2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專項練習(xí)試題(8)

　　第 461 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第六章 藥學(xué)職業(yè)道德

　　執(zhí)業(yè)藥師不得有下列行為()

　　A.采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式向公眾促銷藥品，干擾、誤導(dǎo)購藥者的購藥行為

　　B.以提供或承諾提供回扣等方式承攬業(yè)務(wù)

　　C.為提高所在藥店的營業(yè)額，利用自己執(zhí)業(yè)藥師身份向患者大力推薦和宣傳某品牌藥品

　　D.在名片或胸卡上印有各種學(xué)術(shù)、學(xué)歷、職稱、社會職務(wù)以及所獲榮譽等

　　E.私自收取回扣、禮物等不正當(dāng)收入

　　正確答案：A,B,C,D,E,

　　第 462 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第六章 藥學(xué)職業(yè)道德

　　下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為的說法.正確的是()

　　A.發(fā)生責(zé)任事故時應(yīng)撇清自己的責(zé)任，盡量使自己免責(zé)

　　B.在面向患者提供用藥咨詢時，不得吸煙

　　C.對所在單位其他同行采用欺騙手段誘導(dǎo)患者消費的進行揭露和抵制

　　D.利用執(zhí)業(yè)藥師身份參與集貿(mào)市場的藥品促銷活動

　　E.執(zhí)業(yè)藥師不得飲酒

　　正確答案：B,C,

　　第 463 題 (多項選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識 > 第六章 藥學(xué)職業(yè)道德

　　執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一，具體體現(xiàn)在()

　　A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)了解藥品的性質(zhì)、功能與主治和適應(yīng)證、作用機制、不良反應(yīng)、禁忌、藥物相互作用、儲藏條件及注意事項

　　B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對患者正確使用處方藥、選購和使用甲類非處方藥提供用藥指導(dǎo)

　　C.對于特殊人群使用的藥品，在交付藥品時，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)要求患者嚴(yán)格按照藥品使用說明書的規(guī)定使用藥品并給予明確的口頭提醒

　　D.執(zhí)業(yè)藥師不得與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及其業(yè)務(wù)人員、醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)師、護理人員等執(zhí)業(yè)相關(guān)人員共謀不合法利益

　　E.執(zhí)業(yè)藥師不應(yīng)接受自己不能辦理的藥學(xué)業(yè)務(wù)，但在緊急情況下為了患者及公眾的利益必須提供的藥學(xué)服務(wù)和救助措施除外

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 464 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》的實施時間是()

　　A.2005年7月1日

　　B.2002年12月1日

　　C.2001年2月28日

　　D.2001年12月1日

　　E.2002年9月15日

　　正確答案：D,

　　第 465 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得()

　　A.藥品生產(chǎn)許可證

　　B.藥品生產(chǎn)合格證

　　C.營業(yè)執(zhí)照

　　D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

　　E.藥品經(jīng)營許可證

　　正確答案：A,

　　第 466 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的有效期是()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：E,

　　第 467 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品()

　　A.須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

　　B.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　C.須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　D.須經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　E.不需要審批，但要委托給合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　正確答案：B,

　　第 468 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)管理的說法錯誤的是()

　　A.藥品經(jīng)營企業(yè)必須有進貨驗收制度

　　B.藥品經(jīng)營企業(yè)要有真實、完整的購銷記錄

　　C.藥品經(jīng)營企業(yè)必須建立藥品保管制度

　　D.藥品入庫、出庫必須要有檢查制度

　　E.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備GMP證書

　　正確答案：E,

　　第 469 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品的說法錯誤的是()

　　A.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品要準(zhǔn)確無誤

　　B.要正確說明用法、用量和注意事項

　　C.調(diào)配藥品要經(jīng)過核對，對處方所列藥品如缺貨可以改用同類品種

　　D.有配伍禁忌或者超劑量的處方拒絕調(diào)配

　　E.對有問題處方要經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字方可調(diào)配

　　正確答案：C,

　　第 470 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由何部門規(guī)定()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.國務(wù)院勞動和社會保障部門

　　D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：A,