2007年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)》精選模擬試題

A型題：

第73題　改善難溶性藥物的溶出速度的方法有 　　
A.采用細顆粒壓片 　　B.制成固體分散體 　　
C.將藥物微粉化 　　 D.制備研磨混合物 　　
E.吸附于載體后壓片

第74題　可以避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是 　　
A.分散片 　　B.植入片 　　C.咀嚼片 　　
D.泡騰片 　　E.舌下片

第75題　微晶纖維素可用作 　　
A.包衣材料 　　B.潤濕劑 　　
C.填充劑 　　D.干燥粘合劑 　　E.崩解劑

第76題　對皮膚具有滲透促進作用的是 　　
A.DMSO 　　B.Azone 　　C.丙二醇 　　D.液體石蠟 　　E.凡士林

第77題　以下不能添加抑菌劑的是 　　
A.常用滴眼劑 　　B.用于外傷和手術(shù)的滴眼劑 　　
C.脊椎注射的產(chǎn)品 　　D.輸液 　　E.多劑量注射劑

第78題　以下與表面活性劑有關(guān)的參數(shù)是 　　
A.HLB值 　　B.Krafft Point 　　C.頂裂 　　
D.起曇 　　E.濁點

第79題　固體分散物的載體材料對藥物溶出的促進作用包括 　　
A.脂質(zhì)類載體材料形成網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu) 　　
B.疏水性載體材料的粘度 　　
C.水溶性載體材料提高了藥物的可潤濕性 　　
D.載體材料保證了藥物的高度分散性 　　
E.載體材料對藥物有抑晶性

第80題　經(jīng)皮吸收制劑中粘膠分散型的組成部分有 　　
A.藥物貯庫 　　B.控釋膜層 　　
C.粘膠層 　　D.防護層 　　E.背襯層

第81題　將被動靶向制劑修飾為主動靶向制劑的方法是 　　
A.糖基修飾 　　B.長循環(huán)修飾 　　C.免疫修飾 　　
D.磁性修飾 　　E.前體藥物

第82題　影響藥物從血液向其它組織分布的因素有 　　
A.藥物與組織結(jié)合率 　　B.血液循環(huán)速度 　　
C.給藥途徑 　　D.血管透過性 　　E.藥物血藥蛋白結(jié)合率

第83題　尿藥數(shù)據(jù)法測定藥動學(xué)參數(shù)時虧量法與尿藥排泄速度法相比，其特點是 　　
A.數(shù)據(jù)處理簡單 　　
B.實驗數(shù)據(jù)點容易作圖 　　
C.集尿時間短 　　
D.丟失一、二份尿樣對實驗無影響 　　
E.測定的參數(shù)比較精確

第84題　一般注射劑和輸液配伍應(yīng)用時可能產(chǎn)生 　　
A.由于pH的改變藥物析出 　　
B.藥物的含量降低 　　
C.引起溶血 　　
D.使靜脈乳劑破乳 　　
E.輸液劑中的氯化鈉能使甘露醇從溶液中析出

第85題　以下麻醉藥物中含1個手性碳原子的藥物是 　　
A.鹽酸丁卡因 　　B.鹽酸利多卡因 　　
C.鹽酸氯胺酮 　　D.鹽酸普魯卡因 　　E.丙泊酚

第86題　以下對苯妥英鈉描述不正確的是 　　
A.為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥 　　
B.化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽 　　
C.本品水溶液呈堿性反應(yīng) 　　
D.露置于空氣中吸收二氧化碳析出白色沉淀 　　
E.性質(zhì)穩(wěn)定，并不易水解開環(huán)

第87題　下列敘述中與吲哚美辛不符的是 　　
A.結(jié)構(gòu)中含有對氯苯甲�；� 　　
B.結(jié)構(gòu)中含有乙酸的部分 　　
C.結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵 　　
D.分子中有一個手性碳原子但臨床使用外消旋體 　　
E.遇強酸和強堿時易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)

第88題　鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是 　　
A.氧化反應(yīng) 　　B.加成反應(yīng) 　　
C.聚合反應(yīng) 　　D.水解反應(yīng) 　　E.還原反應(yīng)

第89題　以下與鹽酸異丙腎上腺素的性質(zhì)不符的是 　　
A.化學(xué)名為4-[（2-異丙氨基-1-羥基）乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽 　　
B.用于周圍循環(huán)不全時低血壓狀態(tài)的急救 　　
C.露置空氣中，見光易氧化變色，色漸深 　　
D.分子有一個手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體 　　
E.配制注射劑時不應(yīng)使用金屬容器

第90題　卡托普利與下列敘述不符的是 　　
A.可抑制血管緊張素Ⅱ的生成 　　
B.結(jié)構(gòu)中有脯氨酸結(jié)構(gòu) 　　
C.可發(fā)生自動氧化生成二硫化合物 　　
D.有類似蒜的特臭 　　
E.結(jié)構(gòu)中含有乙氧羰基

第91題　下類藥物中具有降血脂作用的是 　　
A.強心苷類 　　
B.鈣通道阻滯劑 　　
C.磷酸二酯酶抑制劑 　　
D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑 　　
E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

第92題　下列與硫酸阿托品性質(zhì)相符的是 　　
A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解 　　
B.臨床上用作鎮(zhèn)靜藥 　　
C.游離堿的堿性較強，水溶液可使酚酞呈紅色 　　
D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性 　　
E.呈左旋光性

第93題　下列敘述與組胺H1受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系不符的是 　　
A.在基本結(jié)構(gòu)中X為-O-，-NH-，-CH2 　　
B.在基本結(jié)構(gòu)中R與R′不處于同一平面上 　　
C.歸納的H1拮抗劑基本結(jié)構(gòu)可分為六類 　　
D.側(cè)鏈上的手性中心處于鄰接二甲氨基時不具立體選擇性 　　
E.在基本結(jié)構(gòu)中R，R′為芳香環(huán)，雜環(huán)或連接為三環(huán)的結(jié)構(gòu)

第94題　以下為二氫葉酸合成酶抑制劑的是 　　
A.苯海拉明 　　B.乙胺嘧啶 　　
C.阿托品 　　D.甲氧芐啶 　　E.溴新斯的明

第95題　下列敘述中與阿昔洛韋不符的是 　　
A.是腺嘌呤與開環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥 　　
B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用 　　
C.為廣譜抗病毒藥 　　
D.其作用機制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中 　　
E.用于治療皰疹性角膜炎，生殖器皰疹等

第96題　為提高青霉素類藥物的穩(wěn)定性，應(yīng)將 　　
A.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團取代 　　
B.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供電子基團取代 　　
C.羧基與金屬離子或有機堿成鹽 　　
D.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用吸電子基團取代 　　
E.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用供電子基團取代

第97題　頭孢噻吩鈉與下列敘述中不符的是 　　
A.為第一個對頭孢菌素C結(jié)構(gòu)改造取得成功的半合成頭孢菌素類藥物 　　
B.干燥固態(tài)下比較穩(wěn)定，水溶液也比較穩(wěn)定 　　
C.側(cè)鏈為2-噻吩乙酰氨基 　　
D.體內(nèi)代謝為3-去乙�；�進而轉(zhuǎn)化成內(nèi)酯化合物 　　
E.對耐青霉素的細菌有效

第98題　環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是 　　
A.烷化作用強，劑量小 　　B.體內(nèi)代謝快 　　
C.抗瘤譜廣 　　D.注射給藥 　　
E.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物

第99題　以下為醋酸地塞米松不含的結(jié)構(gòu)是 　　
A.含有△1，△4兩個雙鍵 　　
B.含有11β，17α，21-三個羥基 　　
C.含有16α-甲基 　　
D.含有6α，9α-二氟 　　
E.21-羥基形成醋酸酯

第100題　用含有微量鐵鹽的砂蕊過濾后溶液呈紅色的維生素溶液是 　　
A.維生素B6 　　B.維生素D3 　　
C.維生素C 　　D.維生素B1 　

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