第 471 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,銷售中藥材,必須標明的是()
A.該品種藥理活性
B.該品種指標成分
C.該品種產地
D.該品種含水量
E.該品種儲藏條件
正確答案:C,
第 472 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
未經批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售藥品的,或超出批準經營范圍銷售的()
A.按無證經營處罰
B.按廣告法處罰
C.按銷售劣藥處罰
D.按銷售假藥處罰
E.按價格法處罰
正確答案:A,
第 473 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
下列說法錯誤的是()
A.《藥品管理法》規(guī)定,直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器,以及生產藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求
B.開辦藥品生產企業(yè)必須具有質量檢驗機構,符合醫(yī)藥產業(yè)政策
C.開辦藥品經營企業(yè)必須遵循合理布局和方便群眾購藥的原則
D.銷售中藥材,必須標明產地;城鄉(xiāng)集貿市場可以出售中藥材和持有零售企業(yè)藥品經營許可證》的藥品
E.特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、預防性生物制品
正確答案:E,
第 474 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《藥品管理法》關于醫(yī)療機構配制制劑,下列敘述錯誤的是()
A.醫(yī)療機構配制制劑,必須取得《醫(yī)療機構制劑生產許可證》
B.所配制的制劑品種,必須是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.配制的制劑,必須經過檢驗,合格的才能憑醫(yī)生處方使用
D.必須經省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制制劑
E.配制的制劑可以在市場上銷售,但不能進行廣告宣傳
正確答案:E,
第 475 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
醫(yī)療機構配制制劑()
A.應當嚴格執(zhí)行經批準的質量標準
B.應當嚴格執(zhí)行國家藥品標準
C.應當嚴格執(zhí)行國家批準的質量標準
D.應當嚴格執(zhí)行最高質量標準
E.應當嚴格執(zhí)行國際質量標準
正確答案:A,
第 476 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
醫(yī)療機構配制制劑批準文號的核發(fā)是由()
A.所在地省級衛(wèi)生行政部門
B.所在地市級衛(wèi)生行政部門
C.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:C,
第 477 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,必須具有質量檢驗機構的藥事組織是()
A.藥店
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品生產企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產企業(yè)
正確答案:D,
第 478 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
負責標定國家藥品標準品、對照品的機構為()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.中國藥品生物制品檢定所
D.省級藥品檢驗所
E.國家藥典委員會
正確答案:C,
第 479 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
負責組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業(yè)技術機構是()
A.國家藥典委員會
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院衛(wèi)生行政部門和國家中醫(yī)藥管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
正確答案:A,
第 480 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法
列入國家藥品標準的藥品名稱為()
A.商品名稱
B.通用名稱
C.常用名稱
D.標準名稱
E.注冊名稱
正確答案:B,