2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項練習題(23)

　　第 901 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，不須提供的資料是（）

　　A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復印件

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》原件

　　C.加蓋本企業(yè)原印章的和營業(yè)執(zhí)照的復印件

　　D.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件

　　E.銷售進口藥品的，按照國家有關規(guī)定提供相關證明文件

　　正確答案：B,

　　第 902 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具的證件是（）

　　A.加蓋本單位公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，加蓋本單位公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權書原件以及本人的身份證

　　B.加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權書原件及本人身份證

　　C.加蓋本單位公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，加蓋本單位公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權書復印件以及本人的身份證

　　D.藥品銷售人員的身份證

　　E.藥品GMP或GSP證書

　　正確答案：A,

　　第 903 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　依照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具銷售憑證沒有要求注明的是（）

　　A.藥品名稱

　　B.數(shù)量、價格

　　C.批號

　　D.供貨單位

　　E.生產(chǎn)廠商

　　正確答案：D,

　　第 904 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按照本條前款規(guī)定留存的資料和銷售憑證，應當保存至（）

　　A.超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　C.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　D.超過藥品有效期2年，但不得少于3年

　　E.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　正確答案：B,

　　第 905 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　下列說法錯誤的是（）

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)委托代理協(xié)議可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　B.經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　D.藥品零售企業(yè)應當按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的要求，憑處方銷售處方藥

　　E.醫(yī)療機構不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　正確答案：A,

　　第 906 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以從事的經(jīng)營活動是（）

　　A.知道或者應當知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的，為其提供藥品

　　B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件

　　C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品

　　D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品

　　E.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈乙類非處方藥

　　正確答案：E,

　　第 907 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)可以從事的活動是（）

　　A.超出《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品

　　B.非法收購藥品

　　C.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材

　　D.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　E.購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑

　　正確答案：C,

　　第 908 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，下列關于藥品生產(chǎn)企業(yè)的說法正確的是（）

　　A.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　B.可以銷售他人生產(chǎn)的藥品

　　C.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品

　　D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所銷售藥品

　　E.不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品

　　正確答案：E,

　　第 909 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，下列關于醫(yī)療機構購進、儲存藥品的說法錯誤的是（）

　　A.應索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關證件、資料、票據(jù)

　　B.必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，并建有真實完整的藥品購進記錄

　　C.藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期

　　D.藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　E.醫(yī)療機構應當將藥品與非藥品分開存放；中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放

　　正確答案：D,

　　第 910 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品流通監(jiān)督管理辦法 >

　　關于醫(yī)療機構儲存藥品錯誤的是（）

　　A.應當制訂和執(zhí)行有關藥品保管、養(yǎng)護的制度

　　B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量

　　C.中藥材、中藥飲片、化學藥品、處方藥、中成藥應分別儲存、分類存放

　　D.中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放

　　E.應當將藥品與非藥品分開存放

　　正確答案：C,

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