2010執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題(A型題)

　　26、非處方藥可以使用非處方藥專有標(biāo)識的時(shí)間是

　　A自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起

　　B自藥品臨床研究申請通過之日起

　　C自藥品生產(chǎn)申請通過之日起

　　D、自藥品上市之日起

　　E自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》之日起

　　27、非處方藥專有標(biāo)識的固定位置在

　　A、醒目位置

　　B、中間位置

　　C、左下角

　　D、右上方

　　E、非處方藥標(biāo)簽、說明書和每個(gè)基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角

　　28、下列說法不正確的是

　　A、原料藥的包裝參照藥品內(nèi)包裝有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，標(biāo)簽則按制劑大包裝標(biāo)簽規(guī)定辦理

　　B、進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、通用名可以不使用中文

　　C、印制說明書，必須按照統(tǒng)一格式，其內(nèi)容必須與國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說明書一致

　　D、藥品的用法用量除單位含量標(biāo)示外，還應(yīng)使用通俗易懂的文字，以正確指導(dǎo)用藥

　　E、不得用粘貼、剪切的方式對提供藥品信息的標(biāo)志及文字說明進(jìn)行修改或補(bǔ)充

　　29、藥品包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容對產(chǎn)品的表述要準(zhǔn)確無誤，不得印有各種不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識，其中不包括

　　A、國家級新藥、榮譽(yù)產(chǎn)品、榮譽(yù)出品、保險(xiǎn)公司質(zhì)量保險(xiǎn)、公費(fèi)報(bào)銷

　　B、中藥保護(hù)品種、名貴藥材

　　C、GMP認(rèn)證、現(xiàn)代科技

　　D、進(jìn)口原料分裝、監(jiān)制

　　E、專利藥品的專利標(biāo)記和專利號、專利許可的種類

　　30、行政復(fù)議的期限是當(dāng)事人認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益之日起

　　A、三個(gè)月內(nèi)

　　B、60日內(nèi)

　　C、40日內(nèi)

　　D、30日內(nèi)

　　E、15日內(nèi)