2007年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)精選試題及答案

　　第89題　以下與鹽酸異丙腎上腺素的性質(zhì)不符的是 　　A.化學(xué)名為4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1，2-苯二酚鹽酸鹽 　　B.用于周圍循環(huán)不全時(shí)低血壓狀態(tài)的急救 　　C.露置空氣中，見(jiàn)光易氧化變色，色漸深 　　D.分子有一個(gè)手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體 　　E.配制注射劑時(shí)不應(yīng)使用金屬容器

　　第90題　卡托普利與下列敘述不符的是 　　A.可抑制血管緊張素Ⅱ的生成 　　B.結(jié)構(gòu)中有脯氨酸結(jié)構(gòu) 　　C.可發(fā)生自動(dòng)氧化生成二硫化合物 　　D.有類似蒜的特臭 　　E.結(jié)構(gòu)中含有乙氧羰基

　　第91題　下類藥物中具有降血脂作用的是 　　A.強(qiáng)心苷類 　　B.鈣通道阻滯劑 　　C.磷酸二酯酶抑制劑 　　D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑 　　E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

　　第92題　下列與硫酸阿托品性質(zhì)相符的是 　　A.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解 　　B.臨床上用作鎮(zhèn)靜藥 　　C.游離堿的堿性較強(qiáng)，水溶液可使酚酞呈紅色 　　D.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性 　　E.呈左旋光性

　　第93題　下列敘述與組胺H1受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系不符的是 　　A.在基本結(jié)構(gòu)中X為-O-，-NH-，-CH2 　　B.在基本結(jié)構(gòu)中R與R′不處于同一平面上 　　C.歸納的H1拮抗劑基本結(jié)構(gòu)可分為六類 　　D.側(cè)鏈上的手性中心處于鄰接二甲氨基時(shí)不具立體選擇性 　　E.在基本結(jié)構(gòu)中R，R′為芳香環(huán)，雜環(huán)或連接為三環(huán)的結(jié)構(gòu)

　　第94題　以下為二氫葉酸合成酶抑制劑的是 　　A.苯海拉明 　　B.乙胺嘧啶 　　C.阿托品 　　D.甲氧芐啶 　　E.溴新斯的明

　　第95題　下列敘述中與阿昔洛韋不符的是 　　A.是腺嘌呤與開(kāi)環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥 　　B.1位氮上的氫有酸性可制成鈉鹽供注射用 　　C.為廣譜抗病毒藥 　　D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中 　　E.用于治療皰疹性角膜炎，生殖器皰疹等

　　第96題　為提高青霉素類藥物的穩(wěn)定性，應(yīng)將 　　A.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸電子基團(tuán)取代 　　B.頭孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供電子基團(tuán)取代 　　C.羧基與金屬離子或有機(jī)堿成鹽 　　D.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用吸電子基團(tuán)取代 　　E.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的伯氨基用供電子基團(tuán)取代

　　第97題　頭孢噻吩鈉與下列敘述中不符的是 　　A.為第一個(gè)對(duì)頭孢菌素C結(jié)構(gòu)改造取得成功的半合成頭孢菌素類藥物 　　B.干燥固態(tài)下比較穩(wěn)定，水溶液也比較穩(wěn)定 　　C.側(cè)鏈為2-噻吩乙酰氨基 　　D.體內(nèi)代謝為3-去乙�；�進(jìn)而轉(zhuǎn)化成內(nèi)酯化合物 　　E.對(duì)耐青霉素的細(xì)菌有效

　　第98題　環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是 　　A.烷化作用強(qiáng)，劑量小 　　B.體內(nèi)代謝快 　　C.抗瘤譜廣 　　D.注射給藥 　　E.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒代謝物

　　第99題　以下為醋酸地塞米松不含的結(jié)構(gòu)是 　　A.含有△1，△4兩個(gè)雙鍵 　　B.含有11β，17α，21-三個(gè)羥基 　　C.含有16α-甲基 　　D.含有6α，9α-二氟 　　E.21-羥基形成醋酸酯

　　第100題　用含有微量鐵鹽的砂蕊過(guò)濾后溶液呈紅色的維生素溶液是 　　A.維生素B6 　　B.維生素D3 　　C.維生素C 　　D.維生素B1 　　E.維生素B2

　　B型題：

　　第101題　藥物分子中引入氨基 　　A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性 　　B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力 　　C.增加分配系數(shù)，降低解離度 　　D.影響電荷分布和脂溶性 　　E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力

　　第102題　藥物分子中引入羥基 　　A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性 　　B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力 　　C.增加分配系數(shù)，降低解離度 　　D.影響電荷分布和脂溶性 　　E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力

　　第103題　藥物分子中引入酰胺基 　　A.易與受體蛋白質(zhì)的羧基結(jié)合，又可形成氫鍵，表現(xiàn)出多種生物活性 　　B.能與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體間的結(jié)合力 　　C.增加分配系數(shù)，降低解離度 　　D.影響電荷分布和脂溶性 　　E.增加水溶性，增加與受體結(jié)合力

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