2010執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》終極預測試卷

　　[70～73]

　　A.耐心向用藥者進行用藥指導，還可以為購藥者建立藥歷

　　B.應符合國家的政策、法律或一般道德規(guī)范

　　C.是人們自覺自愿履行的，不求回報的特殊責任

　　D.收集并記錄藥品不良反應，建立不良反應報告制度和臺賬，并按規(guī)定上報

　　E.始終以患者為本，維護患者的利益，真誠地、主動地、熱情地、全心全意地為患者服務

　　70.醫(yī)院工作者在深入臨床的過程中應

　　71.藥品促銷時

　　72.在藥品經(jīng)營過程中應做到

　　73.執(zhí)業(yè)藥師的道德責任

　　[74-76]

　　A.醫(yī)藥企業(yè)管理專業(yè)研究生學歷，有生產和質量管理實踐經(jīng)驗

　　B.有藥品生產和質量管理經(jīng)驗

　　c.醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷，有藥品生產和質量管理實踐經(jīng)驗，有能力對藥品生產

　　和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理

　　D.對GMP的實施負領導責任

　　E.應經(jīng)專業(yè)技術培訓，具有基礎理論知識和實際操作技能

　　74.藥品生產管理和質量管理部門負責人條件是

　　75.企業(yè)主管藥品生產和質量的負責人條件是

　　76.藥品生產操作和質量檢驗人員的條件是

　　[77～80]

　　A.在一定時間間隔內生產的在規(guī)定限度內的均質產品為一批

　　B.可由一定數(shù)量的產品經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內的均質產品為一批

　　c.在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批

　　D.以灌裝(封)前經(jīng)同一臺混合設備最后一次混合的藥液所生產的均質產品為一批

　　E.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產的均質產品為一批

　　77.液體制劑

　　78.固體制劑、半固體制劑

　　79.間歇生產的原料藥

　　80.大容量注射劑

　　[81-84]

　　A.藥品嚴重不良反應 B.藥品不良反應報告與監(jiān)測 c.藥品不良事件

　　D.藥品不良反應 E.新的不良反應

　　81.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是

　　82.因服用藥品使生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘是

　　83.因服用藥品引起死亡的是

　　84.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是