次萃取,將強(qiáng)心苷按極性大小分為幾部分,再采用溶劑萃取法、逆流分溶法和色譜分離法分離。分離親脂性單糖苷、次苷和苷元,一般選用吸附色譜,常以硅膠和氧化鋁為吸附劑。

  二、強(qiáng)心苷的紫外光譜特征

  甲型強(qiáng)心苷元在217~220nm處呈現(xiàn)最大吸收,乙型強(qiáng)心苷元在295~300nm處呈現(xiàn)最大吸收。

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